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公开(公告)号：CN118634828A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410640128.8
申请日：2024-05-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种耐积碳的高稳定性乙醇蒸汽重整制氢镍基催化剂，所述催化剂以金属Ni为活性金属，并含有金属助剂和稀土氧化物载体，其化学通式可表述为X‑Ni@Z；其中，X为K、Na、Li、Pr、Zr、Sm或La中的一种，Z为CeO2、Sm2O3或La2O3中的一种。本发明还公开了所述催化的制备方法，具体步骤如下：(1)将模板剂溶于溶剂后加入活性金属前驱体，然后加入助剂前驱体盐进行搅拌后制得混合溶液；(2)往混合溶液中加入载体前驱体盐溶液，将所得混合物继续搅拌蒸干后得到溶胶凝胶状态的前驱体，所得溶胶凝胶状态的前驱体经低温干燥后继续在高温下干燥固化，最后将所得固体焙烧后即可。本发明所提供的催化剂还表现出非常优异的乙醇蒸汽重整制氢催化性能。
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公开(公告)号：CN117925530A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311759359.2
申请日：2023-12-18
Applicant: 厦门大学附属翔安医院
IPC: C12N5/10 , C07K16/42 , C12N15/13 , C12N15/867 , A61K47/46 , A61K47/42 , A61K38/20 , A61K39/395 , A61K35/15 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种双特异性抗体修饰囊泡、肿瘤靶向药物递送载体及其应用，该双特异性抗体修饰囊泡包括M1巨噬细胞来源的囊泡和结合于所述囊泡表面的双特异性抗体；所述双特异性抗体为保留Fc段的抗EphA2/CD3双特异性抗体。该双特异性抗体修饰囊泡，将保留Fc段的抗EphA2/CD3双特异性抗体装载于M1巨噬细胞来源的囊泡上，双抗部分及Fc段能同时招募肿瘤杀伤T细胞及自然杀伤细胞至肿瘤局部，同时M1巨噬细胞来源囊泡表面保留的共刺激分子以及内部可装载药物来促进T细胞、NK细胞的肿瘤杀伤过程，并能逆转M2巨噬细胞为M1型，改善肿瘤免疫抑制微环境，多因素协同作用增强抗肿瘤功效。
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公开(公告)号：CN112341414A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011076850.1
申请日：2020-10-10
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种5‑氯甲基糠醛水解氧化两步法制备2,5‑呋喃二甲酸的方法，包括：1)将连二亚硫酸钠、碱中和剂和溶剂混合后置于容器中；加热至指定温度后加入5‑氯甲基糠醛；保持该指定温度，并在搅拌条件下进行水解反应，反应完后将反应液用有机溶剂萃取后，再将萃取剂旋蒸回收制得5‑羟甲基糠醛粗产品；2)将5‑羟甲基糠醛粗产品、碱中和剂和溶剂混合后置于反应容器中，加入催化剂，于密闭条件下以空气或氧气为氧源进行反应，反应完后调节反应液pH得到2,5‑呋喃二甲酸沉淀，过滤后得到2,5‑呋喃二甲酸产品。本发明水解液中的5‑羟甲基糠醛不需要高能耗的精制提纯，得到5‑羟甲基糠醛粗产品可以直接用于高效催化氧化反应合成2,5‑呋喃二甲酸。
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公开(公告)号：CN107522611A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710951671.X
申请日：2017-10-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C51/285 , C07C53/02 , B01J29/46
Abstract: 一种愈创木酚制备甲酸的方法，涉及甲酸。将愈创木酚与水在反应釜混合，再将Fe,Cu负载型催化剂加入到愈创木酚与水的溶液中，加入H2O2；密封反应釜后，用氮气置换反应釜中的空气，通入氮气反应后，即得甲酸，所得甲酸为有机酸类化合物。使用了成本较低的铁铜作为活性金属，催化剂制备方法简单，并在较低的温度与反应时间下，实现了愈创木酚高效转化，得到较高的甲酸的选择性。
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公开(公告)号：CN103484257A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310477379.0
申请日：2013-10-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种柚皮的综合利用方法，涉及一种农产品废弃物的资源化处理方法。将柚皮分离成黄色外皮和白色内皮；将白色内皮烘干；将黄色外皮粉碎后，加热，收集馏分，即得精油与水混合液，再萃取、旋蒸，得柚皮精油；将收集馏分后剩下的黄色外皮与乙醇混合，回流至黄皮色素脱净，剩下的黄色外皮烘干；将烘干后的黄色外皮和烘干后的白色内皮混合，粉碎得混合粉，在混合粉中加入乙醇水溶液，油浴中搅拌，抽滤，洗涤后，加入去离子水，调节pH值为1～2，再置于油浴中搅拌，抽滤，将得到的果胶提取液浓缩后，加入乙醇析出果胶，得果胶产品；将抽滤后的残渣烘干，粉碎，取残渣粉末，加去离子水洗涤至中性，抽滤，固体烘干，即得残渣吸附剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114805259A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210499544.1
申请日：2022-05-09
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/52 , B01J23/755
Abstract: 本发明公开了一种耐失活镍基催化剂上选择性制备糠胺的方法，包括以下步骤：(1)镍基催化剂的制备：将含镍前驱体化合物与铝盐混合后煅烧，然后将所得混合物进行还原即可，将制得的催化剂记为Ni@Al2O3；(2)催化糠醇胺化反应：催化剂为步骤(1)中制得的Ni@Al2O3催化剂，反应原料为溶于有机溶剂的糠醇溶液，反应气由H2和NH3组成；其中，H2的分压为0～0.2MPa，NH3的分压为0.2～1.0MPa，反应温度为150～250℃。反应结果表明：本发明所提供的方法在Ni@Al2O3催化剂上糠胺转化率可达30％以上，同时保持选择性可达99％。此外，本发明所提供的Ni@Al2O3催化剂能在多次重复反应后仍能保持较高的糠胺选择性以及转化率。
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公开(公告)号：CN107739297A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201710886455.1
申请日：2017-09-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用于甲烷直接选择氧化制备甲醇、甲醛、CO的方法，涉及甲烷。制备BN粉末材料催化剂，将硼酸和尿素混合后，用水和甲醇混合溶剂溶解、搅拌后，恒温水浴静置进行晶化，在惰性气氛下焙烧，得BN粉末材料；将焙烧样品压片成型，粉碎，过筛，得BN粉末材料催化剂；催化剂活化：将含氧气体通入装有BN粉末材料催化剂的连续流动反应器中加热，活化，通入惰性气体，调节至反应温度，切换为反应气体；制备甲醇、甲醛、CO。
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公开(公告)号：CN103484257B
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201310477379.0
申请日：2013-10-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种柚皮的综合利用方法，涉及一种农产品废弃物的资源化处理方法。将柚皮分离成黄色外皮和白色内皮；将白色内皮烘干；将黄色外皮粉碎后，加热，收集馏分，即得精油与水混合液，再萃取、旋蒸，得柚皮精油；将收集馏分后剩下的黄色外皮与乙醇混合，回流至黄皮色素脱净，剩下的黄色外皮烘干；将烘干后的黄色外皮和烘干后的白色内皮混合，粉碎得混合粉，在混合粉中加入乙醇水溶液，油浴中搅拌，抽滤，洗涤后，加入去离子水，调节pH值为1～2，再置于油浴中搅拌，抽滤，将得到的果胶提取液浓缩后，加入乙醇析出果胶，得果胶产品；将抽滤后的残渣烘干，粉碎，取残渣粉末，加去离子水洗涤至中性，抽滤，固体烘干，即得残渣吸附剂。
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公开(公告)号：CN104437413A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410827759.7
申请日：2014-12-26
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F103/30
CPC classification number: B01J20/24 , B01J2220/485 , C02F1/286 , C02F2101/20 , C02F2103/30
Abstract: 一种生物吸附剂的制备方法，涉及生物吸附剂。将生物质原材料洗净、烘干、粉碎过筛，得到生物质粉末；将柠檬酸溶液与生物质粉末混合浸渍、加热搅拌得到固液混合物；将所得固液混合物抽滤，收集滤液；将滤液与壳聚糖混合，加热搅拌，调节pH值为8～10，析出固体物，继续搅拌，然后冷却，抽滤，洗涤至中性，得到中性滤渣；将中性滤渣烘干、粉碎，即得到所述生物吸附剂。所述生物吸附剂可在制备重金属和染料废水生物吸附剂中的应用。操作简单，适应范围广，多种农林废弃物类生物质的酸处理废液均可采用该法来制备对重金属和染料废水的有效廉价的吸附剂。
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公开(公告)号：CN118577301A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410592186.8
申请日：2024-05-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种分子筛负载的钌‑氧化物复合型合成氨催化剂，所述催化剂以高分散的金属钌‑氧化物复合体为活性组分，以分子筛为载体。所述催化剂的制备方法为：将金属氧化物前驱体盐溶于水中后加入分子筛载体搅拌混合后加热蒸干，将所得固体干燥并焙烧得到分子筛负载的氧化物粉末；然后将钌盐前驱体溶液滴加到所得粉末中搅拌均匀之后高温干燥即可。本发明所提供的催化剂首次利用了高分散的金属钌‑氧化物双功能组分来增强合成氨催化活性。本发明所提供的催化剂表现出了非常优异的合成氨催化性能，在温度400℃以及压力1.0MPa的反应条件下氨合成速率可达17.5mmol gcat‑1h‑1。此外，本发明所提供的催化剂还具有稳定性优异，制备方法简单以及重复性好等优点。
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