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公开(公告)号:CN105572265A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201610109020.1
申请日:2016-02-29
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N33/6848 , G01N2030/067
Abstract: 本发明的一种单克隆抗体药物的药代动力学质谱分析方法,属于蛋白质组学的技术领域。采取的技术方案是,选取经胰酶水解Bevacizumab获得的特异性肽段,其中特异性是指肽段只由Bevacizumab经胰酶水解产生,其他蛋白质及蛋白质类药物经胰酶水解并不能产生该肽段;基于液相色谱-串联质谱技术,利用平行反应监测模式对特异性肽段进行扫描分析,建立特异性肽段稳定、可靠的LC/MS/MS定量方法。本发明具有高通量、灵敏度高、重现性好等特点;所用试剂及药品更廉价易得,配制方法简单,利于方法推广;样品处理过程和定量方法简单易行,对其他蛋白类药物和多肽药物的定性和定量研究具有指导借鉴意义。
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公开(公告)号:CN105758953B
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201610109017.X
申请日:2016-02-29
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明的一种单克隆抗体药物糖基化修饰的质谱定量分析方法,属于蛋白质组学的技术领域。选取Bevacizumab经胰蛋白酶水解后获得其糖基化修饰的某一特定糖肽H5N2,基于液相色谱‑串联质谱技术,利用平行反应监测模式对选取的特定糖肽进行扫描分析,建立特定糖肽稳定、可靠的LC/MS/MS定量方法。同时对复杂样品中的糖肽进行亲水富集,用同一方法进行定量分析。本发明可实现对单抗的特定糖型进行分析和定量,具有高通量、灵敏度高、重现性好等特点;所用试剂及药品较现有技术更廉价易得,且配制方法简单,利于方法推广;对蛋白类药物的糖基化修饰定性和定量研究具有指导借鉴意义。
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公开(公告)号:CN105758953A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610109017.X
申请日:2016-02-29
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明的一种单克隆抗体药物糖基化修饰的质谱定量分析方法,属于蛋白质组学的技术领域。选取Bevacizumab经胰蛋白酶水解后获得其糖基化修饰的某一特定糖肽H5N2,基于液相色谱?串联质谱技术,利用平行反应监测模式对选取的特定糖肽进行扫描分析,建立特定糖肽稳定、可靠的LC/MS/MS定量方法。同时对复杂样品中的糖肽进行亲水富集,用同一方法进行定量分析。本发明可实现对单抗的特定糖型进行分析和定量,具有高通量、灵敏度高、重现性好等特点;所用试剂及药品较现有技术更廉价易得,且配制方法简单,利于方法推广;对蛋白类药物的糖基化修饰定性和定量研究具有指导借鉴意义。
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