公开(公告)号：CN117867075A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202311679145.4

申请日：2023-12-08

Applicant: 南京邮电大学

Inventor： 朱丹 ,  张若轩 ,  汪联辉

IPC: C12Q1/6825 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/52

Abstract: 本发明公开了一种比色传感器及其制备方法和在病毒核酸检测中的应用，该比色传感器包含核酸链置换识别模块和纳米金比色信号输出模块，识别模块包含一种链置换介导的核酸电路，该核酸电路中的磁性探针利用多条核酸修饰的磁珠构建而成，可以特异性地识别病毒核酸基因组的双位点基因片段，反应后释放出来的核酸链R2，用于激活纳米金比色信号输出模块；纳米金比色输出模块由核酸序列P1、P2分别修饰的纳米金探针组成，R2链可以与P1、P2杂交，引发纳米金颗粒的聚集，检测体系呈现肉眼可见的由红到紫的颜色变化，从而产生比色信号输出。本发明的比色传感器可实现对病毒核酸双位点片段的即时、快速、准确、简便的可视化检测。

公开(公告)号：CN114657184B

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202210125170.7

申请日：2022-02-10

Applicant: 南京邮电大学

Inventor： 朱丹 ,  昂磊 ,  汪联辉 ,  晁洁 ,  魏青云

IPC: C12N15/115 ,  G01N33/569 ,  C12N5/09 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种多价适体功能化DNA纳米结构探针及其制备方法和应用，所述探针的DNA纳米结构的一侧具有多条DNA核酸适体，能够与循环肿瘤细胞膜表面蛋白受体特异结合；其另一侧具有多个生物素位点，可结合链霉亲和素修饰的磁性颗粒；所述探针由S1、S2、N1、N2、N3、SYL3C共六条DNA单链合成，所述S1、S2、N1、N2、N3、SYL3C的DNA序列分别如SEQ ID NO.1‑6所示。本发明的探针可基于细胞膜表面生物标志物表达水平的不同实现目标细胞识别，本发明的探针合成简单、捕获CTCs效率高、易操作，同时，富集后的CTCs可通过DNA水解酶进行释放，对于CTCs的病理诊断和其他后续研究具有潜在意义。

公开(公告)号：CN114958973A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202210593957.6

申请日：2022-05-27

Applicant: 南京邮电大学

Inventor： 吴鸿宇 ,  朱丹 ,  汪联辉 ,  晁洁 ,  马子豪 ,  张成文

IPC: C12Q1/6818 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种多组分核酸酶嵌合的框架核酸探针及其制备方法和应用，该框架核酸探针的结构为四面体结构，包括DNA四面体和MNAzyme组件，MNAzyme组件通过链杂交与DNA四面体进行连接。将等摩尔比的荧光标记的DNA四面体探针序列及MNAzyme组件混合，通过热退火实现结构自组装，得到该框架核酸探针。探针中的荧光分子的荧光被淬灭分子淬灭，探针在被激发光激发时不发荧光。将该探针与不同的目标核酸分子孵育后，探针可以与特定的核酸分子结合，形成具有催化活性的核酸酶结构，激活核酸酶中的活性位点发生断裂，导致荧光链的断裂与释放，可实现目标核酸分子的灵敏检测，在癌症临床诊断和预后研究中有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN116606962A

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202310561770.2

申请日：2023-05-18

Applicant: 南京邮电大学

Inventor： 葛振元 ,  苏桐 ,  朱丹 ,  汪联辉 ,  晁洁

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6816 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR技术的荧光可视化病毒核酸检测试剂盒及其制备方法和应用，该试剂盒包括识别模块和信号模块；所述识别模块为利用CRISPR技术构建的基因编辑探针，包括针对病毒核酸靶标的介导crRNA和Cas蛋白，其中介导crRNA具有靶向病毒核酸的序列，可以预先与Cas蛋白孵育获得Cas‑crRNA复合物，用于识别病毒核酸靶标；所述信号模块为利用荧光标记的单链核酸修饰的磁珠构建的磁性探针，由磁珠及在磁珠表面修饰的利用荧光标记的单链核酸组成，切割后会释放荧光，用于荧光信号的输出。本发明的试剂盒可实现对病毒核酸的即时、快速、准确、经济检测。

公开(公告)号：CN113201582B

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202110356199.1

申请日：2021-04-01

Applicant: 南京邮电大学

Inventor： 朱丹 ,  马子豪 ,  汪联辉 ,  晁洁

IPC: C12Q1/6844 ,  C12Q1/682 ,  C12Q1/6825

Abstract: 本发明公开了一种基于磁颗粒及等温核酸扩增方法组装的比色传感器及其制备方法和应用，包括分子识别元件、信号放大元件和信号转换元件，所述分子识别元件由磁颗粒表面修饰的DNA锚定链及DNA识别链组成；所述信号放大元件包括等温扩增体系和DNA燃料链；所述信号转换元件包括DNA酶链、ABTS和过氧化氢。在有目标核酸存在时，目标核酸和DNA燃料链共同启动循环链置换反应，释放出大量具有催化性能的DNA酶链。磁分离后，上清液中的DNA酶链可以结合血红素形成具有类过氧化物酶催化活性的结构，在过氧化氢的存在下，可催化近无色的ABTS氧化为绿色的氧化产物，通过裸眼观察或比色光谱可实现对目标核酸的现场原位快速检测。

公开(公告)号：CN116004912A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202211357034.7

申请日：2022-11-01

Applicant: 南京邮电大学

Inventor： 王子纯 ,  朱丹 ,  汪联辉 ,  晁洁 ,  张若轩

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种用于冠状病毒核酸双位点同时检测的试剂盒及其制备方法和应用，该试剂盒包括双位点检测探针和催化探针C1、C2；所述双位点检测探针包括纳米颗粒载体、由DNA锚定链AP、DNA连接链L1和DNA荧光报告链R1组成的位点一识别单元、由DNA连接链L2和DNA输出链R2组成的位点二识别单元；两个位点识别单元之间通过L1和L2部分序列互补形成复合杂交体；复合杂交体由AP与纳米颗粒载体连接形成双位点检测探针；L1和L2的序列分别与两段待测冠状病毒核酸特征序列T1、T2互补；C1、C2为分别针对T1、T2的催化元件。本发明的试剂盒仅需荧光激发灯即可快速便捷的检测病毒，适用于核酸的快速现场诊断。

公开(公告)号：CN110592191B

公开(公告)日：2022-11-25

申请号：CN201910882957.6

申请日：2019-09-18

Applicant: 南京邮电大学

Inventor： 汪联辉 ,  朱煜 ,  朱丹 ,  赵东霞 ,  晁洁

IPC: C12Q1/6834

Abstract: 本发明公开一种基于酶催化循环及二硫化钼介导吸附可视化检测核酸的方法，包括：将巯基或polyA修饰的捕获序列组装在金纳米粒子表面，构建纳米金捕获探针；向含有目标核酸的待测体系中加入捕获探针，目标核酸与捕获探针完成杂交后进行循环剪切反应；向完成剪切反应体系中加入二硫化钼纳米片，静置反应；取步骤反应后体系的上清液，肉眼观察上清液颜色的变化，并通过紫外分光光度计测量上清液的吸光值变化。本发明基于目标核酸触发的酶循环反应，利用二硫化钼与纳米金探针的吸附进行信号输出，通过裸眼观察或比色光谱即可实现对目标核酸的现场原位快速检测；本发明操作简单、反应条件温和、灵敏度高，选择性好，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN115074417A

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN202210487746.4

申请日：2022-05-06

Applicant: 南京邮电大学

Inventor： 张峻诚 ,  张成文 ,  朱丹 ,  汪联辉 ,  晁洁

IPC: C12Q1/6806 ,  C12Q1/6876 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明公开了一种荧光可编码的框架核酸结构的制备方法和应用，制备方法步骤如下：首先根据框架核酸的结构特点，对特定的碱基位置进行荧光素修饰，设计不同荧光编码的框架核酸结构；将不同荧光素修饰的单链DNA按照相同摩尔比混合，通过高温退火自组装制备不同荧光编码的框架核酸结构；最后对不同荧光编码的框架核酸结构针进行荧光表征。本发明可以构建出荧光可编码的框架核酸结构，精准控制探针中荧光素的种类、位点及个数，从而形成荧光素的特定分布。为构建高性能FRET探针并开拓其在生物检测、医学诊断、光电子学领域的应用提供新方法和新工具。

公开(公告)号：CN118109562A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410055067.9

申请日：2024-01-15

Applicant: 南京邮电大学

Inventor： 朱丹 ,  陆新辉 ,  汪联辉

IPC: C12Q1/682 ,  C12N15/11 ,  C12N15/10

Abstract: 本发明公开了一种“拉链式”DNA纳米结构探针及其制备方法和应用，该探针包括两种长条形的DNA结构，所述两种长条形的DNA结构由碱基长度为60～80nt的发夹序列H1、H2分别与DNA带状纳米结构杂交而成；所述DNA带状纳米结构由两种碱基长度为40～70nt的DNA序列S1、S2与三种碱基长度为30～40nt的DNA序列N1、N2、N3，以等摩尔量的浓度混合均匀，通过PCR合成得到。本发明的“拉链式”DNA纳米结构探针能够特异灵敏且高效地检测核酸miRNA，具有链合成简单、泄漏少、反应速度快等优点，有望成为早期诊断领域生物分子成像的重要工具。

公开(公告)号：CN114752705B

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202210355033.2

申请日：2022-04-06

Applicant: 南京邮电大学

Inventor： 朱丹 ,  吴鸿宇 ,  汪联辉 ,  晁洁 ,  张峻诚

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种用于病毒核酸检测的荧光可视化便携试剂盒及其制备方法和应用，该试剂盒包括磁性检测探针和DNA扩增元件F1、F2；所述磁性检测探针包括磁颗粒，磁颗粒表面修饰有DNA锚定链P1，DNA探针链L1、L2、L3及DNA荧光链R1；L1和L2的序列分别与两段待测病毒核酸特征序列T1、T2互补；P1的序列与L1的序列部分互补；L1上杂交有荧光修饰的序列R1以及L2；L2与L3的序列部分互补；F1和F2可以在T1、T2同时存在时打开杂交体，释放出荧光链R1，指示体系中待测病毒核酸特征序列T1、T2的同时存在。本发明的试剂盒无需PCR扩增，仅用荧光激发灯便可以方