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公开(公告)号：CN114369685A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202111491891.1
申请日：2021-12-08
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6851
Abstract: 基于Taqman探针的水貂圆环病毒实时荧光定量PCR试剂盒，涉及水貂圆环病毒检测领域，包括上游引物、下游引物、探针、2X TaqMan Fast qPCR预混液、ddH2O、阳性质控品和阴性质控品；上游引物MiCV‑F：5'‑AGGGCCTTTGGGCATCATTG‑3'；下游引物MiCV‑R：5'‑CCCGCCTGCAAACTGAAGAA‑3'；探针MiCV‑P：5'‑ACGGAGTTGCTGCAGATGCCACGGT‑3'；探针MiCV‑P的5'端为荧光基团标记，探针MiCV‑P的3'端为荧光淬灭基团标记。本发明针对性强、特异性强、敏感性高和可重复性好，能够实时快速测定水貂圆环病毒。
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公开(公告)号：CN114317817A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111393674.9
申请日：2021-11-23
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 一种用于检测水貂圆环病毒的荧光定量PCR引物组和荧光定量PCR试剂盒，涉及水貂圆环病毒检测领域，包括：MiCV荧光定量PCR反应液、阳性质控品和阴性质控品；MiCV荧光定量PCR反应液包括上下游引物、TBPremix Ex TaqTMII和ddH2O；上游引物：5'‑AGGGCCTTTGGGCATCATTG‑3'；下游引物：5'‑CCCGCCTGCAAACTGAAGAA‑3'。本发明根据水貂圆环病毒的Cap基因保守序列设计引物，通过反应体系和条件优化建立了基于SYBR Green II的实时荧光定量PCR技术并组装试剂盒，该试剂盒具有稳定性好、敏感性和特异性较高等优点。
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公开(公告)号：CN109234280B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201811303508.3
申请日：2018-11-02
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/117 , A61K39/39 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61P37/04
Abstract: 一种梅花鹿特异性CpG寡聚脱氧核苷酸及其应用，涉及鹿的免疫增强剂和鹿用疫苗佐剂领域。为了增强梅花鹿的免疫力、提高梅花鹿用疫苗的免疫效力以及提高鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病灭活疫苗的抗体水平，本发明提出一种梅花鹿特异性CpG寡聚脱氧核苷酸，其序列如SEQ ID NO.3所示，用于制备梅花鹿免疫增强剂、制备梅花鹿用疫苗免疫佐剂、制备抗鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病病毒制品、制备诱生细胞产生抗鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病病毒物质、提高鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病灭活疫苗抗体水平。通过试验证实本发明通过人工合成的梅花鹿特异性CpG寡聚脱氧核苷酸可用于梅花鹿外周血单个核细胞表现出抗病毒活性，同时对鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病灭活疫苗的免疫具有增强作用。
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公开(公告)号：CN104569378A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410814703.8
申请日：2014-12-25
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 鹿结核病自然感染与卡介苗免疫间接酶联免疫吸附检测法。该检测法选用的生物材料有：纯化蛋白GST-Rv3872-74-75，牛血清白蛋白BSA，兔抗鹿IgG-HRP，标准阳性血清，标准阴性血清，待检血清。检测步骤包括包被抗原、封闭、加血清、加酶结合物—兔抗鹿IgG-HRP、加底物、终止反应、用酶联免疫检测仪测量。本发明的积极效果是：在完成兔抗鹿二抗的基础上，进一步对鹿结核病自然感染与卡介苗免疫间接ELISA的诊断抗原进行筛选，以纯化蛋白GST-Rv3872-74-75作为最佳抗原并确立了最佳试验步骤和条件，建立一种特异性强，敏感性高，简便快捷，耗资少的鹿结核病自然感染与卡介苗免疫鉴别诊断方法。
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公开(公告)号：CN114250322B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202111596876.3
申请日：2021-12-24
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 用于检测水貂圆环病毒和水貂阿留申病毒的双重荧光定量PCR试剂盒，涉及病毒检测领域，包括引物、探针、2X TaqMan Fast qPCR预混液、ddH2O、阳性质控品和阴性质控品；MiCV‑F：AGGGCCTTTGGGCATCATTG；MiCV‑R：CCCGCCTGCAAACTGAAGAA；AMDV‑F：GGAAGAAGAAGGTTGGC；AMDV‑R：AACTGTTGGTTGGTATGAG；MiCV‑P：ACGGAGTTGCTGCAGATGCCACGGT；AMDV‑P：TGCTGCTTCAGGCACACA。该试剂盒能同时检测水貂圆环病毒和水貂阿留申病毒，特异性强、敏感性高和可重复性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116549668A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310637296.7
申请日：2023-05-31
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/715 , A61K47/58 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及纳米材料技术领域，尤其涉及一种聚乙烯亚胺修饰的蛹虫草多糖PLGA纳米粒及其制备方法。本发明将蛹虫草多糖溶液与PLGA的二氯甲烷溶液混合，进行第一超声，得到初乳；将所述初乳与泊洛沙姆溶液混合，进行第二超声，得到复乳；将所述复乳旋蒸后和聚乙烯亚胺混合，得到混合液；将所述混合液离心，收集上清液后干燥，得到聚乙烯亚胺修饰的蛹虫草多糖PLGA纳米粒。本发明制备的聚乙烯亚胺修饰的蛹虫草多糖PLGA纳米粒的粒径较小，搭载效果好，且不易水解，具有良好的缓释效果。
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公开(公告)号：CN114250322A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111596876.3
申请日：2021-12-24
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 用于检测水貂圆环病毒和水貂阿留申病毒的双重荧光定量PCR试剂盒，涉及病毒检测领域，包括引物、探针、2X TaqMan Fast qPCR预混液、ddH2O、阳性质控品和阴性质控品；MiCV‑F：AGGGCCTTTGGGCATCATTG；MiCV‑R：CCCGCCTGCAAACTGAAGAA；AMDV‑F：GGAAGAAGAAGGTTGGC；AMDV‑R：AACTGTTGGTTGGTATGAG；MiCV‑P：ACGGAGTTGCTGCAGATGCCACGGT；AMDV‑P：TGCTGCTTCAGGCACACA。该试剂盒能同时检测水貂圆环病毒和水貂阿留申病毒，特异性强、敏感性高和可重复性好。
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公开(公告)号：CN108300703B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201810123919.8
申请日：2018-02-07
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 鹿源牛病毒性腹泻灭活疫苗及其制备方法，涉及疫苗技术领域，填补了梅花鹿病毒性腹泻/黏膜病专用疫苗的空白。本发明的鹿源牛病毒性腹泻病毒JL05株，该菌株已于2018年1月11日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.15283。本发明使用MDBK细胞对鹿源BVDVJL05株病毒进行传代并进行噬斑克隆纯化病毒，经检测鹿源BVDV JL05株病毒含量达107.2TCID50/ml以上，且无细菌、霉菌、支原体及外源病毒污染，符合制苗用病毒要求。将病毒经BEI灭活后与206佐剂混合乳化制备疫苗，经安全性和效力检验证明，该疫苗对梅花鹿安全，攻毒保护率可达100％。
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公开(公告)号：CN109234280A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811303508.3
申请日：2018-11-02
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/117 , A61K39/39 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61P37/04
Abstract: 一种梅花鹿特异性CpG寡聚脱氧核苷酸及其应用，涉及鹿的免疫增强剂和鹿用疫苗佐剂领域。为了增强梅花鹿的免疫力、提高梅花鹿用疫苗的免疫效力以及提高鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病灭活疫苗的抗体水平，本发明提出一种梅花鹿特异性CpG寡聚脱氧核苷酸，其序列如SEQ ID NO.3所示，用于制备梅花鹿免疫增强剂、制备梅花鹿用疫苗免疫佐剂、制备抗鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病病毒制品、制备诱生细胞产生抗鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病病毒物质、提高鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病灭活疫苗抗体水平。通过试验证实本发明通过人工合成的梅花鹿特异性CpG寡聚脱氧核苷酸可用于梅花鹿外周血单个核细胞表现出抗病毒活性，同时对鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病灭活疫苗的免疫具有增强作用。
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公开(公告)号：CN119506349A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411416714.0
申请日：2024-10-11
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种永生化山羊胎盘滋养层细胞系及其构建方法，涉及细胞工程技术领域。该构建方法包括以下步骤：用组织块培养法分离培养得到原代山羊胎盘滋养层细胞；将真核表达质粒pCI‑neo‑hTERT导入该原代山羊胎盘滋养层细胞中，筛选得到阳性克隆，传代培养至80代，得到该永生化山羊胎盘滋养层细胞系。利用该构建方法构建得到的永生化山羊胎盘滋养层细胞系在无限传代过程中遗传结构能够保持稳定，传至80代时，染色体数目仍为60条，没有发生丢失或加倍。Transwell和RT‑PCR检测证实，该永生化山羊胎盘滋养层细胞系具备侵袭特性，TERT蛋白在永生化山羊胎盘滋养层细胞系中稳定表达。
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