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公开(公告)号:CN115232047A
公开(公告)日:2022-10-25
申请号:CN202210967580.6
申请日:2022-08-12
Applicant: 台州学院
IPC: C07C391/02 , C07C391/00 , C07D333/22
Abstract: 本发明公开了一种3‑苯硒基‑1‑丙酮类衍生物的制备方法,通过向反应瓶中加入环丙醇类化合物、二硒醚、氧化剂和溶剂,在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应,得到产物3‑苯硒基‑1‑丙酮类衍生物。本发明具有创新性强、原料易得、操作简便、反应条件温和及效率高等特点。
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公开(公告)号:CN115233243B
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202210734327.6
申请日:2022-06-27
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种电催化下2,4,5‑三取代噁唑衍生物的制备方法,向反应器中,加入炔酰胺类衍生物、硒醚化合物、电解质与腈类溶剂,通过电催化策略促进反应进行;反应完毕后,利用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物,再经硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明具有合成方法绿色环保,方法简单及反应快速等优点。
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公开(公告)号:CN114702438A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210296229.9
申请日:2022-03-24
Applicant: 台州学院
IPC: C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/16 , C07D213/127 , C07D263/57 , C07D277/66 , C07D215/14 , C07D239/42 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种双金属有机框架异相催化的Kumada偶联方法,该Kumada偶联方法以双金属有机框架(MOF)材料为催化剂,将双金属MOF材料、芳基格氏试剂、卤代杂环化合物和溶剂混合至Schlenk反应瓶,在无水无氧条件下进行交叉偶联反应。本发明工艺简单绿色,催化剂易与产物分离,且催化剂可循环利用。
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公开(公告)号:CN113563328B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202011348719.6
申请日:2020-11-26
Applicant: 台州学院
IPC: C07D471/04 , C07J43/00
Abstract: 本发明公开了一种一锅法合成1,3‑二取代的2‑氟中氮茚衍生物的制备方法,包括如下步骤:将2,2‑二氟乙烯基苯衍生物和含氮杂环化合物与溴乙酸乙酯形成的盐一起溶于有机溶剂中,敞口,在碱作用并加热的条件下,经过环合和氧化得到相应的2‑氟中氮茚衍生物。该操作过程简单,避免了无水无氧的繁琐操作,同时避免了使用贵重金属催化剂,便于工业化应用;此方法还可以轻易的扩大至百克级,为工业上大规模生产应用提供了可能。
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公开(公告)号:CN110183298B
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN201910389938.X
申请日:2019-05-10
Applicant: 台州学院
IPC: C07C1/24 , C07C15/02 , C07C13/62 , C07C13/66 , C07C17/35 , C07C25/22 , C07C22/04 , C07C45/67 , C07C49/697 , C07C29/143 , C07C35/52 , C07C35/44
Abstract: 本发明公开了一种苯并戊烯衍生物的制备方法,包括如下步骤:将茚并茚酮衍生物溶于有机溶剂中,在还原剂作用下还原为茚并茚满醇衍生物。随后,在酸作用并加热的条件下,茚并茚满醇衍生物发生重排反应,经后处理得到相应的二苯并戊烯衍生物。该制备方法步骤简单,原料廉价易得,且反应无需在无水无氧条件下进行,另外也无需用到重金属作为催化剂,还可以通过设计合成出不同取代位置多样化取代的二苯并戊烯衍生物,便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
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公开(公告)号:CN110183298A
公开(公告)日:2019-08-30
申请号:CN201910389938.X
申请日:2019-05-10
Applicant: 台州学院
IPC: C07C1/24 , C07C15/02 , C07C13/62 , C07C13/66 , C07C17/35 , C07C25/22 , C07C22/04 , C07C45/67 , C07C49/697 , C07C29/143 , C07C35/52 , C07C35/44
Abstract: 本发明公开了一种苯并戊烯衍生物的制备方法,包括如下步骤:将茚并茚酮衍生物溶于有机溶剂中,在还原剂作用下还原为茚并茚满醇衍生物。随后,在酸作用并加热的条件下,茚并茚满醇衍生物发生重排反应,经后处理得到相应的二苯并戊烯衍生物。该制备方法步骤简单,原料廉价易得,且反应无需在无水无氧条件下进行,另外也无需用到重金属作为催化剂,还可以通过设计合成出不同取代位置多样化取代的二苯并戊烯衍生物,便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
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公开(公告)号:CN114702438B
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202210296229.9
申请日:2022-03-24
Applicant: 台州学院
IPC: C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/16 , C07D213/127 , C07D263/57 , C07D277/66 , C07D215/14 , C07D239/42 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种双金属有机框架异相催化的Kumada偶联方法,该Kumada偶联方法以双金属有机框架(MOF)材料为催化剂,将双金属MOF材料、芳基格氏试剂、卤代杂环化合物和溶剂混合至Schlenk反应瓶,在无水无氧条件下进行交叉偶联反应。本发明工艺简单绿色,催化剂易与产物分离,且催化剂可循环利用。
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公开(公告)号:CN115611764A
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202210681144.2
申请日:2022-06-16
Applicant: 台州学院
IPC: C07C231/12 , C07C233/65 , C07C235/42 , C07C237/30 , C07C269/06 , C07C271/64 , C07D295/192 , C07D213/26 , C07D263/10 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种多氟芳烃的邻位选择性C‑F键活化官能化反应方法,以多氟芳烃化合物和格氏试剂为原料,氮气气氛、搅拌条件下,在非均相的可循环双金属MOF催化剂和溶剂存在下发生Kumada偶联反应,实现一系列多氟芳烃的邻位选择性官能化反应,从而高效地构建邻位官能化的多氟芳烃化合物。
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公开(公告)号:CN110078604B
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN201910378084.5
申请日:2019-05-08
Applicant: 台州学院
IPC: C07C45/67 , C07C49/697
Abstract: 本发明公开了一种茚并茚酮衍生物的制备方法,包括如下步骤:将原料多芳基取代的联烯酮溶于有机溶剂中,加入适量的三氯化铁,加热至30~150℃进行反应,反应完全后,后处理得到所述的茚并茚酮衍生物。该反应过程经过串联的Nazarov环合反应,形成相应的茚并茚酮衍生物。该制备方法步骤简单,原料廉价易得,且反应无需在无水无氧条件下进行。三氯化铁是一种廉价的金属试剂,为工业上大规模生产应用提供了可能。
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公开(公告)号:CN113511986A
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN202110461988.1
申请日:2021-04-27
Applicant: 台州学院
IPC: C07C253/18 , C07C255/41 , C07C255/33 , C07C255/35 , C07C255/34 , C07D209/26 , C07D333/28
Abstract: 本发明涉及一种2,2‑二氟烯烃和氨水在无催化剂、无添加剂体系下的连续的亲核加成和β‑氟消除反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入2,2‑二氟烯烃类化合物、氨水和溶剂,在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应,得到产物芳基乙腈类衍生物。
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