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公开(公告)号：CN119020251A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411173583.8
申请日：2024-08-26
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一株脂多糖修饰B群脑膜炎球菌，所述脂多糖修饰B群脑膜炎球菌的分类命名为奈瑟氏球菌，保藏号为CGMCC No.36402，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏时间为2024年7月19日。本发明所得脂多糖修饰B群脑膜炎球菌的外膜囊泡可高效刺激TLR4激活，对于B群脑膜炎球菌具有优异的免疫保护效力。
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公开(公告)号：CN118767149A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410934778.3
申请日：2024-07-12
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K47/46 , A61K9/52 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种细菌外膜囊泡包裹紫杉醇纳米粒的药物载体的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)制备将幽门螺杆菌突变株QS003(Helicobacteri pyloriΔfutBΔlpxEΔlpxFΔsncRNA‑2509025ΔtolB with plasmid Hbp+AffiHER2‑AffiEGFR1‑AffiVEGF)的外膜囊泡；(2)将所得外膜囊泡与装载有紫杉醇的聚乳酸纳米粒混合进行机械挤出，制备得到包裹紫杉醇纳米粒的外膜囊泡。本发明所得的细菌外膜囊泡包裹紫杉醇纳米粒的药物载体可以很好的避免药物的突释，在胃液环境中2小时内的释放比例不足11％，可以防止胃酸的破坏，降低药物在胃部的释放程度，提高药物利用度。
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公开(公告)号：CN116656583A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310055899.6
申请日：2023-01-13
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/74 , C12N15/66 , C12N15/64 , C12N15/13 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一株靶向肿瘤的幽门螺杆菌突变株，所述突变株发生ΔfutB、ΔlpxE、ΔlpxF、ΔsncRNA‑2509025和ΔtolB基因缺失突变，且递呈同时表达HER2、EGFR1和VEGF的亲和抗体；分类命名为QS003(HelicobacteripyloriΔfutBΔlpxEΔlpxFΔsncRNA‑2509025ΔtolBwithplasmid Hbp+AffiHER2‑AffiEGFR1‑AffiVEGF)，保藏号为CCTCCM2023065。同时，还公布了一种治疗胃癌的组合物，所述组合物包括载有si‑Bcl‑2的幽门螺杆菌突变株外膜囊泡和si‑PD‑L1的幽门螺杆菌突变株外膜囊泡。本发明所得靶向肿瘤的幽门螺杆菌突变株的外膜囊泡具有高度的肿瘤靶向性；同时，本发明所得的组合物可以显著的抑制胃癌肿瘤细胞的生长，具有优异的抑瘤效果。
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公开(公告)号：CN118767149B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202410934778.3
申请日：2024-07-12
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K47/46 , A61K9/52 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种细菌外膜囊泡包裹紫杉醇纳米粒的药物载体的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)制备将幽门螺杆菌突变株QS003(Helicobacteri pyloriΔfutBΔlpxEΔlpxFΔsncRNA‑2509025ΔtolB with plasmid Hbp+AffiHER2‑AffiEGFR1‑AffiVEGF)的外膜囊泡；(2)将所得外膜囊泡与装载有紫杉醇的聚乳酸纳米粒混合进行机械挤出，制备得到包裹紫杉醇纳米粒的外膜囊泡。本发明所得的细菌外膜囊泡包裹紫杉醇纳米粒的药物载体可以很好的避免药物的突释，在胃液环境中2小时内的释放比例不足11％，可以防止胃酸的破坏，降低药物在胃部的释放程度，提高药物利用度。
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公开(公告)号：CN111793591A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010575533.8
申请日：2020-06-22
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一株能够高效刺激宿主产生针对志贺氏菌福氏2a血清型O抗原多糖的免疫反应的沙门菌突变株及其构建方法和应用，属于生物工程技术领域。本发明提供的一株沙门菌突变菌株发生以下基因缺失突变ΔfliC、ΔfljB、ΔompA、ΔompC、ΔompD，并敲除利于异源O抗原多糖表达的基因rfbP，同时转入能够完整表达志贺氏菌O抗原多糖的表达质粒。其保藏号为CCTCC NO:M 2020142，保藏于中国典型培养物保藏中心。该突变菌株通过对沙门菌外膜结构的改造，使其更高效的作为多糖递呈载体来应用，同时将志贺氏菌的O抗原多糖表达至沙门菌外膜中，并纯化外膜囊泡，能够高效刺激宿主产生免疫反应并分泌外膜囊泡，从而递呈异源多糖抗原作为疫苗，能够高效用于志贺氏菌感染的防治。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119875903A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510050464.1
申请日：2025-01-13
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/38 , A61K47/69 , A61K31/7036 , C12R1/42
Abstract: 本发明提供了一种基于细菌外膜囊泡的抗生素载体的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：(1)将细菌置于含有抗生素的培养基中进行培养；(2)去除培养所得物中的活菌，提取细菌的外膜囊泡，即得到基于细菌外膜囊泡的抗生素载体；其中，所述细菌为沙门菌突变株QS0074，其保藏号为CCTCC M 2023192；所述抗生素为阿卡米星。本发明的提供的一种基于细菌外膜囊泡的抗生素载体对于阿卡米星具有优异的载药量，且具有较好的药物活性稳定性；本发明的制备方法简单，易于推广。
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公开(公告)号：CN116656583B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202310055899.6
申请日：2023-01-13
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/74 , C12N15/66 , C12N15/64 , C12N15/13 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一株靶向肿瘤的幽门螺杆菌突变株，所述突变株发生ΔfutB、ΔlpxE、ΔlpxF、ΔsncRNA‑2509025和ΔtolB基因缺失突变，且递呈同时表达HER2、EGFR1和VEGF的亲和抗体；分类命名为QS003(HelicobacteripyloriΔfutBΔlpxEΔlpxFΔsncRNA‑2509025ΔtolBwithplasmid Hbp+AffiHER2‑AffiEGFR1‑AffiVEGF)，保藏号为CCTCCM2023065。同时，还公布了一种治疗胃癌的组合物，所述组合物包括载有si‑Bcl‑2的幽门螺杆菌突变株外膜囊泡和si‑PD‑L1的幽门螺杆菌突变株外膜囊泡。本发明所得靶向肿瘤的幽门螺杆菌突变株的外膜囊泡具有高度的肿瘤靶向性；同时，本发明所得的组合物可以显著的抑制胃癌肿瘤细胞的生长，具有优异的抑瘤效果。
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公开(公告)号：CN111793591B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202010575533.8
申请日：2020-06-22
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一株能够高效刺激宿主产生针对志贺氏菌福氏2a血清型O抗原多糖的免疫反应的沙门菌突变株及其构建方法和应用，属于生物工程技术领域。本发明提供的一株沙门菌突变菌株发生以下基因缺失突变ΔfliC、ΔfljB、ΔompA、ΔompC、ΔompD，并敲除利于异源O抗原多糖表达的基因rfbP，同时转入能够完整表达志贺氏菌O抗原多糖的表达质粒。其保藏号为CCTCC NO:M 2020142，保藏于中国典型培养物保藏中心。该突变菌株通过对沙门菌外膜结构的改造，使其更高效的作为多糖递呈载体来应用，同时将志贺氏菌的O抗原多糖表达至沙门菌外膜中，并纯化外膜囊泡，能够高效刺激宿主产生免疫反应并分泌外膜囊泡，从而递呈异源多糖抗原作为疫苗，能够高效用于志贺氏菌感染的防治。
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公开(公告)号：CN111849850A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010775812.9
申请日：2020-08-05
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/54 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12N15/66 , C12N15/90 , A61K39/02 , A61P31/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一株刺激免疫反应的幽门螺杆菌突变菌及其构建方法和应用，属于生物工程技术领域。本发明提供的突变菌株不含编码O抗原合成过程中糖基转移酶的基因futB，同时改造lipid A结构，敲除相关合成基因lpxE和lpxF，其菌株保藏编号为CCTCC NO：M 2020028。其能够高效刺激宿主产生免疫反应并分泌外膜囊泡，使幽门螺杆菌外膜囊泡具有疫苗效力高的特性。同时本发明方法能够有效的使幽门螺杆菌lipid A重新被TLR4识别，并能够使lipid A具有佐剂活性，能够更好的为抗原递呈服务。本发明可用于构建新颖的幽门螺杆菌抗原递呈质粒，通过不同的策略将抗原蛋白递呈至细菌周质或者暴露于细菌外膜表面，从而提高目的抗原被宿主识别产生免疫反应的效率。
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公开(公告)号：CN119120335A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411173371.X
申请日：2024-08-26
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一种保护B群脑膜炎球菌感染的外膜囊泡组合物，所述外膜囊泡组合物由脂多糖修饰B群脑膜炎球菌的外膜囊泡和表达重组蛋白的B群脑膜炎球菌的外膜囊泡组成。本发明所提供的外膜囊泡组合物，相对于单菌株的外膜囊泡而言，具有更好的保护B群脑膜炎球菌感染的效果，更适于作为疫苗使用。
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