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公开(公告)号:CN119265101A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411301616.2
申请日:2024-09-18
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N5/071 , A61K35/28 , A61K31/352 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及细胞技术领域,具体公开了一种修复损伤胰岛β细胞的方法、产品与应用。本发明研究发现sEV和甘草素联合使用可提升损伤胰岛β细胞的修复效果,进而提出了一种非疾病诊断或治疗目的的修复损伤胰岛β细胞的方法,其使用sEV和甘草素联用进行损伤胰岛β细胞的修复。本发明提供的修复方法,仅用少量的甘草素与sEV即可产生协同作用进行修复,可作为一种sEV和药物结合使用来治疗糖尿病的新方式。本发明所提供的修复方法,修复效率高,有望将该修复损伤胰岛β细胞的方式应用于临床。
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公开(公告)号:CN114540273B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202210100996.8
申请日:2022-01-27
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/0775 , C12N5/09
Abstract: 本发明涉及生物医学领域,具体涉及一种诱导间充质干细胞向胰岛β细胞分化的方法。本发明提供的方法,包括预诱导和正式诱导,所述方法通过获得特定的细胞外囊泡(EV),可以实现微囊泡(MV)诱导间充质干细胞(MSC)出现胰岛样细胞形态学变化。具体地,本发明提供的诱导方法,使得MV在胰岛β细胞诱导分化中起主导作用。本发明提供的诱导方法,是一种EV介导的细胞间通讯真正用于干细胞诱导分化领域的新方式。本发明所述诱导方法的诱导效率非常高,有望将体外诱导的胰岛β细胞应用于临床。
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公开(公告)号:CN114540273A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202210100996.8
申请日:2022-01-27
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/0775 , C12N5/09
Abstract: 本发明涉及生物医学领域,具体涉及一种诱导间充质干细胞向胰岛β细胞分化的方法。本发明提供的方法,包括预诱导和正式诱导,所述方法通过获得特定的细胞外囊泡(EV),可以实现微囊泡(MV)诱导间充质干细胞(MSC)出现胰岛样细胞形态学变化。具体地,本发明提供的诱导方法,使得MV在胰岛β细胞诱导分化中起主导作用。本发明提供的诱导方法,是一种EV介导的细胞间通讯真正用于干细胞诱导分化领域的新方式。本发明所述诱导方法的诱导效率非常高,有望将体外诱导的胰岛β细胞应用于临床。
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公开(公告)号:CN117064871A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202311033328.9
申请日:2023-08-16
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K31/122 , A61K31/64 , A61P5/48 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及内分泌药物技术领域,尤其涉及山竹子素在调控胰岛素分泌中的应用。本发明研究发现,山竹子素可以调控SNARE蛋白介导的膜融合过程,以及Munc18‑1调控的膜融合过程,进而调控胰岛素分泌过程。本发明提供的山竹子素在调控胰岛素分泌中的作用独立于传统靶向调控钾离子通道的药物(例如格列本脲)机制,给出了一种新的直接靶向SNARE蛋白促进胰岛素分泌的新策略,为现有抗糖尿病药物的开发提供了新的思路,具有重要的应用价值。
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