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公开(公告)号:CN111206110A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN202010218818.6
申请日:2020-03-25
Applicant: 台州学院
Abstract: 本申请公开一种同步检测大黄鱼源肺炎克雷伯菌和金黄杆菌的特异性引物组、试剂盒及方法,引物组包括:第一上游引物:5'-ATGAAAAAGAGTACTCTGGC-3';第一下游引物:5'-TCAGAACTGGTAGGTCATGCC-3';第二上游引物:5'-CGCGGATCCATGCAAGATTCAATAGCGGTG-3';第二下游引物:5'-CCGCTCGAGTTATTTAGCTTCGAAATAAAC-3'。提取待测样品的DNA,以所提取的DNA为模板、采用所述的特异性引物组进行双重PCR,若扩增结果中同时在1053bp和1401bp处扩增出条带,则判定待测样品中含有肺炎克雷伯菌和金黄杆菌。本申请可同步PCR快速检测方法,该方法具有操作简单,快速,灵敏度高,操作简单,结果明辨,易推广。
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公开(公告)号:CN110591169B
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN201910942108.5
申请日:2019-09-30
Applicant: 台州学院 , 普济生物科技(台州)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于食品包装的甘蔗纤维/壳聚糖复合膜及其制备方法,该复合膜包括壳聚糖、增强剂和增塑剂,其中壳聚糖与甘蔗纤维的固含量之比为1:2~3:2。本发明采用甘蔗纤维作为增强剂,与壳聚糖化学结构相似,相容性良好,所制得的甘蔗纤维/壳聚糖复合膜稳定性较好,且壳聚糖及甘蔗纤维来源广泛且方便,在自然界中储量丰富,且在自然界中可自行降解,可缓解环境问题。本发明所制备的复合膜对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌、青霉菌等霉菌以及酵母等均有较好的抗菌性,且力学强度高,水溶性好。
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公开(公告)号:CN110591169A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910942108.5
申请日:2019-09-30
Applicant: 台州学院 , 普济生物科技(台州)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于食品包装的甘蔗纤维/壳聚糖复合膜及其制备方法,该复合膜包括壳聚糖、增强剂和增塑剂,其中壳聚糖与甘蔗纤维的固含量之比为1:2~3:2。本发明采用甘蔗纤维作为增强剂,与壳聚糖化学结构相似,相容性良好,所制得的甘蔗纤维/壳聚糖复合膜稳定性较好,且壳聚糖及甘蔗纤维来源广泛且方便,在自然界中储量丰富,且在自然界中可自行降解,可缓解环境问题。本发明所制备的复合膜对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌、青霉菌等霉菌以及酵母等均有较好的抗菌性,且力学强度高,水溶性好。
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公开(公告)号:CN112501107B
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202011401137.X
申请日:2020-12-02
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明涉及微生物发酵,公开了一种驯化米根霉的方法及生产乳酸的方法。驯化米根霉的方法包括以下步骤:将所述米根霉利用含有乳酸根离子和/或铜离子的驯化培养基进行驯化。本发明还提供了上述驯化米根霉的方法得到的米根霉驯化菌株在生产乳酸中的应用。本发明还提供了一种生产乳酸的方法,包括以下步骤:将根据上述的方法驯化得到的米根霉驯化菌株进行发酵。本发明实现米根霉高产乳酸的定向驯化改造,具有很强的目标性,驯化方法简便、效率高,获得的米根霉驯化菌株遗传稳定性强、菌株生长速度快、乳酸产量高。
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公开(公告)号:CN112501107A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011401137.X
申请日:2020-12-02
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明涉及微生物发酵,公开了一种驯化米根霉的方法及生产乳酸的方法。驯化米根霉的方法包括以下步骤:将所述米根霉利用含有乳酸根离子和/或铜离子的驯化培养基进行驯化。本发明还提供了上述驯化米根霉的方法得到的米根霉驯化菌株在生产乳酸中的应用。本发明还提供了一种生产乳酸的方法,包括以下步骤:将根据上述的方法驯化得到的米根霉驯化菌株进行发酵。本发明实现米根霉高产乳酸的定向驯化改造,具有很强的目标性,驯化方法简便、效率高,获得的米根霉驯化菌株遗传稳定性强、菌株生长速度快、乳酸产量高。
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公开(公告)号:CN111206110B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202010218818.6
申请日:2020-03-25
Applicant: 台州学院
Abstract: 本申请公开一种同步检测大黄鱼源肺炎克雷伯菌和金黄杆菌的特异性引物组、试剂盒及方法,引物组包括:第一上游引物:5'‑ATGAAAAAGAGTACTCTGGC‑3';第一下游引物:5'‑TCAGAACTGGTAGGTCATGCC‑3';第二上游引物:5'‑CGCGGATCCATGCAAGATTCAATAGCGGTG‑3';第二下游引物:5'‑CCGCTCGAGTTATTTAGCTTCGAAATAAAC‑3'。提取待测样品的DNA,以所提取的DNA为模板、采用所述的特异性引物组进行双重PCR,若扩增结果中同时在1053bp和1401bp处扩增出条带,则判定待测样品中含有肺炎克雷伯菌和金黄杆菌。本申请可同步PCR快速检测方法,该方法具有操作简单,快速,灵敏度高,操作简单,结果明辨,易推广。
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