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公开(公告)号:CN116693666A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310962121.3
申请日:2023-08-02
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及一种抗乙型肝炎核心抗原的单克隆抗体及其应用,属于生物技术领域。本发明提供了一种抗乙型肝炎核心抗原的单克隆抗体,其重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的CDR2和/或氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的CDR3,轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示的CDR2和/或氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示的CDR3。此单克隆抗体能够显著抑制HepG2.2.15细胞和HepAD38细胞的HBsAg、HBeAg以及HBV DNA表达。
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公开(公告)号:CN111856020B
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202010564968.2
申请日:2020-06-19
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了一种HBV特异性T细胞检测方法及其应用。该发明针对现有技术只能对对应MHC分型的患者进行检测、HBV特异性T细胞频数低,很难检测到特异性T细胞的缺陷,在不构建抗原提呈细胞和antiCD28/CD49d或IL‑12的情况下,提取PBMC进行刺激,来检测HBV特异性T细胞。本发明不仅确定了试验中IL‑2的最适添加浓度和肽库的使用时机,节省了检测成本。
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公开(公告)号:CN116804053A
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202310965283.2
申请日:2023-08-02
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及一种抗HBcAg单克隆抗体及其应用,属于生物技术领域。本发明提供了一种抗HBcAg单克隆抗体,其重链可变区包括SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.19所示的CDR1,SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.20所示的CDR2,和/或,SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.21所示的CDR3,轻链可变区包括SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.22所示的CDR1,SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.23所示的CDR2,和/或,SEQ ID NO.6或SEQ ID NO.24所示的CDR3,其能够显著抑制HBsAg、HBeAg以及HBV DNA表达。
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公开(公告)号:CN110423723A
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201910650302.6
申请日:2019-07-18
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C12N5/0781 , C12N5/0783 , C07K16/08 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种外周血B细胞系的构建方法及其应用,本发明中构建的BCL具有永生化生长的特点,BCL中CD19+细胞占比升高,且CD19+BCL中CD138、CD38、CD27表达水平显著高于EBV转化前的CD19+B细胞,且保留了B细胞分泌抗体、提呈抗原的能力。本发明中的BCL可用于筛选优势T细胞免疫反应抗原表位,或制备高效价anti-HBsAg单克隆抗体,及诱导HBV特异性T细胞系,为“清除乙肝”提供新方向。
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公开(公告)号:CN116804053B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202310965283.2
申请日:2023-08-02
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及一种抗HBcAg单克隆抗体及其应用,属于生物技术领域。本发明提供了一种抗HBcAg单克隆抗体,其重链可变区包括SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.19所示的CDR1,SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.20所示的CDR2,和/或,SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.21所示的CDR3,轻链可变区包括SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.22所示的CDR1,SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.23所示的CDR2,和/或,SEQ ID NO.6或SEQ ID NO.24所示的CDR3,其能够显著抑制HBsAg、HBeAg以及HBV DNA表达。
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公开(公告)号:CN111879932A
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN202010591790.0
申请日:2020-06-24
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: G01N33/576
Abstract: 本发明公开了乙型肝炎病毒(HBV)特异性B细胞检测方法及其应用。本方法首次利用HBV病毒蛋白重叠多肽对HBV感染者血清抗体识别的HBV蛋白B细胞线性表位进行检测,克服了现有技术中无法检测HBV特异性B细胞表位的技术缺陷;本发明使用的单肽检测浓度仅需0.68μg/mL,成本低,操作简单,快速,检测结果相较与现有技术更加准确,尤其是对于常规方法无法检测的慢性HBV感染,本发明在能完全检测到的情况下,还能对表位做出准确的分析,具有极高的市场价值。
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公开(公告)号:CN116693666B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310962121.3
申请日:2023-08-02
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及一种抗乙型肝炎核心抗原的单克隆抗体及其应用,属于生物技术领域。本发明提供了一种抗乙型肝炎核心抗原的单克隆抗体,其重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的CDR2和/或氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的CDR3,轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示的CDR2和/或氨基酸序列如SEQ ID NO.10所示的CDR3。此单克隆抗体能够显著抑制HepG2.2.15细胞和HepAD38细胞的HBsAg、HBeAg以及HBV DNA表达。
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公开(公告)号:CN111879932B
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202010591790.0
申请日:2020-06-24
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: G01N33/576
Abstract: 本发明公开了乙型肝炎病毒(HBV)特异性B细胞检测方法及其应用。本方法首次利用HBV病毒蛋白重叠多肽对HBV感染者血清抗体识别的HBV蛋白B细胞线性表位进行检测,克服了现有技术中无法检测HBV特异性B细胞表位的技术缺陷;本发明使用的单肽检测浓度仅需0.68μg/mL,成本低,操作简单,快速,检测结果相较与现有技术更加准确,尤其是对于常规方法无法检测的慢性HBV感染,本发明在能完全检测到的情况下,还能对表位做出准确的分析,具有极高的市场价值。
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公开(公告)号:CN112481703A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011369640.1
申请日:2020-11-30
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C40B40/10 , C40B30/06 , G01N33/569 , G01N33/576
Abstract: 本发明公开了一种病毒阳性反应单肽多重筛选肽库的构建方法。该病毒阳性反应单肽多重筛选肽库包括T细胞阳性1D肽库和T细胞阳性2D肽库,其中,每两个T细胞阳性2D肽库中至少存在1个相同的病毒S蛋白、C蛋白、P蛋白和X蛋白中的单肽。本发明中的病毒阳性反应单肽多重筛选肽库能以较少的样本和实验工作量预测患者的阳性反应单肽,筛选效果好,试验操作难度低,能有效提高预测工作的效率,节约预测成本。
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公开(公告)号:CN111856020A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010564968.2
申请日:2020-06-19
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了一种HBV特异性T细胞检测方法及其应用。该发明针对现有技术只能对对应MHC分型的患者进行检测、HBV特异性T细胞频数低,很难检测到特异性T细胞的缺陷,在不构建抗原提呈细胞和antiCD28/CD49d或IL-12的情况下,提取PBMC进行刺激,来检测HBV特异性T细胞。本发明不仅确定了试验中IL-2的最适添加浓度和肽库的使用时机,节省了检测成本。
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