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公开(公告)号：CN116855518A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310959199.X
申请日：2023-08-01
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司 , 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物抗除草剂EPSPS突变型基因及其应用。本发明还提供了植物抗除草剂EPSPS突变型蛋白、表达盒和重组载体。本申请的发明人通过实验证明，包含本发明的植物抗除草剂EPSPS突变型基因或植物抗除草剂EPSPS突变型蛋白的植物，尤其是水稻，对草甘膦除草剂具有显著的抗性，能够在该除草剂中几乎不受影响地正常生长，而相同条件下野生型植株则生长受到显著抑制，本发明的该基因突变体具有巨大的市场经济前景。
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公开(公告)号：CN118773219A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410879498.7
申请日：2024-07-02
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所 , 合肥戬谷生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及生物基因技术领域，具体涉及一种水稻ACCase突变型基因及其应用。本发明提供了一种水稻ACCase突变型基因及其应用，本发明提供的水稻ACCase突变型基因为野生型ACCase基因在核苷酸序列第6300位处产生了突变，由T突变为G或A。这种突变不仅可以赋予植物抗(耐)乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂抗性，而且可以在施用5倍推荐使用浓度的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂后，植株仍然正常生长发育和结实，而野生型水稻幼苗在施用1倍推荐使用浓度的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂后，植株生长逐渐停止，叶片逐渐失绿、变浅黄色，最终整株死亡。
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公开(公告)号：CN116731984B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202310910637.3
申请日：2023-07-24
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司 , 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N9/00 , C12N9/78 , C12N9/22 , C12N9/24 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种基于TadA8e突变体实现水稻G‑C碱基颠换的编辑工具。其中，所述碱基编辑工具cCDc‑CGBE包括：腺嘌呤脱氨酶TadA编码基因的突变体TadA‑CDc、失活型nSpCas9以及鳕鱼源的尿嘧啶DNA糖基化酶cUNG基因序列。采用本发明提供的包含cCDc‑CGBE编辑工具的表达载体，可以造成基因组特异位点的C到G碱基转换替换。实验证明，利用本发明设计的融合编辑工具构建水稻靶向编辑载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点DNA上G‑C的高效碱基颠换，同时保留了TadA脱氨酶的高保真性，产生较少的副产物和indels频率。
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公开(公告)号：CN116731984A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310910637.3
申请日：2023-07-24
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司 , 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N9/00 , C12N9/78 , C12N9/22 , C12N9/24 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种基于TadA8e突变体实现水稻G‑C碱基颠换的编辑工具。其中，所述碱基编辑工具cCDc‑CGBE包括：腺嘌呤脱氨酶TadA编码基因的突变体TadA‑CDc、失活型nSpCas9以及鳕鱼源的尿嘧啶DNA糖基化酶cUNG基因序列。采用本发明提供的包含cCDc‑CGBE编辑工具的表达载体，可以造成基因组特异位点的C到G碱基转换替换。实验证明，利用本发明设计的融合编辑工具构建水稻靶向编辑载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点DNA上G‑C的高效碱基颠换，同时保留了TadA脱氨酶的高保真性，产生较少的副产物和indels频率。
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公开(公告)号：CN116855518B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202310959199.X
申请日：2023-08-01
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司 , 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物抗除草剂EPSPS突变型基因及其应用。本发明还提供了植物抗除草剂EPSPS突变型蛋白、表达盒和重组载体。本申请的发明人通过实验证明，包含本发明的植物抗除草剂EPSPS突变型基因或植物抗除草剂EPSPS突变型蛋白的植物，尤其是水稻，对草甘膦除草剂具有显著的抗性，能够在该除草剂中几乎不受影响地正常生长，而相同条件下野生型植株则生长受到显著抑制，本发明的该基因突变体具有巨大的市场经济前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118834847A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410908030.6
申请日：2024-07-08
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及一种水稻ALS突变蛋白及其编码基因和应用。本发明提供一种水稻ALS突变蛋白，所述ALS突变蛋白与水稻野生型ALS蛋白相比，含有第401位谷氨酰胺突变为天冬氨酸和第604位谷氨酸突变为天冬氨酸的突变。本发明提供的水稻ALS突变蛋白，可以使水稻、玉米、大豆等多种植物对多种ALS抑制剂类除草剂均具有较高的抗性，导入该突变蛋白基因的转基因植株具备嘧啶水杨酸类、咪唑啉酮类等除草剂的高抗性。
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公开(公告)号：CN113637701A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111062108.X
申请日：2021-09-10
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 合肥戬谷生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。受限于菰米胚性愈伤的培养以及再生效率的低下，菰米的遗传转化体系迟迟未能建立。本发明一方面通过优化菰米胚性愈伤的培养条件和培养方式以及优化愈伤再生的培养基，极大程度地提高菰米愈伤的再生效率，为农杆菌侵染提供优质的胚性愈伤受体材料，为转化奠定坚实的基础；另一方面通过实验探究优化转化过程中的处理方式和培养条件，得到转化阳性株系，顺利建立稳定的农杆菌介导的菰米遗传转化体系。
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公开(公告)号：CN111718954B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202010604454.5
申请日：2020-06-29
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种基因组编辑工具及其应用。本发明的突变工具(enSc++)由广适Sc++基因在序列优化基础上进一步突变R221K/N404K两个关键功能位点进化而来，包含SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明提供的植物基因组编辑工具可以在保持编辑靶点广适性的前提下明显提高剪切效率。本发明利用所述工具获得了水稻基因编辑突变体。
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公开(公告)号：CN112753580B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202110134170.9
申请日：2021-01-29
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物育种技术领域，尤其涉及一种菰米愈伤组织再生植株的方法及应用。本发明利用植物组织培养技术对菰米成熟的种子进行愈伤诱导，使用改良的基本培养基，大大提高了愈伤诱导率，同时使用优化的愈伤增殖培养基对愈伤进行继代增殖，得到更多致密的愈伤小颗粒，之后使用优化的分化培养基使愈伤再生植株，本发明中所用的外植体取材方便，保存的成熟种子，随时取用，不受季节限制，使用改良的基本培养基和优化的培养条件，仅用3个月即可得到健壮的再生植株，更重要的是，胚性愈伤是农杆菌侵染的高效外植体，愈伤再生植株体系的建立为其遗传转化体系的建立奠定了坚实的实验基础。
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公开(公告)号：CN114807326A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210344122.7
申请日：2022-04-02
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开了一种水稻脆杆基因OsBC1.1A的KASP分子标记及其应用，所述KASP分子标记是水稻的OsBC1编码区的第82位后面插入了一个碱基T，编码基因序列位移导致水稻产生脆杆表型。根据本申请提供的水稻脆杆基因OsBC1.1A的KASP分子标记进行基因分型，在PCR扩增后不用酶切和电泳，可以高通量检测多个样品，极大地极大地提高了检测的效率，为育种加筛选携带脆杆基因的水稻育种材料提供了一种高通量，低成本的快速检测的方法，加快了育种进程。
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