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公开(公告)号:CN1493368A
公开(公告)日:2004-05-05
申请号:CN03144231.5
申请日:2003-09-02
Applicant: 南开大学
IPC: A61M1/34
Abstract: 本发明涉及一种血液灌流用内毒素吸附剂及其制备方法。本发明是以球形琼脂凝胶为载体,固定有效量的亲和配基,粒度为0.45-1.0mm,吸附剂的胺基含量为40-100μmol/g吸附剂。以琼脂为原料,采取向甲苯-四氯化碳混合液中加琼脂水溶液的方法,得到球状琼脂,经碱性条件下环氧氯丙烷活化后与二胺反应,产物经与戊二醛反应,产生部分交联,得到强度较好的珠状琼脂作为吸附剂载体。载体与多粘菌素B等含胺基的配基反应后,经NaBH4还原,即得到内毒素吸附剂。本发明得到的吸附剂具有良好的血液相容性,可通过血液灌流的方法,高效吸附患者血液中的内毒素,属于新一代产品。
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公开(公告)号:CN112300099A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN202010175551.7
申请日:2020-03-13
Applicant: 南开大学
IPC: C07D305/14 , C07J5/00 , C07C405/00 , C07J9/00 , C07D471/04 , C07D493/20 , C07H19/073 , C07H19/067 , C07D473/18 , C07H15/252 , C07D411/04 , C07D493/04 , C07D487/04 , C07D401/06 , C07H17/04 , C07C43/243 , C07D491/22 , C07D498/18 , C07J31/00 , C07J43/00 , C07D309/30 , A61K31/337 , A61K31/765 , A61K31/575 , A61K31/5575 , A61K31/519 , A61K31/357 , A61K31/7072 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/407 , A61K31/517 , A61K31/09 , A61K31/4745 , A61K31/565 , A61K31/366 , A61K31/436 , A61K31/58 , C08G65/333 , C08G65/332 , C08G65/331
Abstract: 本发明涉及药物的缩酮衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。其中所述缩酮衍生物包括如下式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体或它们药学上可接受的盐: 本发明的缩酮衍生物可显著改善原起始药物的物理、化学和/或药学性质。
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公开(公告)号:CN111205482B
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202010115107.6
申请日:2020-02-25
Applicant: 南开大学
IPC: C08J3/075 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F220/36 , C09K11/06
Abstract: 一种具有电场刺激响应性和聚集诱导发光特性的高强韧自修复水凝胶的制法。制备步骤:1)6‑(2‑脲基‑4[1H]‑6‑甲基嘧啶酮)‑异氰酸己酯(UPyHDI)的合成;2)UPy修饰的丙烯酸(UPyHCBA)单体的制备;3)胶束溶液的制备;4)水凝胶的制备。本发明基于脲基嘧啶酮(UPy)单元自身互补形成四重氢键相互作用赋予材料优异的力学强度、自修复和荧光性能;引入2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸(AMPS)不但增加了疏水单体UPyHCBA水溶性且赋予了材料电场响应性。较传统水凝胶,本发明实现了单一材料同时兼具电场响应和AIE特性的刺激响应机制、优异的机械性能、自修复等功能,在软体机器人、人造肌肉、仿生驱动、传感检测、信息存储加密、仿生材料等领域有广阔市场应用前景。
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公开(公告)号:CN111205482A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN202010115107.6
申请日:2020-02-25
Applicant: 南开大学
IPC: C08J3/075 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F220/36 , C09K11/06
Abstract: 一种具有电场刺激响应性和聚集诱导发光特性的高强韧自修复水凝胶的制法。制备步骤:1)6-(2-脲基-4[1H]-6-甲基嘧啶酮)-异氰酸己酯(UPyHDI)的合成;2)UPy修饰的丙烯酸(UPyHCBA)单体的制备;3)胶束溶液的制备;4)水凝胶的制备。本发明基于脲基嘧啶酮(UPy)单元自身互补形成四重氢键相互作用赋予材料优异的力学强度、自修复和荧光性能;引入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)不但增加了疏水单体UPyHCBA水溶性且赋予了材料电场响应性。较传统水凝胶,本发明实现了单一材料同时兼具电场响应和AIE特性的刺激响应机制、优异的机械性能、自修复等功能,在软体机器人、人造肌肉、仿生驱动、传感检测、信息存储加密、仿生材料等领域有广阔市场应用前景。
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公开(公告)号:CN113444252A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110869125.8
申请日:2021-07-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种基于缩丙酮键的两亲性酸敏感多西紫杉醇聚合物前药及其制剂。本发明提供的前药分子可通过模块化反应制备,方法简便高效,具有通用性,可拓展性强。前药分子可以通过在水溶液中自组装的方式制备多西紫杉醇前药胶束制剂,所得到的前药胶束制剂具有制备简单、胶束稳定性好以及酸响应快速激活等特点,其在正常生理pH条件下较为稳定,而在酸性pH条件下缩丙酮键能够快速响应性断裂,从而实现多西紫杉醇的响应性无痕释放,在改善多西紫杉醇亲水性以及降低毒副作用的同时,提高抗肿瘤效果。
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公开(公告)号:CN1239210C
公开(公告)日:2006-02-01
申请号:CN03144231.5
申请日:2003-09-02
Applicant: 南开大学
IPC: A61M1/34
Abstract: 本发明涉及一种血液灌流用内毒素吸附剂及其制备方法。本发明是以球形琼脂凝胶为载体,固定有效量的亲和配基,粒度为0.45-1.0mm,吸附剂的胺基含量为40-100μmol/g吸附剂。以琼脂为原料,采取向甲苯-四氯化碳混合液中加琼脂水溶液的方法,得到球状琼脂,经碱性条件下环氧氯丙烷活化后与二胺反应,产物经与戊二醛反应,产生部分交联,得到强度较好的珠状琼脂作为吸附剂载体。载体与多粘菌素B等含胺基的配基反应后,经NaBH4还原,即得到内毒素吸附剂。本发明得到的吸附剂具有良好的血液相容性,可通过血液灌流的方法,高效吸附患者血液中的内毒素,属于新一代产品。
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