公开(公告)号：CN113583006B

公开(公告)日：2022-07-01

申请号：CN202111003602.9

申请日：2021-08-30

申请人： 南京苏亦欣医药科技有限公司

发明人： 岳景燕 ,  余婉若 ,  樊长义 ,  陈智豪 ,  金奇 ,  齐永郑

IPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及医药化工领域，具体公开了一种制备医药中间体1H‑吡唑并[3，4‑d]嘧啶‑4(5H)‑酮衍生物的方法，以芳香醛和5‑氨基‑4‑氰基吡唑衍生物为反应原料，加入催化剂在乙腈溶剂中混合均匀，然后经加热回流反应即可制备得到1H‑吡唑并[3，4‑d]嘧啶‑4(5H)‑酮衍生物，所述催化剂采用含有碱性离子液体的纳米材料。通过本发明的一种制备医药中间体1H‑吡唑并[3，4‑d]嘧啶‑4(5H)‑酮衍生物的方法，以芳香醛和5‑氨基‑4‑氰基吡唑衍生物为反应原料，通过选用含有碱性离子液体的纳米材料作为催化剂，该催化剂催化制备1H‑吡唑并[3，4‑d]嘧啶‑4(5H)‑酮衍生物的效率和选择性较高，从而可以有效提高反应效率，抑制副产物的产生。

公开(公告)号：CN114276304B

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202111174521.5

申请日：2021-10-09

申请人： 南京苏亦欣医药科技有限公司

发明人： 岳景风 ,  岳景燕 ,  樊长义 ,  陈智豪 ,  齐永郑 ,  金奇 ,  余婉若

IPC分类号： C07D243/38 ,  B01J27/02

摘要： 本发明涉及医药化工领域，具体的公开了一种含有稠环的医药中间体1，5‑苯并二氮杂䓬衍生物的制备方法，本发明利用可循环使用、与产物易分离、催化效率和选择性都较高的磁性纳米磺酸材料作为催化剂，同时利用乙醇水溶液作为反应溶剂，能够有效地提高催化剂的催化效率，减少反应所需要的时间。另外，由催化剂和反应溶剂组成的催化体系可以重复使用，降低了催化剂和反应溶剂处理过程中对环境的污染，同时也提高了反应原料的利用效率。最后，乙醇水溶液还兼有重结晶溶剂的作用，简化了产品的提纯过程，提高了产品的纯度和经济、社会效益。

公开(公告)号：CN114276304A

公开(公告)日：2022-04-05

申请号：CN202111174521.5

申请日：2021-10-09

申请人： 南京苏亦欣医药科技有限公司

发明人： 岳景风 ,  岳景燕 ,  樊长义 ,  陈智豪 ,  齐永郑 ,  金奇 ,  余婉若

IPC分类号： C07D243/38 ,  B01J27/02

摘要： 本发明涉及医药化工领域，具体的公开了一种含有稠环的医药中间体1，5‑苯并二氮杂䓬衍生物的制备方法，本发明利用可循环使用、与产物易分离、催化效率和选择性都较高的磁性纳米磺酸材料作为催化剂，同时利用乙醇水溶液作为反应溶剂，能够有效地提高催化剂的催化效率，减少反应所需要的时间。另外，由催化剂和反应溶剂组成的催化体系可以重复使用，降低了催化剂和反应溶剂处理过程中对环境的污染，同时也提高了反应原料的利用效率。最后，乙醇水溶液还兼有重结晶溶剂的作用，简化了产品的提纯过程，提高了产品的纯度和经济、社会效益。

公开(公告)号：CN113583006A

公开(公告)日：2021-11-02

申请号：CN202111003602.9

申请日：2021-08-30

申请人： 南京苏亦欣医药科技有限公司

发明人： 岳景燕 ,  余婉若 ,  樊长义 ,  陈智豪 ,  金奇 ,  齐永郑

IPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及医药化工领域，具体公开了一种制备医药中间体1H‑吡唑并[3，4‑d]嘧啶‑4（5H）‑酮的方法，以芳香醛和5‑氨基‑4‑氰基吡唑衍生物为反应原料，加入催化剂在乙腈溶剂中混合均匀，然后经加热回流反应即可制备得到1H‑吡唑并[3，4‑d]嘧啶‑4（5H）‑酮，所述催化剂采用含有碱性离子液体的纳米材料。通过本发明的一种制备医药中间体1H‑吡唑并[3，4‑d]嘧啶‑4（5H）‑酮的方法，以芳香醛和5‑氨基‑4‑氰基吡唑衍生物为反应原料，通过选用含有碱性离子液体的纳米材料作为催化剂，该催化剂催化制备1H‑吡唑并[3，4‑d]嘧啶‑4（5H）‑酮的效率和选择性较高，从而可以有效提高反应效率，抑制副产物的产生。

公开(公告)号：CN114409678A

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202111525539.5

申请日：2021-12-14

申请人： 南京苏亦欣医药科技有限公司

发明人： 岳景燕 ,  金奇 ,  齐永郑 ,  陈智豪 ,  余婉若 ,  岳景风

IPC分类号： C07D513/04 ,  B01J31/02

摘要： 本发明涉及医药化工领域，具体的公开了一种三组分制备医药中间体噻唑并[3，2‑c]嘧啶‑6‑腈衍生物的方法，该制备方法以芳香醛、丙二腈和2‑氨基‑4‑苯基‑1，3‑噻唑为反应原料，将预设量的反应原料以及催化剂倒入到预先配制的溶剂中；室温下磁力搅拌，然后经加热、保温、抽滤得到噻唑并[3，2‑a]嘧啶‑6‑腈衍生物，所述催化剂采用含有碱性离子的液体催化剂。以芳香醛、丙二腈和2‑氨基‑4‑苯基‑1，3‑噻唑为反应原料，通过选用碱性离子液体作为催化剂，该催化剂催化制备噻唑并[3，2‑a]嘧啶‑6‑腈衍生物的效率和选择性较高，从而可以有效提高反应效率，抑制副产物的产生，进而保证所得噻唑并[3，2‑a]嘧啶‑6‑腈衍生物的产率和纯度，并有利于缩短反应时间。