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公开(公告)号：CN117265696A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311141976.6
申请日：2023-09-05
IPC: D01F9/08
Abstract: 本发明提供了一种锆原位掺杂的连续式氧化铝陶瓷纤维的制备方法。该技术方案是采用喷加氧氯化锆，低温陈化，以及冷冻干燥浓缩方法来获得纺丝性能优良的溶胶凝胶，优良的纺丝性能保障简便的滴胶纺丝工艺，经过高温热处理过程后即可获得机械性能优良的连续式氧化铝陶瓷纤维，连续均匀的氧化铝陶瓷纤维可用于高性能陶瓷纤维刷的制备。本发明具有如下的有益效果：将氧氯化锆溶解于聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的水溶液中，并以喷雾形式加入氧化铝溶胶中，充分保证锆源均匀掺入氧化铝胶体中，实现锆、PVP及氧化铝溶胶间的有效掺杂，有利于维持溶胶的均匀性，促进溶胶纺丝性能的提升。
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公开(公告)号：CN113061041A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110315129.1
申请日：2021-03-24
Applicant: 江苏奥尼韦尔自动化科技有限公司 , 福建师范大学
IPC: C04B35/624 , C04B35/622 , C04B35/632
Abstract: 本发明提供了一种硅酸铝陶瓷纤维前驱凝胶的制备方法，其包括如下步骤：S1、将无机铝盐进行间歇式脉冲超声水解，得到无机铝盐水解液；S2、在所述无机铝盐水解液中加入有机铝盐，间歇式脉冲超声水解，得到混合铝盐水解液；S3、在所述混合铝盐水解液中加入硅源，分散均匀后，水解得到硅铝水解液；S4、在所述硅铝水解液中加入增稠剂后，在紫外光照下进行聚合反应，得到前驱体；S5、将所述前驱体加入无水乙醇，在紫外光照下醇水体系中进行浓缩，得到所述硅酸铝陶瓷纤维前驱凝胶。本发明采用间歇式脉冲超声辅助水解、紫外光照诱导水解及醇水体系浓缩成胶，以快速获得组分及性能可控的硅酸铝陶瓷纤维的前驱凝胶，该凝胶可广泛适用于机械纺丝或挤压纺丝。
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公开(公告)号：CN112624738B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202011393721.5
申请日：2020-12-02
Applicant: 江苏奥尼韦尔自动化科技有限公司 , 福建师范大学
IPC: C04B35/00 , C04B35/10 , C04B35/14 , C04B35/622 , D01F9/10
Abstract: 本发明提供了一种陶瓷纤维材料的制备方法，其包括如下步骤：S1、利用静电纺丝的方法制备纳米纤维丝；S2、将所述纳米纤维丝在惰性气氛中进行煅烧后，得到初级纤维丝；S3、将步骤S2得到的产物分散到含有铝盐和硅源的混合溶液中，加入增稠剂，得到二次凝胶；S4、将所述二次凝胶经过机械抽丝或挤压成丝后，在惰性气氛中进行煅烧，得到所述陶瓷纤维材料。本发明有益效果：本发明利用溶胶‑凝胶法的特点将性质稳定、价格低廉的碳基材料引入到功能陶瓷纤维材料中，不仅增强陶瓷纤维的耐磨强度，而且降低材料重量和生产成本。
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公开(公告)号：CN112624738A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011393721.5
申请日：2020-12-02
Applicant: 江苏奥尼韦尔自动化科技有限公司 , 福建师范大学
IPC: C04B35/00 , C04B35/10 , C04B35/14 , C04B35/622 , D01F9/10
Abstract: 本发明提供了一种陶瓷纤维材料的制备方法，其包括如下步骤：S1、利用静电纺丝的方法制备纳米纤维丝；S2、将所述纳米纤维丝在惰性气氛中进行煅烧后，得到初级纤维丝；S3、将步骤S2得到的产物分散到含有铝盐和硅源的混合溶液中，加入增稠剂，得到二次凝胶；S4、将所述二次凝胶经过机械抽丝或挤压成丝后，在惰性气氛中进行煅烧，得到所述陶瓷纤维材料。本发明有益效果：本发明利用溶胶‑凝胶法的特点将性质稳定、价格低廉的碳基材料引入到功能陶瓷纤维材料中，不仅增强陶瓷纤维的耐磨强度，而且降低材料重量和生产成本。
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公开(公告)号：CN105413647B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201510908740.X
申请日：2015-12-10
Applicant: 福建师范大学福清分校
Abstract: 本发明公开了一种功能化石墨烯的制备方法，其包括如下步骤：分别制备氧化石墨烯和磁性壳聚糖微球；将所述氧化石墨烯分散于去离子水溶液中，得到氧化石墨烯溶液，将所述磁性壳聚糖微球浸泡于所述氧化石墨烯溶液中，静置得到功能化石墨烯。本发明具有的有益效果：采用无毒、廉价易得、来源广泛的壳聚糖以及石墨粉为原料，实验室自制氧化石墨烯和磁性壳聚糖微球，并通过静电作用将二者结合，制备出功能化石墨烯材料，并利用该材料用于水体中重金属离子的吸附吸附性能研究。该材料的制备过程简单，原料来源广泛，既充分利用了氧化石墨烯对污染水体的修复性能，又结合了磁性壳聚糖微球的可分离性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105413647A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510908740.X
申请日：2015-12-10
Applicant: 福建师范大学福清分校
CPC classification number: B01J20/24 , B01J20/20 , B01J20/28009 , B01J20/28021 , B01J2220/4806 , B01J2220/4825 , C02F1/288
Abstract: 本发明公开了一种功能化石墨烯的制备方法，其包括如下步骤：分别制备氧化石墨烯和磁性壳聚糖微球；将所述氧化石墨烯分散于去离子水溶液中，得到氧化石墨烯溶液，将所述磁性壳聚糖微球浸泡于所述氧化石墨烯溶液中，静置得到功能化石墨烯。本发明具有的有益效果：采用无毒、廉价易得、来源广泛的壳聚糖以及石墨粉为原料，实验室自制氧化石墨烯和磁性壳聚糖微球，并通过静电作用将二者结合，制备出功能化石墨烯材料，并利用该材料用于水体中重金属离子的吸附性能研究。该材料的制备过程简单，原料来源广泛，既充分利用了氧化石墨烯对污染水体的修复性能，又结合了磁性壳聚糖微球的可分离性。
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公开(公告)号：CN112209448B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010878138.7
申请日：2020-08-27
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C01G49/12 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61K49/06 , A61K49/18 , A61K49/22 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开一种超小尺寸FeS纳米点及其制备方法和应用，该水热合成法制备包括：采用FeCl2·7H2O作为反应前躯体，L‑cysteine作为硫源，PVP作为表面活性剂，在设定的温度和时间下水热合成FeS纳米点；将溶液进行离心纯化，最终得到具有多模式成像和NIR‑II区光热治疗功能的超小FeS纳米点。本发明制备的超小FeS纳米点具有光声成像以及磁共振成像的性能，并且具有良好的光热性能以及生物相容性；同时，本发明采用水热合成法，操作简单，快捷高效，原材料价格低廉，可重现高，操作安全，是一种快速合成超小FeS纳米点的方法，因此预计在肿瘤治疗方面有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN115006524A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210443617.5
申请日：2022-04-26
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明提供了一种DNA‑Ag@Pd双金属纳米簇的制备方法，其包括如下步骤：S1、将DNA模板链加入到柠檬酸盐缓冲液中，混匀后，加入硝酸银，避光孵育；S2、在步骤S1中得到的产物中加入Na2PdCl4溶液，混匀后，在低温下，加入新制的NaBH4溶液，进行还原反应；S3、将步骤S2得到的产物进行避光孵育后，进行离心分离，收集上清液，得到所述DNA‑Ag@Pd双金属纳米簇。该材料表现出良好的光热和化学动力学治疗效果。两者在生物检测与治疗中具有出色的应用潜力，对于DNA纳米技术在生物传感和肿瘤诊疗中的应用研究具有积极的推动作用。
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公开(公告)号：CN110420649B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201910766447.2
申请日：2019-08-19
Applicant: 南京邮电大学
IPC: B01J27/051 , C25B1/04 , C25B11/054 , C25B11/065 , C25B11/091
Abstract: 本发明公开一种金属相MoS2‑CoNi(OH)2纳米复合材料及其制备方法和应用，该制备包括：将(NH4)2MoS4加入N，N‑二甲基甲酰胺中，加入水合肼得到反应液；将碳纸浸入反应液内进行水热反应，得到生长有金属相MoS2的碳纸作为工作电极浸入电解质溶液中，在恒电位下进行电化学沉积，在生长有金属相MoS2的碳纸的表面沉积出CoNi(OH)2纳米片。本发明通过溶剂热法在碳纸上生长金属相的MoS2纳米片，然后将CoNi(OH)2纳米片电沉积在碳纸/MoS2上，形成二维金属相MoS2‑CoNi(OH)2纳米复合材料可以作为一种新型的双功能催化剂，在低电位下用于碱性电解液中电解水。
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公开(公告)号：CN110694063B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN201910929606.6
申请日：2019-09-27
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开一种二维超薄SnSe2‑PEG纳米片及其制备方法和应用，该制备包括：将块状SnSe2研磨为粉末状后，在惰性气体下加入正丁基锂溶液后超声处理；洗涤并除去未完全反应的正丁基锂溶液，抽真空后缓慢加入除氧的超纯水，继续超声处理；将NH2‑PEG溶于除氧的超纯水中，转移至超声处理后的溶液，继续低温超声处理，搅拌后进行洗涤离心纯化，最终得到具有光热治疗功能的二维超薄SnSe2‑PEG纳米片。本发明制备的具有光热治疗功能的二维超薄SnSe2‑PEG纳米片具有高生物相容性、高光热性能以及良好的光热稳定性，且有制备工艺简单、成本低、光热效果好、应用范围广等技术优势，因此在肿瘤治疗方面有重要的应用前景。
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