精神分裂症关联基因
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100348722C

    公开(公告)日:2007-11-14

    申请号:CN200510016884.0

    申请日:2005-06-16

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的精神分裂症关联基因,即序列长度为85569bp的PPARD基因。由于该基因的单核苷酸多态性rs2076169碱基T突变为C,从而与精神分裂症的易感性相关联。rs2076169碱基为C的个体为精神分裂症的易感人群,rs2076169碱基为T的个体不易发生精神分裂症。PPARD基因及其编码蛋白对阐明精神分裂症遗传学机制及建立基因诊断方法,指导精神分裂症预防、开发新型治疗药物具有重要作用。

    一种检测肝癌标志物IMP1抗原表位氨基酸序列及应用

    公开(公告)号:CN105111297B

    公开(公告)日:2017-08-29

    申请号:CN201510502158.3

    申请日:2015-08-17

    Applicant: 吉林大学

    Inventor: 孙世龙 刘颖

    Abstract: 一种检测肝癌标志物IMP1抗原表位的氨基酸序列及应用,属于免疫学技术领域,本发明提供了一种肝癌相关基因IMP1的抗原氨基酸序列。应用IMP1多肽抗原检测肝癌患者血中相应的特异性自身抗体,这种自身抗体可作为肝癌标志物评估肝癌发生的危险度及预后疗效。这种抗原多肽及其抗体可用于制备肝癌早期诊断、预后预测试剂和开发治疗肝癌的靶向药物。

    一种利用高效液相色谱仪检测微量血中未结合胆红素浓度及分型的方法

    公开(公告)号:CN116840360A

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202310265025.3

    申请日:2023-03-16

    Abstract: 一种利用高效液相色谱仪检测微量血中未结合胆红素浓度及分型的方法,属于血液检测技术领域。其方法如下:1、称取未结合胆红素标准品,用吹过氮气的二甲基亚砜溶解配制成未结合胆红素标准品溶液;2、将步骤1所得标准品溶液注入高效液相色谱仪并检测,以3%‑6%二正辛胺乙酸盐甲醇水溶液作为流动相进行等度洗脱,并记录色谱图;3、将步骤1所得标准品进行梯度稀释,配制成不同浓度的标准品溶液,以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标绘制标准曲线;4、将未经处理的血清样品直接注入高效液相色谱仪,进行等度洗脱,并记录色谱图,根据标准曲线及所得峰面积对血清中未结合胆红素进行定量。本发明可实现血清中未结合胆红素的定性分析,采血微量,方便快捷,检测结果准确。

    脑胶质瘤MGMT基因启动子区域多甲基化位点联合检测试剂盒

    公开(公告)号:CN118773312A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410815361.5

    申请日:2024-06-24

    Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,具体涉及一种脑胶质瘤MGMT基因启动子区域多甲基化位点联合检测试剂盒,包括MGMT甲基化检测引物组,所述MGMT甲基化检测引物组包括上游引物MGMT‑F、下游引物MGMT‑R与测序引物MGMT‑FSN,其序列如SEQ ID NO.1‑3所示;本发明利用焦磷酸测序法检测MGMT甲基化:通过重亚硫酸转化试剂,转化提取的DNA产物并进行提纯,设计MGMT扩增普通引物及测序引物,对扩增产物进行MGMT甲基化焦磷酸测序分析。目前已完成多个临床胶质瘤组织样本中MGMT甲基化检测,证实了该方法的有效性。

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