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公开(公告)号：CN119367556A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411501838.9
申请日：2024-10-25
Applicant: 南京邮电大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K38/49
Abstract: 本发明属于生物医药、纳米材料技术领域，具体涉及一种在DNA纳米结构表面包被脂质的方法及构建的脂质‑DNA纳米结构复合物。本发明公开的这种在DNA纳米结构表面包被脂质的方法适用于不同形态的DNA纳米结构，所述方法首先利用精氨酸和DNA磷酸基团的盐桥键作用，将精氨酸基团修饰的磷脂与DNA纳米结构相连，从而在DNA纳米结构表面引入大量磷脂，然后加入再水化混合脂质溶液，自组装形成脂质包被的DNA纳米结构。构建的脂质‑DNA纳米结构复合物能够保护DNA纳米结构免受外界环境如核酸酶、低Mg2+环境的影响，以提升DNA纳米结构在体内的生理稳定性和血液循环时间，促进DNA纳米结构在病灶处的富集，为多种生物治疗试剂如核酸药物、治疗性蛋白药物的稳定、高效运输提供稳定的载体。
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公开(公告)号：CN115887684B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202211535355.1
申请日：2022-12-02
Applicant: 南京邮电大学
IPC: A61K47/54 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种基于DNA折纸和阿霉素前药构筑的递药纳米体系及方法，属于生物医药技术领域。针对NQO1酶在许多肿瘤细胞中异常高表达的情况，本申请以阿霉素为模型合成了靶点激活式抗肿瘤前药，其药理学作用可由NQO1酶激活；同时以生物相容性好的矩形DNA折纸为纳米载体，高效搭载该前体药物，以此构筑可激活型精准递药纳米系统。这种前药嵌入的矩形DNA折纸有利于减轻抗癌药物对人正常肝细胞(L02细胞)的毒副作用，而对NQO1酶高表达的人乳腺癌细胞(MCF‑7细胞)具有明显的抑制作用。该治疗性纳米系统有望降低肿瘤药物因非特异性而产生的全身毒性，提高患者的依从性和生活质量，为肿瘤的精准临床干预提供有效策略。
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公开(公告)号：CN118932023A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411028627.8
申请日：2024-07-30
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种多价框架核酸探针及其制备方法和细胞膜蛋白成像分析方法，属于生物医药技术领域。本发明利用自主设计的DNA结构探针对癌细胞膜表面生物标志物进行精准成像分析，将DNA四面体的三个顶点与带有粘性末端的AS1411适配体相连，另一个顶点延伸有启动子链，用于引发杂交链式反应(HCR)。通过HCR依次循环打开并结合荧光染料标记的发夹链FAM‑H1、FAM‑H2，由此构建荧光信号放大传感探针，通过激光扫描共聚焦荧光显微镜观察分析细胞膜蛋白表达量。多价适配体的引入可提升细胞质膜靶向性，减少非特异性细胞摄取，有效避免假阳性信号。通过多价适配体靶向性和HCR放大策略的结合，为细胞膜蛋白的精准成像分析提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN115887684A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211535355.1
申请日：2022-12-02
Applicant: 南京邮电大学
IPC: A61K47/54 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种基于DNA折纸和阿霉素前药构筑的递药纳米体系及方法，属于生物医药技术领域。针对NQO1酶在许多肿瘤细胞中异常高表达的情况，本申请以阿霉素为模型合成了靶点激活式抗肿瘤前药，其药理学作用可由NQO1酶激活；同时以生物相容性好的矩形DNA折纸为纳米载体，高效搭载该前体药物，以此构筑可激活型精准递药纳米系统。这种前药嵌入的矩形DNA折纸有利于减轻抗癌药物对人正常肝细胞(L02细胞)的毒副作用，而对NQO1酶高表达的人乳腺癌细胞(MCF‑7细胞)具有明显的抑制作用。该治疗性纳米系统有望降低肿瘤药物因非特异性而产生的全身毒性，提高患者的依从性和生活质量，为肿瘤的精准临床干预提供有效策略。
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