公开(公告)号：CN116275083A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310283895.3

申请日：2023-03-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 肖乐辉 ,  王晓 ,  李庆楠 ,  王星文

IPC: B22F9/24 ,  G01N33/68 ,  G01N21/64 ,  B22F1/102 ,  B22F1/054 ,  B82Y40/00 ,  B82Y30/00 ,  B01J23/42 ,  B01J31/02 ,  B01J31/06 ,  B82Y20/00

Abstract: 本发明公开了一种实时成像检测β‑淀粉样蛋白的铂纳米酶及制备方法和应用。本发明铂纳米酶的制备方法简单、快速、高效，以阳离子配体作为保护剂，用还原剂快速还原氯铂酸类化合物，得到铂纳米酶。铂纳米酶具有尺寸小、表面带正电及催化性能优异的性质，能够催化无荧光或弱荧光的底物源源不断地生成高荧光的产物。铂纳米酶能够静电吸附在带负电荷的Aβ表面，继而催化荧光染料源源不断地生成，实现Aβ实时、原位、长时间成像，克服了传统荧光染料光稳定性差、抗漂白能力弱和背景信号高的缺陷。

公开(公告)号：CN117143845A

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202311063801.8

申请日：2023-08-23

Applicant: 南开大学

Inventor： 孔德明 ,  李庆楠 ,  戴智琦 ,  王星文 ,  王东霞

IPC: C12N9/22 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/6816

Abstract: 本发明涉及一种低背景CRISPR/Cas12a生物传感器及应用，利用"RESET"效应，通过精心设计CRISPR/Cas12a系统的激活链AS，引入"13+3RESET"效应，激活链的长度由原来的20个碱基完全与crRNA互补配对缩短为两部分配对，即13和3个碱基分别与crRNA配对；制备得到的激活链长度虽然缩短了但是其激活Cas酶活性的能力和20个碱基长的激活链能力基本一致，但是加了与AS部分互补配对的BS封闭链后其背景信号大大降低，有效解决了高背景的问题。背景信号显著降低，检测灵敏度提高，能够用于不同目标物的灵敏和特异性检测，包括核酸、酶和生物小分子。得益于低背景，这些生物传感器被证明可以很好地用于活细胞中不同生物分子的精确成像分析。并且可以和试纸条相结合，以实现对靶标分子的即时检测。