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公开(公告)号：CN119015421A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411114766.2
申请日：2024-08-14
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本申请提供了O‑GlcNAc糖基化抑制剂在制备治疗和/或预防糖尿病心肌病心肌间质纤维化的药物中的应用，为减缓糖尿病心肌病患者心肌间质纤维化的发展以及改善其心脏功能和生活质量提供了新思路，有利于提升对疾病发病的预防以及提升疾病的治疗效果。
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公开(公告)号：CN118146344B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410565550.1
申请日：2024-05-09
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , G01N33/68 , C12Q1/6883 , A01K67/0275
Abstract: 本申请提供了ANK2突变体蛋白及其应用。ANK2突变体蛋白的氨基酸序列为人类野生型ANK2的氨基酸序列的第3884位的谷氨酸突变为赖氨酸，所述人类野生型ANK2的氨基酸序列的NCBI登录号为NP_001139。ANK2基因突变体能够用于遗传性心律失常患病风险筛查、遗传性心律失常的非人类动物模型的构建，从而有利于探索基因突变导致的遗传性心律失常的发病机制，对于发掘遗传性心律失常可干预的治疗靶点以及药物具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115181176B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202210716822.4
申请日：2022-06-23
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , G01N33/68 , C12Q1/6883 , C12N15/85 , A01K67/0278 , A61K45/00 , A61P9/06
Abstract: 本申请公开了RyR2基因突变、检测试剂盒、以及构建其动物模型的方法。所述RyR2基因突变为点突变G4825R，该点突变与CPVT存在关联。据此本发明提供了专用于检测该点突变的试剂盒，该试剂盒可以基于核酸检测技术或基于多肽检测技术检测该点突变。另外，本发明还提供了构建具有该点突变的疾病动物模型的方法以及相应的疾病动物模型，以便进行医学研究深入探索基因突变致遗传性CPVT的发病机制，对于进一步发掘CPVT可干预的药物治疗靶点具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115181176A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210716822.4
申请日：2022-06-23
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , G01N33/68 , C12Q1/6883 , C12N15/85 , A01K67/027 , A61K45/00 , A61P9/06
Abstract: 本申请公开了RyR2基因突变、检测试剂盒、以及构建其动物模型的方法。所述RyR2基因突变为点突变G4825R，该点突变与CPVT存在关联。据此本发明提供了专用于检测该点突变的试剂盒，该试剂盒可以基于核酸检测技术或基于多肽检测技术检测该点突变。另外，本发明还提供了构建具有该点突变的疾病动物模型的方法以及相应的疾病动物模型，以便进行医学研究深入探索基因突变致遗传性CPVT的发病机制，对于进一步发掘CPVT可干预的药物治疗靶点具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119391846A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411726353.X
申请日：2024-11-28
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了检测遗传性心源性猝死的探针组合物及其应用。检测遗传性心源性猝死的探针组合物包括与人类参考基因组hg19的染色体上相应位点之间的序列一致或互补的20388条探针。该检测遗传性心源性猝死的探针组合物能够一次性对遗传性心源性猝死相关的99个基因的编码区以及29个基因的非编码区进行检测，实现对心脏离子通道病、心肌病、遗传性主动脉疾病等遗传性心源性猝死的多种突变类型的检测，检测内容覆盖度广，检测效率高，从而可以全面评估遗传性心源性猝死的发生及遗传风险，对早期预防、早期干预、辅助诊断具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118177958A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410415490.5
申请日：2024-04-08
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明涉及医疗器材技术领域，公开了一种心肌病消融电极针，解决了心肌消融电极针其管身的操控灵活度存在不足，使得电极头的位置调整存在困难的问题。通过在穿插管的表面嵌入设置两个对称的弹力橡胶膜，弹力橡胶膜内拉拽设有多个的限位纤维线，弹力橡胶膜的内侧与导液管活动连通，通过导液管向弹力橡胶膜内注入高压药液，促使两个弹力橡胶膜相向凸出扩张，致使两个扩张的弹力橡胶膜夹持在心内膜的两侧，将穿插管的末端立在心内膜的一侧，再将固位机构与电极头本体之间的螺纹钢丝支撑卷设置呈多段，其之间连接有调角机构，由调角机构进行角度调节，完成左心房内穿插管的角度调节，使得电极头本体便于灵活的被控制贴合到刺激区域，完成心肌消融。
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公开(公告)号：CN117959160A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410237049.2
申请日：2024-03-01
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明提供一种糖尿病足康复理疗装置，涉及理疗装置技术领域，包括足部理疗仓，所述足部理疗仓的左右两侧内壁均贯穿开设有水平滑轨，两个所述水平滑轨之间设置有第一移动杆和第二移动杆，且第二移动杆位于第一移动杆的后侧，所述第一移动杆的表面转动安装有五个第一按摩轮，通过第一移动杆从水平滑轨移动到斜升滑轨上时，第一移动杆会呈向上移动的趋势，同时五个第一按摩轮对患者的五个脚趾头进行推拉按摩，通过采用第一移动杆和第二移动杆移动带动多个第一按摩轮和第二按摩轮对患者的脚底板进行推拉按摩，同时可以对患者的脚趾头进行推拉按摩，从而可以起到全面推拉按摩的作用，且整个装置的按摩理疗范围更大，有助于患者的康复。
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公开(公告)号：CN115109136A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210719853.5
申请日：2022-06-23
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C07K14/47 , C12N15/85 , C12Q1/6883 , A01K67/027
Abstract: 本申请公开了Myh7基因突变、检测试剂盒、以及构建其动物模型的方法。所述Myh7基因突变为点突变D239E，该点突变与肥厚型心肌病存在关联。据此本发明提供了专用于检测该点突变的试剂盒，该试剂盒可以基于核酸检测技术或基于多肽检测技术检测该点突变。另外，本发明还提供了构建具有该点突变的疾病动物模型的方法以及相应的疾病动物模型，以便进行医学研究深入探索基因突变致遗传性HCM的发病机制，对于进一步发掘HCM可干预的药物治疗靶点具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118146345B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410565554.X
申请日：2024-05-09
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , G01N33/68 , C12Q1/6883 , A01K67/0275
Abstract: 本申请提供了ACTC1突变体蛋白及其应用。ACTC1突变体蛋白的氨基酸序列为人类野生型ACTC1的氨基酸序列的第308位的酪氨酸突变为组氨酸，所述人类野生型ACTC1的氨基酸序列的NCBI登录号为NP_005150。ACTC1基因突变体能够用于肥厚型心肌病患病风险筛查、肥厚型心肌病的非人类动物模型的构建，从而有利于探索基因突变导致的肥厚型心肌病的发病机制，对于发掘肥厚型心肌病可干预的治疗靶点以及药物具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118197399A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410307587.4
申请日：2024-03-18
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明提供一种应用于大分子量蛋白突变位点靶向药物筛查的方法，包括：获取大分子量的受体蛋白结构和氨基酸序列，利用计算机软件将受体蛋白分割为若干个片段得到优化的受体片段蛋白结构；收集可能对受体蛋白产生影响的药物分子进行对接初筛和能量最小化优化得到优化的配体结构；运行分子对接软件对接程序，将优化后的受体片段蛋白结构与配体结构分子对接；建立药物与受体蛋白靶向作用位点的映射关系数据库；利用软件建立点突变蛋白片段，获得对该突变产生作用的高评分药物分子，实现蛋白突变位点靶向药物筛查。本发明以计算机开源软件为基础，设计了基于蛋白片段的蛋白‑小分子药物对接筛查方式，用以筛查药物分子在大分子量蛋白上的结合位点。
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