一种钒氮合金的制备方法

    公开(公告)号:CN104531999A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201510001232.3

    申请日:2015-01-05

    发明人: 葛广凯 戴红梅

    IPC分类号: C22B5/10 C22B34/22

    摘要: 本发明提出了一种钒氮合金的制备方法,步骤如下:将氧化钒、石墨粉和催化剂混合均匀,将混合料压制成球状或椭圆状生料;随后,将生料的置入充满氮气的烧结炉中进行烧结,烧结结束后即得产品;所述催化剂为铁粉;所述的烧结炉的烧结工艺为:温度6小时升到最高温度1300~1500℃;所述的氧化钒为五氧化二钒、四氧化二钒、三氧化二钒中的至少一种。

    二氧化钒粉体的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN104528826A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201510001234.2

    申请日:2015-01-05

    发明人: 汤玉涛 戴红梅

    IPC分类号: C01G31/02

    摘要: 本发明提出了一种二氧化钒粉体的制备方法,步骤如下:1)采用N2H4·2HCl和H2CO4·2H2O在盐酸介质中还原五氧化二钒,制得VOCl2溶液;2)将VOCl2溶液与(NH4)2CO3反应,制得碱式氧钒碳酸铵前体;3)将步骤2)所制备的前体于无水乙醇中超声破碎至粒度小于2μm后,将产物置入通有氮气的炉中加热分解后,即得二氧化钒粉体;其中,所述步骤3)中,产物进行加热分解时,氮气流速为15ml/min,升温速度为5℃/min。

    一种利用三氧化二钒制备钒氮合金的方法

    公开(公告)号:CN106399785A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201611047793.8

    申请日:2016-11-25

    IPC分类号: C22C27/02 C22C1/10

    摘要: 本发明涉及一种利用三氧化二钒制备钒氮合金的方法,包括以下步骤:(1)将三氧化二钒、石墨按照重量比为5︰1的配比加入到混合搅拌机中,进行搅拌混匀;(2)向步骤(1)的混合搅拌机中添加入5%氯化铵、5%硫酸铵和水,均匀搅拌后形成混合物料,将混合物料装入坩埚后进行烘干;本发明的优点是:工艺简单,从原料方面进行了改进,采用了三氧化二钒、氯化铵、硫酸铵,利用了氮气和氢气进行反应,缩短了工艺流程,提高了产物收率。

    一种碳氮化钒的制备方法

    公开(公告)号:CN104498756A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201510001249.9

    申请日:2015-01-05

    发明人: 戴红梅 汤玉涛

    IPC分类号: C22C1/05 C22C29/04 C23C8/62

    摘要: 本发明提出了一种碳氮化钒的制备方法,将五氧化二钒和活性炭进行碳化还原反应制得碳化钒,然后将碳化钒和氮气在1500~1600℃进行固相渗氮反应1~2小时后,即得碳氮化钒。本申请采用较优的反应温度和反应时间体显著提高产物的氮含量和纯度。

    一种低氧钒氮合金
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105734320A

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201610107573.3

    申请日:2016-02-29

    IPC分类号: C22C1/05 C22C27/02 C22C35/00

    摘要: 本发明提供一种低氧钒氮合金,它包含以下原料:粉末状钒氧化物、碳质粉剂以及第一催化混合剂,原料重量配比:粉末状钒氧化物:72?78%,碳质粉剂:20?26%,第一催化剂:0.4?1%,本发明通过使用铁基催化剂使脱氧和渗氮提前进行即在低温区即开始进行,高温时使反应更彻底,且高温区无大量集中放热、使成品黑心现象即碳化钒大为减少。

    一种低氧钒氮合金制备方法

    公开(公告)号:CN105734319A

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201610107572.9

    申请日:2016-02-29

    IPC分类号: C22C1/05 C22C27/02 C22C35/00

    摘要: 本发明提供一种低氧钒氮合金制备方法,它包含以下原料:粉末状钒氧化物、碳质粉剂以及第一催化混合剂,原料重量配比:粉末状钒氧化物:72?78%,碳质粉剂:20?26%,第一催化剂:0.4?1%,其中,包括如下步骤:a)按原料配方配比要求,进行混合搅拌均匀后,在干粉制球机上,进行干粉挤压制球成型,制得料坯;b)将料坯投入真空中频加热反应炉内;c)对炉内开始通入氮气,在氮气气氛保护下进行下列制备工艺;d)然后再将炉内温度继续升至1500?1700℃,并保持炉内正0.05Mpa压力;e)冷却至100℃以下。本发明通过使用铁基催化剂使脱氧和渗氮提前进行即在低温区即开始进行,高温时使反应更彻底,且高温区无大量集中放热、使成品黑心现象即碳化钒大为减少。

    一种低氧钒氮合金的制备方法

    公开(公告)号:CN104532034A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201510001235.7

    申请日:2015-01-05

    发明人: 戴红梅 葛广凯

    IPC分类号: C22C1/02 C22C29/16 C22C35/00

    摘要: 本发明提出了一种低氧钒氮合金的制备方法,步骤如下:1)将氧化钒和石墨粉混合均匀,并进行压制形成球状或椭球形生料;2)将压制后的生料的置入烧结炉中烧结,烧结工艺为:6小时常温升到1400~1800℃,并保温3~5小时,同时炉内充满氮气,炉压为0.01~0.05MPa;3)然后,将炉内温度降至1000℃保温反应30~60分钟;保温时对烧结炉进行抽真空处理,炉内绝对压力为0~5000Pa;4)真空保温后,冷却后即得低氧钒氮合金。

    一种全钒氧化还原液流电池用离子交换膜的合成及制备方法

    公开(公告)号:CN103515634B

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201310451585.4

    申请日:2013-09-27

    发明人: 戴红梅 葛广凯

    IPC分类号: H01M8/18

    CPC分类号: Y02E60/528

    摘要: 本发明涉及全钒氧化还原液流电池用隔膜领域,特别涉及一种磺化聚芳醚酮离子交换膜的合成、制备和应用。本发明的离子交换树脂为磺化聚芳醚酮共聚物,其结构单元包括: 和,本发明的磺化聚芳醚酮树脂具有优异的耐热性能,溶解性优异,能在常温下溶于二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮等强极性溶剂中;另外采用流延成型的方法制备的磺化聚芳醚酮离子交换膜具有良好的拉伸强度,离子交换容量高同时化学稳定性良好,该离子交换膜的性能与Nafion膜性能相当,个别指标甚至优于Nafion膜;另外,磺化聚芳醚酮树脂合成条件简单、制备膜工艺成熟、成本比全氟磺酸型离子交换膜低廉,不容易引起环境污染等优点,主要应用于钒电池。

    一种单层SiO2增透膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103524049B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201310450117.5

    申请日:2013-09-29

    发明人: 戴红梅 葛广凯

    IPC分类号: C03C17/25

    摘要: 本发明公开了一种单层SiO2无机增透膜的制备方法,包括以下步骤:(1)基板玻璃的前处理;(2)SiO2溶胶的制备;(3)溶胶涂敷制模;(4)薄膜固化;(5)冷却后检验包装。本发明的单层SiO2增透膜具备优秀的增透性能和非常卓越的触变性,同时具备良好的自洁净功能和优秀的化学稳定性,制备工艺简单。

    钒氮合金烧结过程中未渗氮的合金碳化物再转化利用方法

    公开(公告)号:CN105543611A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201510987133.7

    申请日:2015-12-27

    发明人: 戴红梅 张为民

    IPC分类号: C22C29/16 C22C1/05

    CPC分类号: C22C29/16 C22C1/055 C22C1/056

    摘要: 本发明公开了一种钒氮合金烧结过程中未渗氮的合金碳化物再转化利用方法,其创新点在于:在进行烧结之前,先将生球铺到烧结用坩埚的底部,再加入V4C3合金碳化物,最后按照常规的烧结工艺进行烧结钒氮合金。合成反应是一个复合反应,因为炉内温度不均匀,各部烧结情况和先后反应强度不一样,底部温度低,球不易烧熟,反应过程慢,本发明利用这一点可以将V4C3再次转变VN,在底部反应滞后的情况下,生球中有大量的氧,石墨与氧形成二氧化碳,二氧化碳将V4C3的碳夺走,一氧化碳排出,氮气浸入,形成VN。本发明独特的选择生球的个数和铺排方式,以及特定的加入的V4C3量,使得发明的方法成本不大,但是效率高,利润大,具有远大的应用前景。