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公开(公告)号：CN116983310B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311104686.4
申请日：2023-08-29
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K31/473 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/44
Abstract: 本发明公开了一种治疗肝癌的药物组合物及其应用。本发明发现马来酸匹杉琼可以逆转肝癌索拉非尼耐药，提高了索拉非尼在肝癌治疗中的应用范围。同时，马来酸匹杉琼联合索拉非尼在肝癌治疗上可产生协同增效作用，明显优于二者单药使用，并且该作用在细胞学及动物学实验中得到验证，提供了一种肝细胞癌的创新性治疗方案，具有重大的临床转化意义。
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公开(公告)号：CN116804053B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310965283.2
申请日：2023-08-02
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及一种抗HBcAg单克隆抗体及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种抗HBcAg单克隆抗体，其重链可变区包括SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.19所示的CDR1，SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.20所示的CDR2，和/或，SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.21所示的CDR3，轻链可变区包括SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.22所示的CDR1，SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.23所示的CDR2，和/或，SEQ ID NO.6或SEQ ID NO.24所示的CDR3，其能够显著抑制HBsAg、HBeAg以及HBV DNA表达。
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公开(公告)号：CN111879932A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010591790.0
申请日：2020-06-24
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: G01N33/576
Abstract: 本发明公开了乙型肝炎病毒(HBV)特异性B细胞检测方法及其应用。本方法首次利用HBV病毒蛋白重叠多肽对HBV感染者血清抗体识别的HBV蛋白B细胞线性表位进行检测，克服了现有技术中无法检测HBV特异性B细胞表位的技术缺陷；本发明使用的单肽检测浓度仅需0.68μg/mL，成本低，操作简单，快速，检测结果相较与现有技术更加准确，尤其是对于常规方法无法检测的慢性HBV感染，本发明在能完全检测到的情况下，还能对表位做出准确的分析，具有极高的市场价值。
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公开(公告)号：CN116804053A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310965283.2
申请日：2023-08-02
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及一种抗HBcAg单克隆抗体及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种抗HBcAg单克隆抗体，其重链可变区包括SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.19所示的CDR1，SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.20所示的CDR2，和/或，SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.21所示的CDR3，轻链可变区包括SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.22所示的CDR1，SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.23所示的CDR2，和/或，SEQ ID NO.6或SEQ ID NO.24所示的CDR3，其能够显著抑制HBsAg、HBeAg以及HBV DNA表达。
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公开(公告)号：CN110423723A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910650302.6
申请日：2019-07-18
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C12N5/0781 , C12N5/0783 , C07K16/08 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种外周血B细胞系的构建方法及其应用，本发明中构建的BCL具有永生化生长的特点，BCL中CD19+细胞占比升高，且CD19+BCL中CD138、CD38、CD27表达水平显著高于EBV转化前的CD19+B细胞，且保留了B细胞分泌抗体、提呈抗原的能力。本发明中的BCL可用于筛选优势T细胞免疫反应抗原表位，或制备高效价anti-HBsAg单克隆抗体，及诱导HBV特异性T细胞系，为“清除乙肝”提供新方向。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117402231B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311716900.1
申请日：2023-12-14
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C07K14/715 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12N7/01 , C12N15/867 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种自发传递IL‑21信号的受体及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种自发传递IL‑21信号的受体，所述受体包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的胞外段、氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的跨膜段和/或氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的胞内段。研究发现，当在T细胞上表达该受体时可使其在T细胞表面自发二聚化，通过IL‑21Rα胞内段结构自发激活IL‑21信号通路，使表达该受体的工程化T细胞获得更强的生存能力、肿瘤浸润能力、抗凋亡能力及抗肿瘤功能，同时避免了注射外源性IL‑21细胞因子带来的副作用，在肿瘤治疗领域极具应用前景。
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公开(公告)号：CN117402231A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311716900.1
申请日：2023-12-14
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C07K14/715 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12N7/01 , C12N15/867 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种自发传递IL‑21信号的受体及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种自发传递IL‑21信号的受体，所述受体包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的胞外段、氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的跨膜段和/或氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的胞内段。研究发现，当在T细胞上表达该受体时可使其在T细胞表面自发二聚化，通过IL‑21Rα胞内段结构自发激活IL‑21信号通路，使表达该受体的工程化T细胞获得更强的生存能力、肿瘤浸润能力、抗凋亡能力及抗肿瘤功能，同时避免了注射外源性IL‑21细胞因子带来的副作用，在肿瘤治疗领域极具应用前景。
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公开(公告)号：CN116693666A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310962121.3
申请日：2023-08-02
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及一种抗乙型肝炎核心抗原的单克隆抗体及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种抗乙型肝炎核心抗原的单克隆抗体，其重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的CDR2和/或氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的CDR3，轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示的CDR2和/或氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示的CDR3。此单克隆抗体能够显著抑制HepG2.2.15细胞和HepAD38细胞的HBsAg、HBeAg以及HBV DNA表达。
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公开(公告)号：CN111856020B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202010564968.2
申请日：2020-06-19
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了一种HBV特异性T细胞检测方法及其应用。该发明针对现有技术只能对对应MHC分型的患者进行检测、HBV特异性T细胞频数低，很难检测到特异性T细胞的缺陷，在不构建抗原提呈细胞和antiCD28/CD49d或IL‑12的情况下，提取PBMC进行刺激，来检测HBV特异性T细胞。本发明不仅确定了试验中IL‑2的最适添加浓度和肽库的使用时机，节省了检测成本。
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公开(公告)号：CN116983310A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202311104686.4
申请日：2023-08-29
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K31/473 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/44
Abstract: 本发明公开了一种治疗肝癌的药物组合物及其应用。本发明发现马来酸匹杉琼可以逆转肝癌索拉非尼耐药，提高了索拉非尼在肝癌治疗中的应用范围。同时，马来酸匹杉琼联合索拉非尼在肝癌治疗上可产生协同增效作用，明显优于二者单药使用，并且该作用在细胞学及动物学实验中得到验证，提供了一种肝细胞癌的创新性治疗方案，具有重大的临床转化意义。
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