公开(公告)号：CN102199124A

公开(公告)日：2011-09-28

申请号：CN201010128426.7

申请日：2010-03-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 王忠文 ,  房杰 ,  胡豹 ,  任军

IPC: C07D233/02

Abstract: 本发明公开一种多官能团咪唑烷的化学合成方法：甲亚胺叶立德在lewis acid催化下，首先发生自身的[3+2]环加成反应，随后产物的N原子继续对1，1-双酯基D-A环丙烷进行亲核开环反应。这种新型串连反应为合成多官能团咪唑烷提供了新的策略，收率在44-77％之间。本发明的优点在于：这是一种新型的串连反应，中等收率一锅法合成多官能团咪唑烷，方法简便，成本低，而且该方法可以合成不同取代基的一系列多官能团咪唑烷。

公开(公告)号：CN102633758A

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN201210088260.X

申请日：2012-03-30

Applicant: 南开大学

Inventor： 王忠文 ,  鲍吉来 ,  任军

IPC: C07D307/79 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68

Abstract: 本发明公开一种多官能团呋喃的化学合成方法：1，1-双酯基甲酰基环丙烷在lewis acid催化下，首先与1，3-二羰基化合物发生Aldol反应，随后羰基继续对1，1-双酯基环丙烷进行亲核开环反应，然后经历脱羟基重排得到三取代呋喃产物。这种新型串连反应为合成多官能团呋喃化合物提供了新的策略，收率在28％到100％之间。本发明的优点在于：这是合成多官能团化呋喃的一种新型串联反应。通过串联反应以较高收率合成多官能团呋喃，原料易得，方法简便，成本低，可以合成不同取代基的一系列多官能团呋喃。

公开(公告)号：CN115232148A

公开(公告)日：2022-10-25

申请号：CN202210991619.8

申请日：2022-08-11

Applicant: 南开大学

Inventor： 王忠文 ,  骆征山 ,  吕佳苑 ,  孟晓聪 ,  曹博文 ,  赵慧敏 ,  孙毅 ,  刘辉龙 ,  任军

IPC: C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  C07D498/16 ,  C07D513/16 ,  C07D487/16 ,  C07D471/16 ,  C07D471/10 ,  C07F5/02 ,  C07F9/6584 ,  C07F9/6574 ,  C07F9/6561 ,  C08F2/50 ,  C08F220/14 ,  C08F120/14

Abstract: 本发明提供了一类基于喹喔啉的四环共轭骨架衍生出新的有机小分子光敏剂，结构如通式所示，式中各取代基团的定义见说明书。本发明发展了该类光敏剂的高效制备方法。该类光敏剂合成简便，成本低，可方便地进行结构调控。该类光敏剂在近紫外和可见光照射下可高效催化有机反应，尤其是目前工业上具有很好应用前景的光催化聚合反应，反应按下所示通式进行。