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公开(公告)号:CN116173009A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202310432020.5
申请日:2023-04-21
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K31/357 , A61K31/11 , A61K9/14 , A61P35/00
Abstract: 一种棉酚‑双氢青蒿素自组装纳米粒的制备方法及应用,属于生物医药技术领域,是将左旋棉酚和双氢青蒿素分别溶解于四氢呋喃中形成棉酚溶液和双氢青蒿素溶液,再混合后滴加至去离子水中,持续搅拌得到前驱液,将前驱液进行透析。本发明制备的棉酚‑双氢青蒿素自组装纳米粒粒径约为90nm,呈正态分布,形貌均匀,分散性优异,在水中或注射液中具有很好的溶解性,溶解液具有较高储存稳定性。其在酸性条件下得到有效释放,通过将棉酚和双氢青蒿素形成自组装纳米颗粒,明显提高了双氢青蒿素及棉酚的协同抗肿瘤效果,可应用于肝癌和宫颈癌的治疗。
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公开(公告)号:CN114748422B
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210550055.4
申请日:2022-05-20
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K9/107 , A61K31/366 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61P35/00
Abstract: 一种双氢青蒿素自组装纳米口服乳液的制备方法包括双氢青蒿素自组装纳米粒的制备、负载基质的制备、分散、均质、罐装等步骤;本发明制备的自组装双氢青蒿素纳米粒粒径最大约为103.52 nm,呈正态分布,形貌均匀规则,分散性良好,无团聚现象,自组装双氢青蒿素纳米粒载药量高达90.1%,在酸性条件下相应释放;本发明制得的口服乳液稳定性好,经高温24月、高湿24月、离心30分钟等极端条件均无油水分层、团聚现象,含量稳定不下降,产品稳定性好,货架期长。本发明自组装双氢青蒿素纳米粒口服乳液,可显著提高双氢青蒿素的生物利用度,增加双氢青蒿素在肿瘤的靶向蓄积,并显著提高双氢青蒿素的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号:CN114870035A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210538169.7
申请日:2022-05-18
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 一种金属有机骨架ZIF‑8负载p53基因的方法,是以六水合硝酸锌和PVP‑K30溶于去离子水中形成溶液A,以2‑甲基咪唑和p53质粒DNA溶于去离子水中形成溶液B,将溶液A加入溶液B中形成混合液,剧烈搅拌2‑3min后,将混合液温度控制在38‑45℃下反应5‑7min,反应结束后离心洗涤,冻干。本发明制备的p53@ZIF‑8为形貌规则、尺寸分布均匀的四面体结构,粒径分布在100‑120nm,p53质粒DNA被完整封装在ZIF‑8中,提高了p53质粒DNA的转染效率和释放率,在HeLa细胞中的转染效率达到90.18%,释放效率达到76.6%。p53@ZIF‑8中p53质粒DNA在常温环境下可以储存30天以上不会失活,具有优异的稳定性。
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公开(公告)号:CN114748422A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202210550055.4
申请日:2022-05-20
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K9/107 , A61K31/366 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61P35/00
Abstract: 一种双氢青蒿素自组装纳米口服乳液的制备方法包括双氢青蒿素自组装纳米粒的制备、负载基质的制备、分散、均质、罐装等步骤;本发明制备的自组装双氢青蒿素纳米粒粒径最大约为103.52 nm,呈正态分布,形貌均匀规则,分散性良好,无团聚现象,自组装双氢青蒿素纳米粒载药量高达90.1%,在酸性条件下相应释放;本发明制得的口服乳液稳定性好,经高温24月、高湿24月、离心30分钟等极端条件均无油水分层、团聚现象,含量稳定不下降,产品稳定性好,货架期长。本发明自组装双氢青蒿素纳米粒口服乳液,可显著提高双氢青蒿素的生物利用度,增加双氢青蒿素在肿瘤的靶向蓄积,并显著提高双氢青蒿素的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号:CN106591266A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201710002060.0
申请日:2017-01-03
Applicant: 吉林医药学院
CPC classification number: C12N9/6489 , A61K38/4886 , C12N15/70 , C12N2800/22
Abstract: 本发明涉及人ADAM15去整合素区域蛋白的可溶性重组表达及应用。该制备方法包括以下具体步骤:合成ADADM15去整合素区域基因序列;构建pET‑22b‑Sumo‑ADAM15表达载体;培养工程菌;获得重组ADAM15去整合素区域蛋白。本发明制备得到具有抗肿瘤作用的ADAM15的去整合素区域蛋白,分子量小,利于采用原核系统进行融合表达。通过人ADAM15去整合素结构域基因与Sumo融合,蛋白表达量明显升高,可溶性蛋白的含量大大增加,获得纯度大于95%的人ADAM15去整合素结构域蛋白,并用于抗肿瘤活性研究。且利于获得高表达量的ADAM15去整合素区域,具有良好的市场前景和经济效益。
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公开(公告)号:CN117965759A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410341927.5
申请日:2024-03-25
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于鉴定梅花鹿及马鹿鹿茸的LAMP引物组、方法及应用,针对梅花鹿茸及马鹿线粒体基因组设计了大量LAMP引物组,并从中筛选到了可用于鉴定梅花鹿和马鹿鹿茸的特异性序列及LAMP引物组,建立了一种对于梅花鹿茸及马鹿茸基因检测的敏感高效准确方法,此方法操作简便,结果准确、耗时较短,观测方法简单直接,是适应鹿茸的现场鉴定的快速方法。旨在为基层实验室及养殖基地提供一种高效、快速、实用及经济的鹿茸快速鉴别方法。本发明提供的梅花鹿及马鹿鹿茸LAMP检测试剂盒,可快速准确的区分出梅花鹿鹿茸及马鹿鹿茸,且具有操作简单,检测时间短,容易普及且适用于现场操作。
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公开(公告)号:CN116173009B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310432020.5
申请日:2023-04-21
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K31/357 , A61K31/11 , A61K9/14 , A61P35/00
Abstract: 一种棉酚‑双氢青蒿素自组装纳米粒的制备方法及应用,属于生物医药技术领域,是将左旋棉酚和双氢青蒿素分别溶解于四氢呋喃中形成棉酚溶液和双氢青蒿素溶液,再混合后滴加至去离子水中,持续搅拌得到前驱液,将前驱液进行透析。本发明制备的棉酚‑双氢青蒿素自组装纳米粒粒径约为90nm,呈正态分布,形貌均匀,分散性优异,在水中或注射液中具有很好的溶解性,溶解液具有较高储存稳定性。其在酸性条件下得到有效释放,通过将棉酚和双氢青蒿素形成自组装纳米颗粒,明显提高了双氢青蒿素及棉酚的协同抗肿瘤效果,可应用于肝癌和宫颈癌的治疗。
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公开(公告)号:CN111830168B
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202010718695.2
申请日:2020-07-23
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明涉及一种泊洛沙姆的LC‑HR‑MS/MS定量分析方法,该方法具体包括:先分别制备待检测液和标准液;然后进行液相色谱‑质谱联用检测分析;其中,高效液相色谱法采用PLRP‑S Reversed‑Phase Column色谱柱,进行梯度洗脱;洗脱中以0.1%‑0.3%甲酸的水溶液为流动相A相,以0.1%‑0.3%甲酸的乙腈和异丙醇为流动相B相;质谱法的条件参数为:离子喷雾电压:5000~6000V,离子源温度:450~550℃,碰撞能量:40~50eV;再根据峰面积比值计算待检测液中泊洛沙姆的含量。本发明是一种选择性强、灵敏度高且分析时间短的泊洛沙姆的LC‑HR‑MS/MS定量分析方法。
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公开(公告)号:CN117965758A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410341133.9
申请日:2024-03-25
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于鉴定蛇的LAMP引物组、试剂盒及其应用,针对金钱白花蛇、蕲蛇、乌梢蛇三种动物源性中药的cytochrome b基因序列分别设计了LAMP引物,建立了一种对于金钱白花蛇、蕲蛇、乌梢蛇检测的敏感高效准确方法,此方法操作简便,结果准确,耗时较短,观测方法简单直接,是适应金钱白花蛇、蕲蛇、乌梢蛇现场鉴定的快速方法。相较传统的PCR检测方法,具有操作简单,省时省力,并且反应精确度高的特性。旨在为基层实验室及养殖基地提供一种高效、快速、实用及经济的蛇源中药材的快速鉴别方法,容易普及且适用于现场操作。
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公开(公告)号:CN114870035B
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202210538169.7
申请日:2022-05-18
Applicant: 吉林医药学院(CN)
Abstract: 一种金属有机骨架ZIF‑8负载p53基因的方法,是以六水合硝酸锌和PVP‑K30溶于去离子水中形成溶液A,以2‑甲基咪唑和p53质粒DNA溶于去离子水中形成溶液B,将溶液A加入溶液B中形成混合液,剧烈搅拌2‑3min后,将混合液温度控制在38‑45℃下反应5‑7min,反应结束后离心洗涤,冻干。本发明制备的p53@ZIF‑8为形貌规则、尺寸分布均匀的四面体结构,粒径分布在100‑120nm,p53质粒DNA被完整封装在ZIF‑8中,提高了p53质粒DNA的转染效率和释放率,在HeLa细胞中的转染效率达到90.18%,释放效率达到76.6%。p53@ZIF‑8中p53质粒DNA在常温环境下可以储存30天以上不会失活,具有优异的稳定性。
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