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公开(公告)号:CN106366033B
公开(公告)日:2019-05-07
申请号:CN201610807701.5
申请日:2016-09-07
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D213/38 , C07C237/10 , C07D403/14
Abstract: 本发明公开栏双子型结构超分子凝胶因子及其制备方法,该超分子凝胶因子的制备过程包括以下步骤:a)通过手性氨基酸与芳香族甲醛进行亚胺反应和还原,得到手性氨基酸芳烃衍生物;b)将步骤a)得到的手性氨基酸芳烃衍生物与脂肪族长链二胺经过酰胺缩合得到双子型结构超分子凝胶因子。该凝胶因子能够与多种金属离子形成超分子凝胶,对机械应力、pH、温度等外界刺激具有显著响应性,可用于传感器、缓释、吸附等领域。
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公开(公告)号:CN106188222A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610566158.4
申请日:2016-07-18
Applicant: 南京理工大学
CPC classification number: C07K5/06139 , C07K5/06078
Abstract: 本发明公开了一种双二肽结构超分子凝胶因子,通过以下步骤制备:a)采用脂肪族长链二胺或芳香族二胺对两分子缬氨酸进行偶联,得到双缬氨酸二胺衍生物;b)采用芳香族甲醛与手性氨基酸进行席夫碱制备和还原,得到手性氨基酸芳烃衍生物;c)经过酰胺缩合将双缬氨酸二胺衍生物和手性氨基酸芳烃衍生物进行偶联,得到双二肽结构超分子凝胶因子。本发明的双二肽结构超分子凝胶因子在多数有机溶剂中都能自组装形成超分子凝胶,且形成的超分子凝胶对金属离子、pH、温度、应力刺激均具有响应性,可用于传感器、缓释、吸附等领域。
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公开(公告)号:CN113393472B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202110595634.6
申请日:2021-05-29
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明提出了一种基于数字全息显微成像的划区复合相位解包裹方法,包括:采集一幅被测样品原始全息图像;提取出全息相位图;采用PCA主成分分析法对全息相位图进行相位去相差,得到样品去相差后的全息相位图;基于路径传递解包裹,计算相位导数方差,得到质量图;根据质量图质量因子的大小对质量图分布进行划区,不同质量区采用不同相位解包裹算法进行解包裹,并将质量区融合拼接,得到解包裹相位。本发明保持了高质量区域解得的未包裹的相位精度的同时,加强低质量区域解得的相位的精度。
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公开(公告)号:CN106366033A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610807701.5
申请日:2016-09-07
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D213/38 , C07C237/10 , C07D403/14
CPC classification number: C07D213/38 , C07C237/10 , C07D403/14
Abstract: 本发明公开栏双子型结构超分子凝胶因子及其制备方法,该超分子凝胶因子的制备过程包括以下步骤:a)通过手性氨基酸与芳香族甲醛进行亚胺反应和还原,得到手性氨基酸芳烃衍生物;b)将步骤a)得到的手性氨基酸芳烃衍生物与脂肪族长链二胺经过酰胺缩合得到双子型结构超分子凝胶因子。该凝胶因子能够与多种金属离子形成超分子凝胶,对机械应力、pH、温度等外界刺激具有显著响应性,可用于传感器、缓释、吸附等领域。
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公开(公告)号:CN113393472A
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN202110595634.6
申请日:2021-05-29
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明提出了一种基于数字全息显微成像的划区复合相位解包裹方法,包括:采集一幅被测样品原始全息图像;提取出全息相位图;采用PCA主成分分析法对全息相位图进行相位去相差,得到样品去相差后的全息相位图;基于路径传递解包裹,计算相位导数方差,得到质量图;根据质量图质量因子的大小对质量图分布进行划区,不同质量区采用不同相位解包裹算法进行解包裹,并将质量区融合拼接,得到解包裹相位。本发明保持了高质量区域解得的未包裹的相位精度的同时,加强低质量区域解得的相位的精度。
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