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公开(公告)号：CN106544391B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201611053267.2
申请日：2016-11-25
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C12P23/00
Abstract: 酶催化制备维生素A棕榈酸酯的方法，涉及维生素A棕榈酸酯的合成方法。包括以下步骤：1)将维生素A醋酸酯与棕榈酸低级脂肪醇酯溶解于有机溶剂中，加入脂肪酶；2)从冷凝器抽真空进行酶催化酯交换反应，经精馏柱分离出反应副产物乙酸低级脂肪醇酯及有机溶剂；3)反应料液经过滤除去脂肪酶，加入吸附剂进行吸附残留的棕榈酸低级脂肪醇酯，滤出维生素A棕榈酸酯溶液；4)减压蒸发有机溶剂，得到维生素A棕榈酸酯。不容易被氧化，同时反应采用酶催化酯交换，反应条件温和，能有效抑制副反应，操作简单，反应收率高，产品质量好。
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公开(公告)号：CN106544391A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611053267.2
申请日：2016-11-25
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司
IPC: C12P23/00
Abstract: 酶催化制备维生素A棕榈酸酯的方法，涉及维生素A棕榈酸酯的合成方法。包括以下步骤：1)将维生素A醋酸酯与棕榈酸低级脂肪醇酯溶解于有机溶剂中，加入脂肪酶；2)从冷凝器抽真空进行酶催化酯交换反应，经精馏柱分离出反应副产物乙酸低级脂肪醇酯及有机溶剂；3)反应料液经过滤除去脂肪酶，加入吸附剂进行吸附残留的棕榈酸低级脂肪醇酯，滤出维生素A棕榈酸酯溶液；4)减压蒸发有机溶剂，得到维生素A棕榈酸酯。不容易被氧化，同时反应采用酶催化酯交换，反应条件温和，能有效抑制副反应，操作简单，反应收率高，产品质量好。
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公开(公告)号：CN103601622B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310626195.6
申请日：2013-11-29
Applicant: 厦门金达威集团股份有限公司 , 内蒙古金达威药业有限公司
Abstract: 还原型辅酶Q10的制备方法，涉及醌类化合物。将氧化型辅酶Q10干燥后，溶解至有机溶剂中，加入还原剂进行化学还原反应后，再加入分解溶剂进行分解反应，然后过滤，得滤液；将滤液进行结晶、干燥，得到白色晶体，即还原型辅酶Q10，内含有微量氧化型辅酶Q10。还原反应过程在醚溶剂体系下进行，是一种均相反应，反应过程高效，能克服现有技术中还原反应在非均相体系中进行所带来的反应动力学的问题。还原反应的后处理简单，反应生成的醇铝盐和未反应的氢化锂铝或其衍生物可通过加入水等溶剂分解，生成颗粒状沉淀偏铝锂，易于分离，对环境污染小。最终产品还原型辅酶Q10/氧化型辅酶Q10的质量比不低于95/5。
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公开(公告)号：CN103601622A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310626195.6
申请日：2013-11-29
Applicant: 厦门金达威集团股份有限公司 , 内蒙古金达威药业有限公司
Abstract: 还原型辅酶Q10的制备方法，涉及醌类化合物。将氧化型辅酶Q10干燥后，溶解至有机溶剂中，加入还原剂进行化学还原反应后，再加入分解溶剂进行分解反应，然后过滤，得滤液；将滤液进行结晶、干燥，得到白色晶体，即还原型辅酶Q10，内含有微量氧化型辅酶Q10。还原反应过程在醚溶剂体系下进行，是一种均相反应，反应过程高效，能克服现有技术中还原反应在非均相体系中进行所带来的反应动力学的问题。还原反应的后处理简单，反应生成的醇铝盐和未反应的氢化锂铝或其衍生物可通过加入水等溶剂分解，生成颗粒状沉淀偏铝锂，易于分离，对环境污染小。最终产品还原型辅酶Q10/氧化型辅酶Q10的质量比不低于95/5。
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