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公开(公告)号:CN114606133B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202210381559.8
申请日:2022-04-13
Applicant: 厦门大学 , 厦门生命互联科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种从裂壶藻废渣中提取外泌体的方法。包括前处理:裂壶藻藻渣用弱碱水处理,再过滤收集滤液,滴加中和试剂至中性;和分离提取:依次通过四次离心,其中第二次离心的转速高于第一次离心;第三和第四次离心的转速均高于第二次离心。第四次离心所得沉淀即为外泌体;所述方法实现了变废为宝,克服了现有非动物来源的外泌体的提取技术不足和规模化生产外泌体的渠道缺乏的问题,同时制备得到的外泌体含量高。
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公开(公告)号:CN114606133A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210381559.8
申请日:2022-04-13
Applicant: 厦门大学 , 厦门生命互联科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种从裂壶藻废渣中提取外泌体的方法。包括前处理:裂壶藻藻渣用弱碱水处理,再过滤收集滤液,滴加中和试剂至中性;和分离提取:依次通过四次离心,其中第二次离心的转速高于第一次离心;第三和第四次离心的转速均高于第二次离心。第四次离心所得沉淀即为外泌体;所述方法实现了变废为宝,克服了现有非动物来源的外泌体的提取技术不足和规模化生产外泌体的渠道缺乏的问题,同时制备得到的外泌体含量高。
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公开(公告)号:CN118501111A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410583720.9
申请日:2024-05-11
Applicant: 厦门生命互联科技有限公司 , 厦门大学
Abstract: 本申请涉及黑色素检测的技术领域,具体公开了基于青鳉胚胎模型的抗黑色素性能的测定方法。测定方法包括以下步骤:S1、消毒杀菌的氧饱和水即为孵化用水;受精卵消毒杀菌后以孵化用水冲洗,得到待孵化无菌受精卵液;S2、实验组:于微孔内添加待孵化受精卵液和外源物质,孵化胚胎使得受精卵发育至眼部和卵膜黑斑出现,用光学显微镜拍照,得到实验组照片;设置空白组并培养拍照,得到空白组照片;S3、利用image‑J软件,分别测量不同区域的平均灰度,计算单孔灰度值、单孔抑制率以及黑色素抑制率;以所述黑色素抑制率指代外源物质的抗黑色素性能。该方法模式生物来源广泛、过程简单高效。
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公开(公告)号:CN108913712B
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN201810782084.7
申请日:2018-07-17
Applicant: 厦门生命互联科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组Tn5转座酶的表达纯化方法。包括如下步骤:制备含有Tn5转座酶的重组载体;该重组载体还带有Strep tag II和SUMO tag标签;诱导表达;利用Strep tag II和SUMO tag标签对融合蛋白进行纯化,获得高纯度的Tn5酶蛋白,同时无蛋白条带降解的情况发生,依靠SUMO tag标签的特性,使Tn5转座酶蛋白正确装配折叠。
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公开(公告)号:CN117603792A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311628210.0
申请日:2023-11-29
Applicant: 厦门生命互联科技有限公司
Abstract: 本申请涉及化工领域,提供了一种用于外泌体提取的发酵罐,包括罐体、搅拌件、驱动件、转动件、推拉件、切换件和限位件;所述罐体一端开设有供培养基倒入的抽拉口,且所述抽拉口处设置有闭合盖,所述驱动件安装于所述闭合盖处,且输出端贯穿所述闭合盖向所述罐体内延伸;所述转动件与所述驱动件输出端连接,且位于所述罐体内;所述推拉件安装于所述罐体外壁,且输出端与所述闭合盖连接;若干所述限位件间隔安装于所述转动件;所述搅拌件与所述限位件滑动连接;所述转动件内开设有所述安装腔,所述切换件贯穿所述安装腔与所述搅拌件连接。本申请具有充分回收附着于发酵罐内壁的外泌体的效果。此外,还提供一种发酵液回收工艺。
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公开(公告)号:CN108866042B
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN201810782364.8
申请日:2018-07-17
Applicant: 厦门生命互联科技有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种微量RNA的提取方法。步骤:样本裂解:使血小板完全裂解并释放出RNA;RNA分离:采用核酸辅助沉淀剂结合磁珠法实现从样本中分离RNA;其中核酸辅助沉淀剂为糖原;RNA纯化:去除非特异性结合于磁珠的DNA和蛋白质杂质。本发明提供了一种适用于血小板的微量RNA提取方法,目的在于从低至1×105个血小板或10个细胞中分离到高质量且足量的RNA,以供下游实验和分析。
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公开(公告)号:CN108949909A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810782077.7
申请日:2018-07-17
Applicant: 厦门生命互联科技有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12N15/10 , C40B50/06 , G06F19/18 , G06F19/28
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12N15/1096 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , C12Q2521/107 , C12Q2531/113 , C12Q2525/191 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明公开了用于基因检测的血小板核酸文库构建方法和试剂盒。所述核酸捕获探针从5'开始,依次为,5'端生物素修饰、扩增引物序列P1、测序接头序列P5、样本标签序列、单分子标签序列和多聚胸腺嘧啶Oligo(dT)序列。还提供含有该核酸捕获探针的试剂盒,和使用该核酸捕获探针进行血小板核酸文库的构建方法。本发明大幅度降低了血小板的起始量,可从少量全血中分离血小板,直接进行微量扩增和文库构建,适用于液体活检的需求。此外,本发明可将不同受检者的样本混合至同一反应体系中,从而提高检测的通量,具有重要的临床意义和应用价值。
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公开(公告)号:CN108913712A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810782084.7
申请日:2018-07-17
Applicant: 厦门生命互联科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组Tn5转座酶的表达纯化方法。包括如下步骤:制备含有Tn5转座酶的重组载体;该重组载体还带有Strep tag II和SUMO tag标签;诱导表达;利用Strep tag II和SUMO tag标签对融合蛋白进行纯化,获得高纯度的Tn5酶蛋白,同时无蛋白条带降解的情况发生,依靠SUMO tag标签的特性,使Tn5转座酶蛋白正确装配折叠。
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公开(公告)号:CN108871916A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810782398.7
申请日:2018-07-17
Applicant: 厦门生命互联科技有限公司
IPC: G01N1/34
Abstract: 本发明公开了超纯血小板的分离方法。步骤包括:采集全血样本,第一次离心去除细胞和其它凝聚物沉淀;双免疫磁珠去除白细胞和红细胞;第二次离心,收集血小板沉淀。采用此方法从小于等于10mL全血中获得的超纯血小板白细胞污染率低于0.0001%,远低于现有方法,适用于血小板RNA测序和实时荧光定量PCR等,可应用于重大疾病检测如肿瘤筛查和诊断。
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公开(公告)号:CN108866042A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810782364.8
申请日:2018-07-17
Applicant: 厦门生命互联科技有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种微量RNA的提取方法。步骤:样本裂解:使血小板完全裂解并释放出RNA;RNA分离:采用核酸辅助沉淀剂结合磁珠法实现从样本中分离RNA;其中核酸辅助沉淀剂为糖原;RNA纯化:去除非特异性结合于磁珠的DNA和蛋白质杂质。本发明提供了一种适用于血小板的微量RNA提取方法,目的在于从低至1×105个血小板或10个细胞中分离到高质量且足量的RNA,以供下游实验和分析。
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