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公开(公告)号：CN120041398A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510204960.8
申请日：2025-02-24
Applicant: 中山大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/42 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12P21/08 , A61K39/395
Abstract: 本发明属于免疫学技术领域，具体涉及抗鳜鱼免疫球蛋白D(IgD)的单克隆抗体及其制备方法与应用。本发明首次提供了一种可以分泌抗鱼IgD单克隆抗体或其抗原结合片段的杂交瘤细胞株5C7，于2025年1月16日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCCNO：C202550。本发明所述的抗鳜鱼IgD单克隆抗体或其抗原结合片段可以与鳜鱼分泌型IgD蛋白和B细胞表面膜型IgD发生特异性反应，即可应用于鳜鱼血清样品中IgD的检测，也可应用于检测IgD+B细胞表面标志物。
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公开(公告)号：CN118853960A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410963210.4
申请日：2024-07-18
Applicant: 南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海) , 中山大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于RT‑RAA和CRISPR/Cas12a的神经坏死病毒核酸检测试剂盒。本发明开发了一种基于RT‑RAA和双CRISPR/Cas12a的神经坏死病毒检测引物组，包括RT‑RAA扩增引物对，以及CRISPR/Cas12a检测引物。并进一步基于该引物组构建了神经坏死病毒核酸检测试剂盒和检测方法。本发明的检测方案能够检测低至0.5拷贝/微升的纯化神经坏死病毒RNA提取物，首次实现了基于RT‑RAA和双CRISPR/Cas12a的神经坏死病毒的高灵敏度、高特异性及迅速检测，满足了养殖环境中现场检测的需求。
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公开(公告)号：CN118516469A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410698920.9
申请日：2024-05-31
Applicant: 中山大学 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海)
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了南美白对虾抗副溶血弧菌相关Relish‑SSR分子标记的检测引物及其应用。本发明在南美白对虾Relish基因中发现了一个具有多态性的连续谷氨酰胺重复序列(微卫星)，其多态性会影响Relish基因编码的多聚谷氨酰胺结构，可通过调控下游抗菌肽的表达影响对虾的抗副溶血弧菌性状，即本发明获得了一个与南美白对虾抗副溶血弧菌形状相关的Relish‑SSR分子标记。在所述分子标记的基础上，本发明还提供了对应的检测引物等，可用于南美白对虾抗副溶血弧菌性状的鉴定或高抗副溶血弧菌的南美白对虾的筛选。本发明所述SSR分子标记也可以用于种群遗传结构分析和分子标记辅助育种，有利于南美白对虾抗病品种的选育。
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公开(公告)号：CN117844767A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410073831.5
申请日：2024-01-17
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开了神经坏死病毒蛋白B2在促进病毒在细胞内增殖中的应用。本发明通过在哺乳动物细胞中过表达神经坏死病毒B2蛋白发现，B2蛋白能够抑制细胞的先天性免疫，协助病毒增殖。即可以利用神经坏死病毒B2蛋白，在多种病毒的培养过程中对宿主细胞进行预处理后再感染病毒，从而提高病毒产率。由此，本发明提供了神经坏死病毒B2蛋白在促进病毒在细胞内增殖中的应用以及一种促进病毒在细胞内增殖的方法。本发明不仅有助于病毒的增殖，也有助于拓展病毒培养的宿主细胞系，使病毒的增殖不再受限于特定的高敏感细胞。
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公开(公告)号：CN114369683A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202111089485.2
申请日：2021-09-16
Applicant: 中山大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6848 , C12N15/11 , C12N15/41 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种马来西亚大虾病毒的检测试剂盒。本发明以马来西亚大虾病毒MrPV‑4基因组中第313～1029位的核苷酸序列为靶基因，设计开发了相应的检测试剂盒，并建立了巢氏和qPCR检测方法。本发明所建立的巢氏PCR方法的灵敏度高、重复性和特异性好，最低检出限为10copies/μL；所建立的qPCR方法的Ct值与标准品拷贝数的线性关系良好，最低检出限为102copies/μL，可用于养殖过程中铁壳虾病的监测，用于MrPV‑4的检测。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN113209126A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110598646.4
申请日：2021-05-31
Applicant: 中山大学
IPC: A61K31/713 , C12N15/113 , A61P37/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种基于RNA干扰技术的对虾免疫增强剂及其制备方法与应用，其通过dsRNA特异性干扰凡纳滨对虾LvFtz‑F1β2基因的表达，激活对虾JAK/STAT信号通路，增强对虾免疫力，提高对虾对病原的抗性。该对虾免疫增强剂被对虾取食后，随着饲料的被消化，dsRNA随即被肠道吸收，进入肠道的dsRNA会在肠道中发挥功能，并随着对虾的开放式循环系统运输至其它组织器官，最终造成全身性的RNA干扰。而且，其制备成本低，易在工厂化养殖体系中大规模使用，特异性强，安全性高，对推动对虾养殖业的发展有重要意义。
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公开(公告)号：CN104945467B
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201510348205.3
申请日：2015-06-23
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种抗菌肽的人工合成方法：S1.取适量氨基酸原料，加入植物油和磷酸，在150℃烘2h，所述植物油和磷酸的体积比为17～30：1；S2.取出聚合物用无水乙醇洗涤、离心、烘干，得到产物抗菌肽；所述氨基酸原料含有赖氨酸、亮氨酸和半胱氨酸，加上精氨酸、甘氨酸、丝氨酸中的一种或多种；其中，半胱氨酸：赖氨酸：亮氨酸=9：7～9：4.5～14，所述比值为重量比。本发明所述合成方法生产工序简单，合成时间短，成本低，可大规模生产，合成得到的抗菌肽具有广谱抗菌活性。
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公开(公告)号：CN107254518A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710374609.9
申请日：2017-05-24
Applicant: 中山大学
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种肠道细菌抗生素抗性基因的定量检测方法。包括如下步骤：S1.提取肠道细菌总DNA；S2.以肠道细菌总DNA为模板，PCR扩增抗生素抗性基因和16S rRNA基因，将扩增产物连接至克隆载体，然后转化宿主菌，获得阳性克隆；将阳性克隆扩繁后抽提质粒，测定其拷贝浓度，10倍梯度稀释成标准品模板，通过荧光定量PCR检测建立拷贝数与Ct值之间的标准曲线；S3.将阳性质粒和样品进行荧光定量PCR扩增，计算样品中携带的抗生素抗性基因拷贝数，得到抗生素抗性基因的相对含量。本发明方法安全环保，价格低廉，步骤简单，耗时短，结果稳定可靠，重复性好，灵敏度高，实用性强，简便快速，具有十分广阔的应用前景。
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