一种新型花状SnO2/g-C3N4异质结光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN112007632A

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN202010886776.3

    申请日:2020-08-28

    Abstract: 本发明涉及一种新型花状SnO2/g-C3N4异质结光催化材料的制备方法。其制备方法包括以下几个步骤:首先以三聚氰胺为前驱体在箱式炉中多次煅烧制备块状g-C3N4,对块状g-C3N4在乙醇溶剂中进行超声剥离得到g-C3N4纳米薄片。同时以SnCl2·2H2O和Na3C6H5O7·2H2O为原料采用溶剂热法制备花状SnO2;然后将g-C3N4和花状SnO2在乙醇溶剂物理混合,充分搅拌直至乙醇挥发,最后把干燥好的样品在管式炉中通N2退火,最终得到花状SnO2/g-C3N4复合光催化剂。复合材料中,花状SnO2中含有活性缺陷中心Sn2+,与Sn4+构成Sn2+/Sn4+氧化还原对,可以作为光生载流子传输通道,加快电荷的转移和分离,从而可以大幅度提高光催化降解效率,能够有效降解环境中的污染物。

    一种β-FeOOH/g-C3N4异质结光催化材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109999887B

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN201910361151.2

    申请日:2019-04-30

    Abstract: 本发明公开了一种β‑FeOOH/g‑C3N4异质结光催化材料的制备方法,包括以下步骤:将三聚氰胺放入箱式炉中进行多次重复热聚合反应得到块状g‑C3N4;将块状g‑C3N4分散于5‑20ml的乙二醇中,超声10~40min,最终得到超声辅助液相剥离的GCNS悬浊液;将FeCl3溶液加入GCNS悬浊液中,混合,充分搅拌均匀后进行溶剂热反应,最后离心洗涤、干燥,得到一维β‑FeOOH纳米棒与二维g‑C3N4薄片的复合材料;将上述干燥好的材料放入马弗炉中进行热处理,最终得到β‑FeOOH/g‑C3N4异质结材料。本发明的制备方法简单成熟、成本低,且材料化学稳定性好,污染物降解能力强,催化效率高。

    一种β-FeOOH/g-C3N4异质结光催化材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109999887A

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201910361151.2

    申请日:2019-04-30

    Abstract: 本发明公开了一种β-FeOOH/g-C3N4异质结光催化材料的制备方法,包括以下步骤:将三聚氰胺放入箱式炉中进行多次重复热聚合反应得到块状g-C3N4;将块状g-C3N4分散于5-20ml的乙二醇中,超声10~40min,最终得到超声辅助液相剥离的GCNS悬浊液;将FeCl3溶液加入GCNS悬浊液中,混合,充分搅拌均匀后进行溶剂热反应,最后离心洗涤、干燥,得到一维β-FeOOH纳米棒与二维g-C3N4薄片的复合材料;将上述干燥好的材料放入马弗炉中进行热处理,最终得到β-FeOOH/g-C3N4异质结材料。本发明的制备方法简单成熟、成本低,且材料化学稳定性好,污染物降解能力强,催化效率高。

    一种g-C3N4/Au@Pt异质结光催化材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109317182A

    公开(公告)日:2019-02-12

    申请号:CN201811337104.6

    申请日:2018-11-12

    CPC classification number: B01J35/004 B01J27/24

    Abstract: 本发明涉及一种g-C3N4/Au@Pt异质结光催化材料的制备方法,首先用三聚氰胺前躯体烧制制备g-C3N4块体材料,然后对块状g-C3N4进行乙二醇溶剂剥离得到g-C3N4纳米片;与此同时利用种子法制备十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)包覆的金纳米棒,接着在合成的Au棒表面修饰一层2-5nm大小的Pt小颗粒;g-C3N4纳米片因为表面带氨基官能团呈现负电荷,而CTAB包覆的金棒带正电荷,通过静电吸附金棒可以和g-C3N4纳米片结合,基于固相反应,选择合适的退火温度和保温时间,最后低温烧结制备光催化性能优异的双异质结g-C3N4/Au@Pt材料。本发明采用“先制备,后组装”思路,制备的g-C3N4和Au@Pt经过热处理形成复合异质结,能够解决常规光还原制备金属催化剂中尺寸不均匀而影响催化效果的问题。

    一种花状SnO2/g-C3N4异质结光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN112007632B

    公开(公告)日:2022-08-26

    申请号:CN202010886776.3

    申请日:2020-08-28

    Abstract: 本发明涉及一种花状SnO2/g‑C3N4异质结光催化材料的制备方法。其制备方法包括以下几个步骤:首先以三聚氰胺为前驱体在箱式炉中多次煅烧制备块状g‑C3N4,对块状g‑C3N4在乙醇溶剂中进行超声剥离得到g‑C3N4纳米薄片。同时以SnCl2·2H2O和Na3C6H5O7·2H2O为原料采用溶剂热法制备花状SnO2;然后将g‑C3N4和花状SnO2在乙醇溶剂物理混合,充分搅拌直至乙醇挥发,最后把干燥好的样品在管式炉中通N2退火,最终得到花状SnO2/g‑C3N4复合光催化剂。复合材料中,花状SnO2中含有活性缺陷中心Sn2+,与Sn4+构成Sn2+/Sn4+氧化还原对,可以作为光生载流子传输通道,加快电荷的转移和分离,从而可以大幅度提高光催化降解效率,能够有效降解环境中的污染物。

    一种光催化剂g-C3N4/RGO/Bi2O3及其制备方法

    公开(公告)号:CN111729682A

    公开(公告)日:2020-10-02

    申请号:CN202010634952.4

    申请日:2020-07-03

    Abstract: 本发明涉及一种光催化剂g-C3N4/RGO/Bi2O3,存在如下含量的组分:RGO质量分数为0.5%-5%,Bi2O3质量分数为15%-25%,g-C3N4质量分数为75%-85%。其制备方法如下:以GO为基体,Bi(NO3)3·5H2O为铋源,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂,尿素为添加剂和还原剂,采用溶剂热法合成了5-10nm Bi2O3纳米颗粒修饰二维RGO薄片的RGO/Bi2O3复合材料;用三聚氰胺前躯体烧制制备g-C3N4块体材料,热剥离得到g-C3N4纳米片;最后再采用浸渍和自组装法复合形成g-C3N4/RGO/Bi2O3三元复合材料。本发明的光催化剂能实现光生载流子的有效分离,从而提升光催化性能;能够耦合目标功能团,使其能够作为第二个特定的产氧催化剂,有利于对电子的捕获。

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