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公开(公告)号：CN106672928B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201710020909.7
申请日：2017-01-12
Applicant: 南京师范大学
IPC: C01B25/08 , B01J27/185 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种CoxPy(0＜x≤2；0＜y＜4)多孔纳米片，还公开了上述CoxPy多孔纳米片的合成方法，先通过水热法合成的氢氧化物前驱物，在富氧氛围下退火处理上述前驱物，得到多孔钴的氧化物纳米片；然后在合适的环境和温度下进行磷化处理，即可得到CoxPy多孔纳米片。本发明还公开了CoxPy多孔纳米片在不同介质环境中电催化析氢和电催化吸氧方面的应用。本发明合成方法采用固液相化学转化方法得到CoxPy多孔纳米片，该方法具有工艺简单、条件温和、反应时间短、重现性好、操作安全、产率高的优点，能够适用于大规模生产。
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公开(公告)号：CN107146894A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710367730.9
申请日：2017-05-23
Applicant: 南京师范大学
CPC classification number: H01M4/9041 , B82Y30/00 , H01M4/9083
Abstract: 本发明公开了一种超薄多孔Co/Fe‑N‑C纳米复合材料及其制备方法和应用，所述纳米复合材料是以氮掺杂碳为碳基底，以无机盐为模板对前驱体进行高温退火转化，所形成的在碳基底表面和内部均高度分散有单原子Co或Fe的复合材料。所述超薄多孔Co/Fe‑N‑C纳米复合材料可以作为电催化剂应用于电催化氧还原中。对于现有技术，本发明所述制备方法采用简单易行的以无机盐为模板对前驱物高温退火转化的方法，合成超薄多孔的氮掺杂碳基底上高度分散的单原子Co或Fe的复合物，所述方法工艺简单、可重复性强，通过调节配合物和无机盐的量来调节产物量，适合批量生产。
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公开(公告)号：CN105948139B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201610280731.5
申请日：2016-04-29
Applicant: 南京师范大学
IPC: B01J27/043
Abstract: 本发明公开了一种二维CuCo2S4纳米片及其制备方法和作为电催化剂在ORR和OER中的应用。所述制备方法将乙酰丙酮铜、乙酰丙酮钴、十二胺加入反应器中，以一定速率升温至100‑130℃反应；再将十二烷基硫醇加入上述反应器中，以一定速率升温到220‑260℃反应，将反应产物冷却至室温、离心分离、洗涤、干燥得到二维CuCo2S4纳米片。所述制备方法通过固液相化学反应，在常压和较低的温度下合成了二维CuCo2S4纳米片，工艺简单、反应时间短，可重复性强、适合于批量生产。目前，本发明所述的二维CuCo2S4纳米片的合成方法、形貌以及作为电催化剂应用于电催化ORR和OER还未见报道，其在廉价碱性燃料电池领域有着及其广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106672928A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710020909.7
申请日：2017-01-12
Applicant: 南京师范大学
IPC: C01B25/08 , B01J27/185 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种CoxPy(0＜x≤2；0＜y＜4)多孔纳米片，还公开了上述CoxPy多孔纳米片的合成方法，先通过水热法合成的氢氧化物前驱物，在富氧氛围下退火处理上述前驱物，得到多孔钴的氧化物纳米片；然后在合适的环境和温度下进行磷化处理，即可得到CoxPy多孔纳米片。本发明还公开了CoxPy多孔纳米片在不同介质环境中电催化析氢和电催化吸氧方面的应用。本发明合成方法采用固液相化学转化方法得到CoxPy多孔纳米片，该方法具有工艺简单、条件温和、反应时间短、重现性好、操作安全、产率高的优点，能够适用于大规模生产。
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公开(公告)号：CN104477973A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410720377.4
申请日：2014-12-01
Applicant: 南京师范大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 一种二维超薄硫化锡纳米片的制备方法及制得的材料，采用Sn2Cl4(Tu)5·2H2O为前驱物，通过新颖的固液相反应路线，在230℃下热分解Sn2Cl4(Tu)5·2H2O可控合成了类石墨烯状的、超薄SnS2纳米片。通过控制反应温度，可得到纯六方相SnS2纳米片、混合相SnS2-SnS和纯正交相的SnS纳米片。所得到的六方相SnS2纳米片具有高的质量比电容(在电流密度为1A g-1时其比电容为614.6F g-1)和优异的稳定性，且远远优于混合相SnS2-SnS和纯正交相SnS纳米片。本发明的六方相SnS2纳米片可作为活性材料用于构建高性能的超级电容器。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102220641B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201110123385.7
申请日：2011-05-13
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种单斜晶相稀土异氧硫Ln2OS2（Ln=Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Er、Yb）超细纳米线和纳米线基超结构的合成方法，在脂肪酸、脂肪胺和十八碳烯组成的混合溶剂中，将稀土金属硝酸盐固体和硫脲固体加热升温至180-200℃进行固液相反应，反应产物分离后制得目的物。本发明方法采用固液相化学反应路线，用稀土硝酸盐固体替代有机金属化合物，高效、可控地合成出系列稀土异氧硫超细纳米线及纳米线基超结构。本发明的合成方法操作过程简单、安全，具有普适性，可实现所述产品的大规模制备。
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公开(公告)号：CN102198960A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110122544.1
申请日：2011-05-12
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种固液相反应合成硫化镍纳米棒的方法及制得的硫化镍纳米棒。所述的方法是，在干燥的反应器中，将乙酰丙酮镍固体、烷基硫醇和十八碳烯的混合物加热至250-340℃，在该温度下保持15-45分钟，分离后制得目标物硫化镍纳米棒。所述的硫化镍纳米棒具有规整的纳米棒状结构，平均直径约为4-5nm，长度约25-70nm，长径比为4-12。本发明通过固液相化学反应在常压和较低的温度下合成得到尺寸更小、形貌均一的具有六方相结构的硫化镍纳米棒，工艺简单，反应时间短，适合于批量生产。
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公开(公告)号：CN104003358A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410228420.5
申请日：2014-05-27
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 一种Cu2Se-Pd杂化材料的制备方法及制得的材料，铜源为四氯络铜(II)酸四乙基铵，硒源为SeO2溶于松油醇的混合液，采用固液相合成法，在DMPU中反应得到六方相CuSe或立方相Cu2-XSe，将上述产物进一步经过TOP进行提取，得到了单斜相Cu2Se；将其与贵金属Pd复合，制得Cu2Se-Pd杂化材料。本发明方法在常压和较低温度下合成微米级硒化铜-Pd杂化材料，工艺简单，反应时间短；所得杂化材料作为SERS基底用于SERS检测4-Mpy，响应信号强，选择性高，检测限达10-9molL-1。与单独的半导体Cu2Se和金属Pd相比，Cu2Se-Pd杂化材料显示出更优异的SERS性能。
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公开(公告)号：CN102513542B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201110370138.7
申请日：2011-11-21
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种液相还原法制备多孔状Pd纳米球的方法以及制得的Pd纳米球。所述的方法以丙酮和水为溶剂，加入季铵盐型阳离子表面活性剂，用水合肼还原可溶性PdII盐，制得了粒径分布范围在30～50nm多孔状Pd纳米晶。本发明通过液相化学反应合成得到的多孔状Pd纳米球为单一的立方相，具有规整的球状结构，比表面约80～90m2g-1，具有较高的电催化活性和稳定性。本发明的制备方法工艺简单，反应时间短，适合于批量生产。
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公开(公告)号：CN102198960B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201110122544.1
申请日：2011-05-12
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种固液相反应合成硫化镍纳米棒的方法及制得的硫化镍纳米棒。所述的方法是，在干燥的反应器中，将乙酰丙酮镍固体、烷基硫醇和十八碳烯的混合物加热至250-340℃，在该温度下保持15-45分钟，分离后制得目标物硫化镍纳米棒。所述的硫化镍纳米棒具有规整的纳米棒状结构，平均直径约为4-5nm，长度约25-70nm，长径比为4-12。本发明通过固液相化学反应在常压和较低的温度下合成得到尺寸更小、形貌均一的具有六方相结构的硫化镍纳米棒，工艺简单，反应时间短，适合于批量生产。
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