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公开(公告)号：CN117624352A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311595484.4
申请日：2023-11-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K16/18 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗Tmem176b抗体、药物组合物及用途。具体地，所述抗Tmem176b抗体为抗Tmem176b的单克隆抗体。具体地，本发明涉及一种抗Tmem176b抗体或其抗原结合片段，所述抗Tmem176b抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含HCDR1至HCDR3，所述轻链可变区包含LCDR1至LCDR3，其中：HCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示、HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示和HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示，并且LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示、LCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示和LCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示。本发明的抗Tmem176b抗体具有良好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN105911278B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201610347565.6
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/573 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种基于具有过氧化氢酶活性的纳米酶的ELISA检测方法，适用于双抗体夹心法或双抗原夹心法，先在金纳米颗粒上修饰检测抗体/检测抗原；再进行ELISA检测形成捕获抗体/捕获抗原‑待测抗原/待测抗体‑检测抗体/检测抗原‑金纳米颗粒复合物；然后进行银铂染，在金纳米颗粒表面包裹银壳层和铂壳层，得到具有过氧化氢酶活性的纳米酶Au@AgPt颗粒，再利用其在密闭体系中催化过氧化氢分解产生氧气，使密闭体系中气压增强，检测气压变化即可检测得到待测抗原/待测抗体的量。本发明采用先修饰后成酶的方法，具有简单、快捷的优点和很好的稳定性，能够有效避免非特异性吸附及修饰导致的纳米酶颗粒催化活性下降，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
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公开(公告)号：CN106018819A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610347888.5
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/543 , B01J31/06
CPC classification number: G01N33/581 , B01J23/52 , B01J31/06 , B01J35/0013 , B01J35/026 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种基于具有过氧化物酶活性的纳米酶的ELISA检测方法，适用于双抗体夹心法或双抗原夹心法，先在金纳米颗粒上修饰检测抗体/检测抗原；再进行ELISA检测形成捕获抗体/捕获抗原‑待测抗原/待测抗体‑检测抗体/检测抗原‑金纳米颗粒复合物；然后进行银铂染，在金纳米颗粒表面包裹银壳层和铂壳层，得到具有过氧化物酶活性的纳米酶Au@AgPt颗粒，再利用其催化过氧化物酶底物得到有色产物，从而可以检测得到待测抗原/待测抗体的量。本发明采用先修饰后成酶的方法，具有简单、快捷的优点和很好的稳定性，能够有效避免非特异性吸附及修饰导致的纳米酶颗粒催化活性下降，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
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公开(公告)号：CN105911278A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610347565.6
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/573 , G01N33/532
CPC classification number: G01N33/573 , G01N33/532 , G01N2333/908
Abstract: 本发明公开了一种基于具有过氧化氢酶活性的纳米酶的ELISA检测方法，适用于双抗体夹心法或双抗原夹心法，先在金纳米颗粒上修饰检测抗体/检测抗原；再进行ELISA检测形成捕获抗体/捕获抗原?待测抗原/待测抗体?检测抗体/检测抗原?金纳米颗粒复合物；然后进行银铂染，在金纳米颗粒表面包裹银壳层和铂壳层，得到具有过氧化氢酶活性的纳米酶Au@AgPt颗粒，再利用其在密闭体系中催化过氧化氢分解产生氧气，使密闭体系中气压增强，检测气压变化即可检测得到待测抗原/待测抗体的量。本发明采用先修饰后成酶的方法，具有简单、快捷的优点和很好的稳定性，能够有效避免非特异性吸附及修饰导致的纳米酶颗粒催化活性下降，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
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公开(公告)号：CN105925963B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201610347942.6
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C23C18/44 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/544
Abstract: 本发明公开了一种干燥介导金纳米颗粒自组装制备金基底的方法及其应用，先在金纳米颗粒上修饰mPEG‑SH；然后高温干燥介导mPEG‑SH修饰的金纳米颗粒在96孔板基底组装；接着在组装了金纳米颗粒的基底上沉积金原子，形成均一的金基底；该方法可以用于ELISA检测反应，具有简单、快捷和试剂用量少的优点，能够有效避免检测过程中的非特异性吸附，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117590001A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311568067.0
申请日：2023-11-22
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , C07K14/47
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及外泌体TMEM176B在制备诊断肿瘤的药物中的用途。具体地，本发明涉及外泌体来源的TMEM176B蛋白或者检测外泌体来源的TMEM176B蛋白的试剂在制备诊断肿瘤的药物中的用途。外泌体来源的TMEM176B蛋白能够作为肿瘤诊断的标志物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117534729A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311477578.1
申请日：2023-11-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K7/08 , A61K38/10 , A61K47/64 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , C07K19/00 , C12N15/11 , C12N15/62 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及TMEM176B的竞争性多肽、药物组合物及用途。具体地，本发明涉及一种分离的多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的多肽能够有效地抗肿瘤，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106018819B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201610347888.5
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/543 , B01J31/06
Abstract: 本发明公开了一种基于具有过氧化物酶活性的纳米酶的ELISA检测方法，适用于双抗体夹心法或双抗原夹心法，先在金纳米颗粒上修饰检测抗体/检测抗原；再进行ELISA检测形成捕获抗体/捕获抗原‑待测抗原/待测抗体‑检测抗体/检测抗原‑金纳米颗粒复合物；然后进行银铂染，在金纳米颗粒表面包裹银壳层和铂壳层，得到具有过氧化物酶活性的纳米酶Au@AgPt颗粒，再利用其催化过氧化物酶底物得到有色产物，从而可以检测得到待测抗原/待测抗体的量。本发明采用先修饰后成酶的方法，具有简单、快捷的优点和很好的稳定性，能够有效避免非特异性吸附及修饰导致的纳米酶颗粒催化活性下降，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
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公开(公告)号：CN105294899B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201510831446.3
申请日：2015-11-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C08F120/32 , C08F8/44 , C08F8/32
Abstract: 聚甲基丙烯酸缩水甘油微球的合成及表面改性方法，涉及一种固相载体表面改性方法。1)将聚乙烯吡咯烷酮、偶氮二异丁腈、单体GMA加入装有乙醇和水混合溶剂的容器中，抽真空，充氮气，回流反应后，得乳白色液体；2)将步骤1)所得乳白色液体离心洗涤，干燥后，得呈白色固体粉末的PGMA微球；3)将步骤2)所得PGMA微球加入乙二胺和去离子水中回流反应，离心洗涤，干燥，得呈白色固体粉末的PGMA‑NH2微球；4)将步骤3)所得PGMA‑NH2微球加入两性离子羧基甜菜碱的甲醇溶剂中反应，离心洗涤，干燥，即得呈固体粉末的聚甲基丙烯酸缩水甘油微球。分散性好，反应条件温和，对微球的形貌影响较小，操作简便，反应成本低廉。
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公开(公告)号：CN105925963A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610347942.6
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C23C18/44 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/544
CPC classification number: C23C18/44 , C23C18/165 , G01N33/543 , G01N33/544 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种干燥介导金纳米颗粒自组装制备金基底的方法及其应用，先在金纳米颗粒上修饰mPEG‑SH；然后高温干燥介导mPEG‑SH修饰的金纳米颗粒在96孔板基底组装；接着在组装了金纳米颗粒的基底上沉积金原子，形成均一的金基底；该方法可以用于ELISA检测反应，具有简单、快捷和试剂用量少的优点，能够有效避免检测过程中的非特异性吸附，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
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