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公开(公告)号:CN114702438B
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202210296229.9
申请日:2022-03-24
Applicant: 台州学院
IPC: C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/16 , C07D213/127 , C07D263/57 , C07D277/66 , C07D215/14 , C07D239/42 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种双金属有机框架异相催化的Kumada偶联方法,该Kumada偶联方法以双金属有机框架(MOF)材料为催化剂,将双金属MOF材料、芳基格氏试剂、卤代杂环化合物和溶剂混合至Schlenk反应瓶,在无水无氧条件下进行交叉偶联反应。本发明工艺简单绿色,催化剂易与产物分离,且催化剂可循环利用。
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公开(公告)号:CN115611764A
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202210681144.2
申请日:2022-06-16
Applicant: 台州学院
IPC: C07C231/12 , C07C233/65 , C07C235/42 , C07C237/30 , C07C269/06 , C07C271/64 , C07D295/192 , C07D213/26 , C07D263/10 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种多氟芳烃的邻位选择性C‑F键活化官能化反应方法,以多氟芳烃化合物和格氏试剂为原料,氮气气氛、搅拌条件下,在非均相的可循环双金属MOF催化剂和溶剂存在下发生Kumada偶联反应,实现一系列多氟芳烃的邻位选择性官能化反应,从而高效地构建邻位官能化的多氟芳烃化合物。
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公开(公告)号:CN114875433A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210447235.X
申请日:2022-04-24
Applicant: 台州学院
IPC: C25B3/05 , C25B3/07 , C25B3/09 , C25B3/11 , C25B3/25 , C07D213/61 , C07C391/02 , C07D213/26
Abstract: 本发明公开了一种多氟芳基硒醚衍生物的制备方法,涉及一种多氟芳烃和二芳基二硒醚衍生物在有机电化学促进下的芳香亲核取代反应方法。该方法通过向三口电解池中加入多氟芳烃衍生物、二苯二硒醚衍生物、电解质、碱和溶剂,在一定电流、温度和氮气气氛条件下搅拌反应,得到产物多氟芳基硒醚衍生物。本发明无需借助任何催化剂,便可以高选择性和较高产率制备获得目标产物。此外,该反应操作过程简单,同时避免了使用贵重金属催化剂,便于工业化应用生产;此方法还可以轻易的扩大至克级,为此类化合物的大规模合成应用提供了可能。
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公开(公告)号:CN113511986A
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN202110461988.1
申请日:2021-04-27
Applicant: 台州学院
IPC: C07C253/18 , C07C255/41 , C07C255/33 , C07C255/35 , C07C255/34 , C07D209/26 , C07D333/28
Abstract: 本发明涉及一种2,2‑二氟烯烃和氨水在无催化剂、无添加剂体系下的连续的亲核加成和β‑氟消除反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入2,2‑二氟烯烃类化合物、氨水和溶剂,在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应,得到产物芳基乙腈类衍生物。
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公开(公告)号:CN113336688B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202110490443.3
申请日:2021-05-06
Applicant: 台州学院
IPC: C07D207/267 , C07D209/64 , C07D209/70
Abstract: 本发明公开了一种1,n‑二烯与烷基腈的选择性自由基环化反应方法,具体涉及一种高效可3控的由烷基腈α ‑C(sp)‑H官能化引发的与1,n‑二烯类化合物的选择性自由基环化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1,n‑二烯类化合物、烷基腈类化合物、催化剂和氧化剂,在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应,选择性构建环化产物,催化剂用量少,收率较高。
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公开(公告)号:CN113336688A
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202110490443.3
申请日:2021-05-06
Applicant: 台州学院
IPC: C07D207/267 , C07D209/64 , C07D209/70
Abstract: 本发明公开了一种1,n‑二烯与烷基腈的选择性自由基环化反应方法,具体涉及一种高效可控的由烷基腈α‑C(sp3)‑H官能化引发的与1,n‑二烯类化合物的选择性自由基环化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1,n‑二烯类化合物、烷基腈类化合物、催化剂和氧化剂,在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应,选择性构建环化产物,催化剂用量少,收率较高。
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公开(公告)号:CN115233243B
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202210734327.6
申请日:2022-06-27
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种电催化下2,4,5‑三取代噁唑衍生物的制备方法,向反应器中,加入炔酰胺类衍生物、硒醚化合物、电解质与腈类溶剂,通过电催化策略促进反应进行;反应完毕后,利用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物,再经硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明具有合成方法绿色环保,方法简单及反应快速等优点。
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公开(公告)号:CN114702438A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210296229.9
申请日:2022-03-24
Applicant: 台州学院
IPC: C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/16 , C07D213/127 , C07D263/57 , C07D277/66 , C07D215/14 , C07D239/42 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种双金属有机框架异相催化的Kumada偶联方法,该Kumada偶联方法以双金属有机框架(MOF)材料为催化剂,将双金属MOF材料、芳基格氏试剂、卤代杂环化合物和溶剂混合至Schlenk反应瓶,在无水无氧条件下进行交叉偶联反应。本发明工艺简单绿色,催化剂易与产物分离,且催化剂可循环利用。
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公开(公告)号:CN113563328B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202011348719.6
申请日:2020-11-26
Applicant: 台州学院
IPC: C07D471/04 , C07J43/00
Abstract: 本发明公开了一种一锅法合成1,3‑二取代的2‑氟中氮茚衍生物的制备方法,包括如下步骤:将2,2‑二氟乙烯基苯衍生物和含氮杂环化合物与溴乙酸乙酯形成的盐一起溶于有机溶剂中,敞口,在碱作用并加热的条件下,经过环合和氧化得到相应的2‑氟中氮茚衍生物。该操作过程简单,避免了无水无氧的繁琐操作,同时避免了使用贵重金属催化剂,便于工业化应用;此方法还可以轻易的扩大至百克级,为工业上大规模生产应用提供了可能。
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公开(公告)号:CN113336692A
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202110508621.0
申请日:2021-05-10
Applicant: 台州学院
IPC: C07D209/64
Abstract: 本发明涉及一种磺酰基自由基引发的1,6‑二烯可控双环化反应方法,以1,6‑二烯类化合物和磺酰肼为原料,在催化剂、氧化剂和溶剂存在下进行反应,实现磺酰基自由基引发的1,6‑二烯可控双环化反应,在较低温度、空气气氛条件下搅拌反应,可控构建双环化产物。
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