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公开(公告)号：CN100441300C
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200610135429.7
申请日：2006-12-31
申请人： 厦门大学
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 微生物还原制备负载型银催化剂的方法，涉及一种银催化剂，尤其是涉及一种用于乙烯氧化生产环氧乙烷的负载型银催化剂及其制备方法。提供一种利用微生物在常温条件下将Ag+还原为Ag0纳米颗粒，制备高分散度负载型银催化剂的方法。组成为银1%～22%，铯100～1000ppm，余量为载体；制备时从金矿区土壤和矿坑水中分离出地衣芽孢杆菌培养，将经扩大培养后的菌泥磨成粉末；载体在500～600℃下焙烧2～4h，冷却后抽真空至10mmHg以上；配制AgNO3和CsNO3组成的浸渍液，将浸渍液负载到载体上，干燥制成催化剂前驱体；将得到的含R08的菌粉配制成微生物菌悬液，与前驱体混合，真空干燥即制成负载型银催化剂。
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公开(公告)号：CN100342965C
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200510125575.7
申请日：2005-11-21
申请人： 厦门大学
CPC分类号： Y02W10/37
摘要： 微生物还原贵金属改性TiO2催化剂及其制备方法，涉及一种采用微生物还原贵金属改性TiO2催化剂及其制备方法。提供一种用于在可见光下酚类光催化降解，利用微生物还原方法还原贵金属改性TiO2催化剂与制备方法。通式为No-La/TiO2，No为贵金属Ag，Pd中的至少一种。制备时，将二氧化钛焙烧；经超声分散后加入含有微生物R08，SH10的培养细菌瓶中避光培养；用贵金属硝酸盐或氯化物溶液浸渍，静置后洗涤，置于流动氮气中。利用微生物菌体“锚定”和还原作用在二氧化钛表面均匀负载纳米尺度的贵金属粒子制得，光催化活性高。苯酚降解率高达88%以上。方法简单，可广泛用于酚类等有机废水的光催化降解。
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公开(公告)号：CN100998955A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200610135429.7
申请日：2006-12-31
申请人： 厦门大学
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 微生物还原制备负载型银催化剂的方法，涉及一种银催化剂，尤其是涉及一种用于乙烯氧化生产环氧乙烷的负载型银催化剂及其制备方法。提供一种利用微生物在常温条件下将Ag+还原为Ag0纳米颗粒，制备高分散度负载型银催化剂的方法。组成为银1％～22％，铯100～1000ppm，余量为载体；制备时从金矿区土壤和矿坑水中分离出地衣芽孢杆菌培养，将经扩大培养后的菌泥磨成粉末；载体在500～600℃下焙烧2～4h，冷却后抽真空至10mmHg以上；配制AgNO3和CsNO3组成的浸渍液，将浸渍液负载到载体上，干燥制成催化剂前驱体；将得到的含R08的菌粉配制成微生物菌悬液，与前驱体混合，真空干燥即制成负载型银催化剂。
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公开(公告)号：CN1388256A
公开(公告)日：2003-01-01
申请号：CN02102604.1
申请日：2002-01-16
申请人： 厦门大学
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 涉及一种微量贵金属的回收方法,采用的细菌为地衣芽胞杆菌,株号R08。首先将菌体浓度为0.4～2.0g/L的R08菌体细胞溶液与浓度为30～300mg/L的Pd2+水溶液混合,于5～60℃,pH2.0～3.5的条件下,按130次/min的振荡频率振荡3～90min,然后过滤Pd2+菌体作用液,将过滤后的吸附Pd2+的菌体于室温下放置6～48h,最后经550～800℃灼烧1.5～3h后得金属钯。方法简便,成本低,特别适合于从低浓度的Pd2+溶液中回收钯,Pd2+吸附率可高达99%。
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公开(公告)号：CN1061901C
公开(公告)日：2001-02-14
申请号：CN97101676.3
申请日：1997-03-12
申请人： 厦门大学
IPC分类号： B01J27/128 , B01J27/053
摘要： 本发明涉及一种生产乙酸正丁酯的催化剂，含活性组分和载体，活性组分包括金属硫酸盐、金属卤化物和金属氧化物，载体为硅胶、硅铝胶、分子筛、高岭土、硅藻土或酸性白土，活性组分与载体重量比为(5～25)∶100，催化剂中的活性组分通过粘结剂担载于载体表面上。本发明提供的负载型固体酸催化剂在乙酸和正丁醇的酯化合成乙酸正丁酯反应中具有很高的活性和选择性，乙酸正丁酯的收率可达98%以上，且催化剂的制备方法简单，并能耐较高的使用温度。
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公开(公告)号：CN101342599A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200810071597.3
申请日：2008-08-15
申请人： 厦门大学
IPC分类号： B22F9/24
摘要： 单层保护金纳米粒子的制备方法，涉及一种金纳米粒子的制备方法。提供一种工艺流程简单、环境相对友好、成本低、成品率高、稳定性好的巯基乙酸钠单层保护金纳米粒子的制备方法。组成为金纳米粒子和单层保护剂巯基乙酸钠。配制金浓度为100～300mg/L的氯金酸水溶液；在R08干菌粉中加入水，振荡得R08干菌粉水悬浮液；将R08干菌粉水悬浮液加入氯金酸水溶液中，得氯金酸－R08菌体作用液；将氯金酸－R08菌体作用液振荡；将巯基乙酸钠加入氯金酸－R08菌体作用液中，振荡得巯基乙酸钠单层保护的金纳米粒子－R08菌体的混合水溶液；将巯基乙酸钠单层保护的金纳米粒子－R08菌体的混合水溶液离心去除上清液得产物。
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公开(公告)号：CN1792433A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510125575.7
申请日：2005-11-21
申请人： 厦门大学
CPC分类号： Y02W10/37
摘要： 微生物还原贵金属改性TiO2催化剂及其制备方法，涉及一种采用微生物还原贵金属改性TiO2催化剂及其制备方法。提供一种用于在可见光下酚类光催化降解，利用微生物还原方法还原贵金属改性TiO2催化剂与制备方法。通式为No－La/TiO2，No为贵金属Ag，Pd中的至少一种。制备时，将二氧化钛焙烧；经超声分散后加入含有微生物R08，SH10的培养细菌瓶中避光培养；用贵金属硝酸盐或氯化物溶液浸渍，静置后洗涤，置于流动氮气中。利用微生物菌体“锚定”和还原作用在二氧化钛表面均匀负载纳米尺度的贵金属粒子制得，光催化活性高。苯酚降解率高达88％以上。方法简单，可广泛用于酚类等有机废水的光催化降解。
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公开(公告)号：CN1166790C
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN02102604.1
申请日：2002-01-16
申请人： 厦门大学
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 涉及一种微量贵金属的回收方法，采用的细菌为地衣芽胞杆菌，株号R08。首先将菌体浓度为0.4～2.0g/L的R08菌体细胞溶液与浓度为30～300mg/L的Pd2+水溶液混合，于5～60℃，pH2.0～3.5的条件下，按130次/min的振荡频率振荡3～90min，然后过滤Pd2+菌体作用液，将过滤后的吸附Pd2+的菌体于室温下放置6～48h，最后经550～800℃灼烧1.5～3h后得金属钯。方法简便，成本低，特别适合于从低浓度的Pd2+溶液中回收钯，Pd2+吸附率可高达99%。
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公开(公告)号：CN1128233C
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN00101516.8
申请日：2000-01-07
申请人： 厦门大学
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 涉及一种微量贵金属的回收方法。首先将Au3+水溶液和D01菌(巨大芽孢杆菌)悬液按金离子浓度与菌体浓度之比为(1.43∶100)～(140∶100)的比例配制成Au3+-D01菌体作用液，pH值为2.0～7.0，于1℃～70℃恒温下，振荡作用5分钟～2.5小时，然后用孔径为0.22μm的滤膜过滤，菌渣经高温灼烧得回收的Au0。本发明提供的方法步骤简便，成本低，且Au3+的吸附率可高达99.7%。
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公开(公告)号：CN1259583A
公开(公告)日：2000-07-12
申请号：CN00101516.8
申请日：2000-01-07
申请人： 厦门大学
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 涉及一种微量贵金属的回收方法。首先将Au3+水溶液和D01菌(巨大芽孢杆菌)悬液按金离子浓度与菌体浓度之比为(1.43∶100)～(140∶100)的比例配制成Au3+－D01菌体作用液,pH值为2.0～7.0,于1℃～70℃恒温下,振荡作用5分种～2.5小时,然后用孔径为0.22μm的滤膜过滤,菌渣经高温灼烧得回收的Au0。本发明提供的方法步骤简便,成本低,且Au3+的吸附率可高达99.7%。
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