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公开(公告)号:CN119454948A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411536872.X
申请日:2024-10-31
Applicant: 南京邮电大学
IPC: A61K41/00 , A61K33/243 , A61K9/16 , A61K47/54 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种纳米马达载药颗粒及其制备方法和应用,所述纳米马达载药颗粒是由DNA四面体结构负载铂纳米颗粒和亚甲基蓝药物后形成;所述纳米马达载药颗粒能增强肿瘤细胞对光敏剂亚甲基蓝(MB)的摄取同时实现对肿瘤的深层穿透,能够减少常规系统治疗癌症所需药物用量,且其安全性更高,不良反应更低,且本发明提供的纳米马达载药颗粒,其来源可靠、制备简单、生物相容性高,特异性响应光动力治疗,高效抑制肿瘤细胞生长。
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公开(公告)号:CN119367556A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411501838.9
申请日:2024-10-25
Applicant: 南京邮电大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K38/49
Abstract: 本发明属于生物医药、纳米材料技术领域,具体涉及一种在DNA纳米结构表面包被脂质的方法及构建的脂质‑DNA纳米结构复合物。本发明公开的这种在DNA纳米结构表面包被脂质的方法适用于不同形态的DNA纳米结构,所述方法首先利用精氨酸和DNA磷酸基团的盐桥键作用,将精氨酸基团修饰的磷脂与DNA纳米结构相连,从而在DNA纳米结构表面引入大量磷脂,然后加入再水化混合脂质溶液,自组装形成脂质包被的DNA纳米结构。构建的脂质‑DNA纳米结构复合物能够保护DNA纳米结构免受外界环境如核酸酶、低Mg2+环境的影响,以提升DNA纳米结构在体内的生理稳定性和血液循环时间,促进DNA纳米结构在病灶处的富集,为多种生物治疗试剂如核酸药物、治疗性蛋白药物的稳定、高效运输提供稳定的载体。
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公开(公告)号:CN116227589A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310197485.7
申请日:2023-03-03
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明属于DNA计算纳米技术领域,具体涉及一类DNA纳米计算元件及其制备方法和其在解决哈密顿路径问题中的应用,所述DNA纳米计算元件,是利用DNA纳米结构作为DNA计算元件,且设计的DNA纳米结构尺寸均一、重组的可编程位点提供了精准的节点位点设计、丰富的可延展边链可以提供稳定可靠的物理连接关系;基于本发明的一类DNA纳米计算元件,具有连接关系的矩形折纸平板是同轴的,应用于解决哈密顿路径问题时,可以保证多个矩形折纸平板连接的多聚体仍具有很好的刚性,从而确保计算结果可以按照正确的顺序存储下来而不会发生错误,以便后续计算结果的观察,本发明提供的DNA纳米计算元件具有并行计算能力和存储能力。
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公开(公告)号:CN114657184A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202210125170.7
申请日:2022-02-10
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , C12N5/09 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种多价适体功能化DNA纳米结构探针及其制备方法和应用,所述探针的DNA纳米结构的一侧具有多条DNA核酸适体,能够与循环肿瘤细胞膜表面蛋白受体特异结合;其另一侧具有多个生物素位点,可结合链霉亲和素修饰的磁性颗粒;所述探针由S1、S2、N1、N2、N3、SYL3C共六条DNA单链合成,所述S1、S2、N1、N2、N3、SYL3C的DNA序列分别如SEQ ID NO.1‑6所示。本发明的探针可基于细胞膜表面生物标志物表达水平的不同实现目标细胞识别,本发明的探针合成简单、捕获CTCs效率高、易操作,同时,富集后的CTCs可通过DNA水解酶进行释放,对于CTCs的病理诊断和其他后续研究具有潜在意义。
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公开(公告)号:CN114397343A
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN202210298661.1
申请日:2022-03-25
Applicant: 南京邮电大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N33/574 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤标志物活性检测试剂盒、检测方法及其在检测外泌体活性中的应用,基于ECL电化学检测,通过增加发光体发光信号结合核酸适体循环放大作用,解决现有电化学发光信号弱以及外泌体检测灵敏度低的问题,实现对肿瘤标志物的高灵敏活性检测。
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公开(公告)号:CN114099694A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111413452.9
申请日:2021-11-25
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明提供了一种凝血酶响应的DNA纳米机器制备方法及应用,所述纳米机器包括DNA纳米结构、溶栓药物(tPA)复合物和凝血酶适配体链结构;通过排布好的DNA捕获链精确装载tPA分子药物,利用可控的DNA分子“锁扣”链,加入第三条凝血酶适配体链可使DNA纳米结构“上锁”,使得tPA药物包载在DNA纳米结构中。本发明公开的DNA纳米机器可以作为一种纳米尺度的分子机器用于tPA溶栓药物的装载,具有高凝血酶响应性,可有效响应血栓部位凝血酶环境,精准释放凝血酶,从而实现溶栓治疗有效运输到血栓部位,是一种精确载药、可控释放、具有较高溶栓效果的新型溶栓机器。
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公开(公告)号:CN113881753B
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202111491117.0
申请日:2021-12-08
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了一种非诊断目的的基因定位方法,适用于不同形态的DNA,所述不同形态的DNA包括环形单链DNA和线性双链DNA,具体操作步骤包括:首先通过PCR将环形单链的DNA变成双链DNA以及将线性双链的DNA变成合适长度的双链DNA,加入限制性核酸内切酶消化后得到具有“缺口”的DNA链,再加入三嵌段引物与DNA连接酶,从而得到所需模板,最后加入DNA折纸探针,利用PCR退火使得模板捕获到游离的DNA折纸探针,经过原子力显微镜表征达到可视化的基因定位。本发明的基因定位的方法可以对6‑7个碱基进行放大定位,具有更高的精确性,同时本方法具有生物样本多态性、高分辨、可视化、快速检测的优点。
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公开(公告)号:CN113201582A
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202110356199.1
申请日:2021-04-01
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/682 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明公开了一种基于磁颗粒及等温核酸扩增方法组装的比色传感器及其制备方法和应用,包括分子识别元件、信号放大元件和信号转换元件,所述分子识别元件由磁颗粒表面修饰的DNA锚定链及DNA识别链组成;所述信号放大元件包括等温扩增体系和DNA燃料链;所述信号转换元件包括DNA酶链、ABTS和过氧化氢。在有目标核酸存在时,目标核酸和DNA燃料链共同启动循环链置换反应,释放出大量具有催化性能的DNA酶链。磁分离后,上清液中的DNA酶链可以结合血红素形成具有类过氧化物酶催化活性的结构,在过氧化氢的存在下,可催化近无色的ABTS氧化为绿色的氧化产物,通过裸眼观察或比色光谱可实现对目标核酸的现场原位快速检测。
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公开(公告)号:CN110146480A
公开(公告)日:2019-08-20
申请号:CN201910352507.6
申请日:2019-04-28
Applicant: 南京邮电大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明揭示了一种基于表面辅助法DNA晶格和AuNPs晶格的一步法组装方法及应用,该方法包括以下步骤:利用云母表面辅助的方法,2条DNA骨架链S1,S2和3条订书针链N1,N2,N3在水浴条件下自组装形成DNA晶格结构;利用ssDNA1修饰5 nm,10 nm,20 nm,30 nm的金纳米颗粒,同样利用云母表面辅助的方法与5条DNA链经过一步法组装,形成AuNPs晶格。本发明结合DNA纳米技术和金纳米颗粒的独特的物理化学性质,设计了五条链的DNA瓦片结构,该结构对于将AuNPs一步法,快速和高产率组装成等离子体超材料非常重要。
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公开(公告)号:CN119559634A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411679455.0
申请日:2024-11-22
Applicant: 南京邮电大学
IPC: G06V20/69 , G06V10/25 , G06V10/774 , G06V10/82 , G06V10/40 , G06N3/0464 , G06N3/045 , G06N3/08
Abstract: 本发明公开一种AFM场景下面向DNA纳米结构的目标检测方法及系统,属于图像识别技术领域;目标检测方法包括:获取AFM场景下DNA纳米结构的图像数据集;对所述图像数据集中的目标AFM图像进行数据标注和增强,形成目标AFM图像数据集;基于YOLOv5模型,建立融合目标检测单元;通过所述目标AFM图像数据集对融合目标检测单元进行训练,得到不同的目标检测模型;根据当前场景和需求选定对应的一个已训练好的目标检测模型作为最佳模型,并将待检测的AFM图像输入该目标检测模型进行图像目标识别,得到目标检测结果。从而能准确的识别出图像中的目标物体,大大降低了目标检测的时间,增强了系统选择的灵活性,显著提高了识别的准确率。
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