-
公开(公告)号:CN101423512A
公开(公告)日:2009-05-06
申请号:CN200810072429.6
申请日:2008-12-20
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D333/20 , B01J31/24 , B01J31/30
Abstract: (S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺的合成方法,涉及一种(S)-度洛西汀的关键中间体。提供一种(S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺的合成方法。将手性双胺双膦-钌催化剂(III)在氮气氛下溶于有机溶剂中,在20~82℃下,分别加入有机氢源异丙醇和含碱的溶液,再加入3-二甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮(II),反应得目标产物(S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺(I)。反应条件温和、操作简便安全、手性催化剂易于合成、成本低,产物的对映选择性高达98%ee,光学纯度可与拆分方法相媲美;为工业化生产(S)-度洛西汀提供有效可行的新路径。
-
公开(公告)号:CN1513598A
公开(公告)日:2004-07-21
申请号:CN02143040.3
申请日:2002-09-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种用于不对称催化合成领域中的手性铱催化剂,手性铱催化剂的化学组成为(R,R)-或(S,S)-[IrC6P2(NH)2]Cl,其中C6P2(NH)2代表含有环己基的双胺双膦配体。其熔点为258~259℃(分解);本发明开辟了一条简便合成手性多齿配体的新路线,其合成的手性配体兼具“软”的膦和“硬”的胺双官能团,是一类具有与过渡金属离子很强配位能力、并能方便控制中心金属的配位数和电子性能的优秀手性配体;所提供的手性催化剂,采用不对称氢转移技术实现芳香酮的催化氢化,具有不用氢气作氢源,反应条件温和(常压,25~82℃)和操作简便等特点;手性催化剂的手性效率高,手性芳香醇转化率和对映选择性最高分别达到97.8%和≥99%ee。
-
公开(公告)号:CN1226099C
公开(公告)日:2005-11-09
申请号:CN02143040.3
申请日:2002-09-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种用于不对称催化合成领域中的手性铱催化剂,手性铱催化剂的化学组成为(R,R)-或(S,S)-[IrC6P2(NH)2]Cl,其中C6P2(NH)2代表含有环己基的双胺双膦配体。其熔点为258~259℃(分解);本发明开辟了一条简便合成手性多齿配体的新路线,其合成的手性配体兼具“软”的膦和“硬”的胺双官能团,是一类具有与过渡金属离子很强配位能力、并能方便控制中心金属的配位数和电子性能的优秀手性配体;所提供的手性催化剂,采用不对称氢转移技术实现芳香酮的催化氢化,具有不用氢气作氢源,反应条件温和(常压,25~82℃)和操作简便等特点;手性催化剂的手性效率高,手性芳香醇转化率和对映选择性最高分别达到97.8%和≥99%ee。
-
公开(公告)号:CN102093420B
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201010579622.6
申请日:2010-12-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C07F9/50 , C07C33/22 , C07C29/143 , C07C33/34 , C07C33/46 , C07D333/16
Abstract: 手性大环胺膦配体及其制备方法和应用,涉及一种手性大环胺膦配体。制备(R,R,R’,R’)-2时,将双(2-甲酰基苯基)苯基膦与(R,R)-环己基-1,2-二胺在卤代烃和脱水剂的存在下反应。制备(R,R,R’,R’)-3时,将(R,R,R’,R’)-2与NaBH4在溶剂中反应。制备(S,S,S’,S’)-4时,将双(2-甲酰基苯基)苯基膦与(S,S)-环己基-1,2-二胺在一种卤代烃和一种脱水剂的存在下反应。制备(S,S,S’,S’)-5时,将化合物(S,S,S’,S’)-4与NaBH4在溶剂中反应。手性环状胺膦配体可用于制备手性芳香醇的催化剂。
-
公开(公告)号:CN102093420A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201010579622.6
申请日:2010-12-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C07F9/50 , C07C33/22 , C07C29/143 , C07C33/34 , C07C33/46 , C07D333/16
Abstract: 手性大环胺膦配体及其制备方法和应用,涉及一种手性大环胺膦配体。制备(R,R,R’,R’)-2时,将双(2-甲酰基苯基)苯基膦与(R,R)-环己基-1,2-二胺在卤代烃和脱水剂的存在下反应。制备(R,R,R’,R’)-3时,将(R,R,R’,R’)-2与NaBH4在溶剂中反应。制备(S,S,S’,S’)-4时,将双(2-甲酰基苯基)苯基膦与(S,S)-环己基-1,2-二胺在一种卤代烃和一种脱水剂的存在下反应。制备(S,S,S’,S’)-5时,将化合物(S,S,S’,S’)-4与NaBH4在溶剂中反应。手性环状胺膦配体可用于制备手性芳香醇的催化剂。
-
-
-
-