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公开(公告)号：CN114672589A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202111242354.3
申请日：2021-10-25
Applicant: 中山大学 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测对虾HINV病毒的靶序列、引物及其应用。本发明在所述用于检测凡纳滨对虾HINV病毒的靶序列的基础上，设计了检测对虾HINV病毒的巢氏PCR引物并建立了相应的检测方法，所述巢氏PCR方法的检测特异性好，灵敏度高，其第一轮PCR的最低检测限为40fg/μL，第二轮PCR的最低检测限为40ag/μL，适用于对虾HINV病毒的检测，用于筛选无病毒携带的虾苗进行标粗，降低养殖中对虾发病的风险。
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公开(公告)号：CN118853960A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410963210.4
申请日：2024-07-18
Applicant: 南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海) , 中山大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于RT‑RAA和CRISPR/Cas12a的神经坏死病毒核酸检测试剂盒。本发明开发了一种基于RT‑RAA和双CRISPR/Cas12a的神经坏死病毒检测引物组，包括RT‑RAA扩增引物对，以及CRISPR/Cas12a检测引物。并进一步基于该引物组构建了神经坏死病毒核酸检测试剂盒和检测方法。本发明的检测方案能够检测低至0.5拷贝/微升的纯化神经坏死病毒RNA提取物，首次实现了基于RT‑RAA和双CRISPR/Cas12a的神经坏死病毒的高灵敏度、高特异性及迅速检测，满足了养殖环境中现场检测的需求。
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公开(公告)号：CN118516469A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410698920.9
申请日：2024-05-31
Applicant: 中山大学 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海)
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了南美白对虾抗副溶血弧菌相关Relish‑SSR分子标记的检测引物及其应用。本发明在南美白对虾Relish基因中发现了一个具有多态性的连续谷氨酰胺重复序列(微卫星)，其多态性会影响Relish基因编码的多聚谷氨酰胺结构，可通过调控下游抗菌肽的表达影响对虾的抗副溶血弧菌性状，即本发明获得了一个与南美白对虾抗副溶血弧菌形状相关的Relish‑SSR分子标记。在所述分子标记的基础上，本发明还提供了对应的检测引物等，可用于南美白对虾抗副溶血弧菌性状的鉴定或高抗副溶血弧菌的南美白对虾的筛选。本发明所述SSR分子标记也可以用于种群遗传结构分析和分子标记辅助育种，有利于南美白对虾抗病品种的选育。
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公开(公告)号：CN114672589B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202111242354.3
申请日：2021-10-25
Applicant: 中山大学 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测对虾HINV病毒的靶序列、引物及其应用。本发明在所述用于检测凡纳滨对虾HINV病毒的靶序列的基础上，设计了检测对虾HINV病毒的巢氏PCR引物并建立了相应的检测方法，所述巢氏PCR方法的检测特异性好，灵敏度高，其第一轮PCR的最低检测限为40fg/μL，第二轮PCR的最低检测限为40ag/μL，适用于对虾HINV病毒的检测，用于筛选无病毒携带的虾苗进行标粗，降低养殖中对虾发病的风险。
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公开(公告)号：CN119040360A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411155773.7
申请日：2024-08-22
Applicant: 南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海) , 中山大学
IPC: C12N15/57 , C12N15/85 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种Ace2基因缺失斑马鱼突变体的制备方法，其包括以下步骤：将人工体外转录合成的sgRNA片段和Cas9蛋白混合后，通过显微注射将混合液注射到1‑2细胞期的斑马鱼受精卵中，受精卵孵化后培养，即得所述Ace2基因缺失斑马鱼突变体。本发明还提供了根据所述方法获得的Ace2基因缺失斑马鱼突变体用于研究ace2调控肠道功能介导鱼类生长机制、研究宿主遗传介导的肠道功能和肠道菌群调控机制、筛选治疗肠道紊乱的药物和治疗方法、筛选有益于肠道稳态和生长的肠道菌群的应用。本发明明的方法构建的生长抑制模型效果显著，能够有效的反映出ace2调控肠道功能从而影响生长发育的发生机制，成本低，周期短，重复性好，可靠性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114668770A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202111243726.4
申请日：2021-10-25
Applicant: 中山大学 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海)
IPC: A61K31/7036 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了新霉素在制备治疗传染性脾肾坏死病药物中的应用。本发明发现新霉素可以抑制ISKNV病毒在MFF‑1细胞中的增殖，抑制ISKNV病毒的复制。此外，新霉素处理还可以显著降低ISKNV感染的鳜鱼的死亡率，在治疗传染性脾肾坏死病方面具有很好的效果。新霉素可用于制备抑制ISKNV增殖和复制的药物，为传染性脾肾坏死病的有效防控提供基础指导，同时为水产养殖中防治肿大细胞病毒感染提供新策略。
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公开(公告)号：CN120041398A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510204960.8
申请日：2025-02-24
Applicant: 中山大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/42 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12P21/08 , A61K39/395
Abstract: 本发明属于免疫学技术领域，具体涉及抗鳜鱼免疫球蛋白D(IgD)的单克隆抗体及其制备方法与应用。本发明首次提供了一种可以分泌抗鱼IgD单克隆抗体或其抗原结合片段的杂交瘤细胞株5C7，于2025年1月16日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCCNO：C202550。本发明所述的抗鳜鱼IgD单克隆抗体或其抗原结合片段可以与鳜鱼分泌型IgD蛋白和B细胞表面膜型IgD发生特异性反应，即可应用于鳜鱼血清样品中IgD的检测，也可应用于检测IgD+B细胞表面标志物。
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公开(公告)号：CN117844767A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410073831.5
申请日：2024-01-17
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开了神经坏死病毒蛋白B2在促进病毒在细胞内增殖中的应用。本发明通过在哺乳动物细胞中过表达神经坏死病毒B2蛋白发现，B2蛋白能够抑制细胞的先天性免疫，协助病毒增殖。即可以利用神经坏死病毒B2蛋白，在多种病毒的培养过程中对宿主细胞进行预处理后再感染病毒，从而提高病毒产率。由此，本发明提供了神经坏死病毒B2蛋白在促进病毒在细胞内增殖中的应用以及一种促进病毒在细胞内增殖的方法。本发明不仅有助于病毒的增殖，也有助于拓展病毒培养的宿主细胞系，使病毒的增殖不再受限于特定的高敏感细胞。
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公开(公告)号：CN114369683A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202111089485.2
申请日：2021-09-16
Applicant: 中山大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6848 , C12N15/11 , C12N15/41 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种马来西亚大虾病毒的检测试剂盒。本发明以马来西亚大虾病毒MrPV‑4基因组中第313～1029位的核苷酸序列为靶基因，设计开发了相应的检测试剂盒，并建立了巢氏和qPCR检测方法。本发明所建立的巢氏PCR方法的灵敏度高、重复性和特异性好，最低检出限为10copies/μL；所建立的qPCR方法的Ct值与标准品拷贝数的线性关系良好，最低检出限为102copies/μL，可用于养殖过程中铁壳虾病的监测，用于MrPV‑4的检测。
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