公开(公告)号：CN113321650B

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202110554512.2

申请日：2021-05-20

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴振 ,  郭凯强 ,  方美娟 ,  王超杰 ,  吴巧琼 ,  钱宇卿 ,  刘伟豪 ,  何凤明 ,  高原

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了3‑取代基‑5‑(取代芳基)‑7‑氮杂吲哚衍生物及其应用，其结构式为本发明的3‑取代基‑5‑(取代芳基)‑7‑氮杂吲哚衍生物具有明显抗冠状病毒活性，体外结合实验表明本发明3‑取代基‑5‑(取代芳基)‑7‑氮杂吲哚衍生物普遍与冠状病毒的药物靶点3CLPro蛋白酶具有较强的亲和能力，能有效抑制3CLPro蛋白酶的活性，是靶向抑制3CLPro的小分子配体。

公开(公告)号：CN116768889A

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202310720578.3

申请日：2023-06-16

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴桐 ,  方美娟 ,  郭凯强 ,  王超杰 ,  吴巧琼 ,  吴振

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 一种新型CDK9激酶抑制剂及其制备方法和应用。本发明公开的通式为(I)的化合物或其立体异构体、其溶剂化物、其氘代物、其前药、其代谢产物、其中间体，及其药学上可接受的盐或共晶，以及含这些化合物的药物组合，作为CDK9抑制剂用于预防或治疗CDK9相关的疾病的用途，特别是作为CDK9抑制剂用于制备肿瘤等疾病治疗药物的用途。

公开(公告)号：CN113321650A

公开(公告)日：2021-08-31

申请号：CN202110554512.2

申请日：2021-05-20

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴振 ,  郭凯强 ,  方美娟 ,  王超杰 ,  吴巧琼 ,  钱宇卿 ,  刘伟豪 ,  何凤明 ,  高原

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了3‑取代基‑5‑(取代芳基)‑7‑氮杂吲哚衍生物及其应用，其结构式为本发明的3‑取代基‑5‑(取代芳基)‑7‑氮杂吲哚衍生物具有明显抗冠状病毒活性，体外结合实验表明本发明3‑取代基‑5‑(取代芳基)‑7‑氮杂吲哚衍生物普遍与冠状病毒的药物靶点3CLPro蛋白酶具有较强的亲和能力，能有效抑制3CLPro蛋白酶的活性，是靶向抑制3CLPro的小分子配体。