公开(公告)号：CN103450100A

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201310400097.0

申请日：2013-09-05

Applicant: 南京工业大学 ,  江苏快达农化股份有限公司

Inventor： 朱红军 ,  俞娟 ,  樊俭俭 ,  韩邦友 ,  何广科 ,  陈凯 ,  徐守林 ,  付行花 ,  邹爱宗 ,  徐超航

IPC: C07D249/12

Abstract: 本发明属于农药除草剂技术领域。具体涉及一种三唑啉酮类除草剂唑草酮的制备方法。本发明主要采用“一锅法”进行，以1-(5-氨基-2-氟-4-氯苯基)-3-甲基-4-二氟甲基-1H-1，2，4-三唑啉-5-酮为原料，乙腈或丁酮为溶剂，亚硝酸叔丁酯为重氮化试剂，在氯化亚酮催化下通过重氮化和Meerwein反应“一锅”合成化合物唑草酮。该方法具有高选择性、反应条件温和、反应时间短、产品收率高、环境友好、易于实现工业化等优点。

公开(公告)号：CN100429223C

公开(公告)日：2008-10-29

申请号：CN200410014002.2

申请日：2004-02-06

Applicant: 南京工业大学 ,  江苏快达农化股份有限公司

Inventor： 朱红军 ,  韩邦友 ,  宋广亮 ,  王锦堂 ,  徐守林 ,  刘廷凤 ,  仪明君 ,  夏兆亮 ,  高凯 ,  欧阳平凯

IPC: C07K5/12

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 苯丙氨酸在固体碱条件下N端苄氧羰基保护，组氨酸C端甲酯化保护，光气法活化接肽，催化氢化脱保护基，成环几步合成环(D-苯丙-D-组)二肽，用固体碱代替传统的液体碱、用光气代替常用的三氯氧磷，减少了污染和消耗，提高了效率。

公开(公告)号：CN1557834A

公开(公告)日：2004-12-29

申请号：CN200410014002.2

申请日：2004-02-06

Applicant: 南京工业大学 ,  江苏快达农化股份有限公司

Inventor： 朱红军 ,  韩邦友 ,  宋广亮 ,  王锦堂 ,  徐守林 ,  刘廷凤 ,  仪明君 ,  夏兆亮 ,  高凯 ,  欧阳平凯

IPC: C07K5/12

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 苯丙氨酸在固体碱条件下N端苄氧羰基保护，组氨酸C端甲酯化保护，光气法活化接肽，催化氢化脱保护基，成环几步合成环(D－苯丙－D－组)二肽，用固体碱代替传统的液体碱、用光气代替常用的三氯氧磷，减少了污染和消耗，提高了效率。

公开(公告)号：CN1546476A

公开(公告)日：2004-11-17

申请号：CN200310106534.4

申请日：2003-12-05

Applicant: 南京工业大学 ,  江苏快达农化股份有限公司

Inventor： 朱红军 ,  韩邦友 ,  王锦堂 ,  宋广亮 ,  钱圣利 ,  陈圣春 ,  徐守林

IPC: C07D251/46

Abstract: 2－甲基－4－甲氨基－6－甲氧基－1，3，5－三嗪的制备属于有机化合物的合成方法。系采用镁与氯甲烷于醚—芳烃—烷烃混合溶剂中进行反应得到甲基氯化镁，再与三聚氰酰氯甲基化，再分别在季铵盐相转移催化剂作用下发生甲氧基化和甲胺基化制得产物2－甲基－4－甲氨基－6－甲氧基－1，3，5－三嗪。本工艺原料易得，反应条件适宜，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN110724093B

公开(公告)日：2022-10-28

申请号：CN201911107368.7

申请日：2019-11-13

Applicant: 江苏快达农化股份有限公司

Inventor： 徐秀琴 ,  徐守林 ,  韩邦友 ,  黄志红 ,  孙益峰

IPC: C07D213/82

Abstract: 本发明公开了一种吡氟酰草胺的合成方法，包括：（1）以2‑氯烟酸与光气为原料，并在有机溶剂存在的条件下在催化剂的作用下发生光气化反应制得2‑氯烟酰氯；（2）2‑氯烟酰氯与2，4‑二氟苯胺发生胺化反应，制得2‑氯‑3‑（2，4‑二氟苯基）吡啶甲酰胺；（3）2‑氯‑3‑（2，4‑二氟苯基）吡啶甲酰胺与间三氟甲基苯酚盐发生醚化反应，制得吡氟酰草胺。本发明具有工艺简单、操作工艺条件易于控制，产品纯度高、收率高、三废少等优点。

公开(公告)号：CN110724093A

公开(公告)日：2020-01-24

申请号：CN201911107368.7

申请日：2019-11-13

Applicant: 江苏快达农化股份有限公司

Inventor： 徐秀琴 ,  徐守林 ,  韩邦友 ,  黄志红 ,  孙益峰

IPC: C07D213/82

Abstract: 本发明公开了一种吡氟酰草胺的合成方法，包括：（1）以2-氯烟酸与光气为原料，并在有机溶剂存在的条件下在催化剂的作用下发生光气化反应制得2-氯烟酰氯；（2）2-氯烟酰氯与2，4-二氟苯胺发生胺化反应，制得2-氯-3-（2，4-二氟苯基）吡啶甲酰胺；（3）2-氯-3-（2，4-二氟苯基）吡啶甲酰胺与间三氟甲基苯酚盐发生醚化反应，制得吡氟酰草胺。本发明具有工艺简单、操作工艺条件易于控制，产品纯度高、收率高、三废少等优点。

公开(公告)号：CN102603573B

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201210033505.9

申请日：2012-02-15

Applicant: 江苏快达农化股份有限公司

Inventor： 韩邦友 ,  吴新林 ,  徐守林 ,  李梅芳 ,  赵亚新

IPC: C07C275/28 ,  C07C273/18

Abstract: 本发明公开了一种合成氟草隆原药的方法，以间三氟甲基苯胺与光气为原料，并在有机溶剂存在的条件下、在催化剂JH-102触媒的作用下发生光化反应制得间三氟甲基苯基异氰酸酯；间三氟甲基苯基异氰酸酯与二甲胺气体发生胺化反应，制得氟草隆原药。本发明具有工艺简单、操作工艺条件易于控制，产品纯度高、收率高、三废少等优点。

公开(公告)号：CN102603573A

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201210033505.9

申请日：2012-02-15

Applicant: 江苏快达农化股份有限公司

Inventor： 韩邦友 ,  吴新林 ,  徐守林 ,  李梅芳 ,  赵亚新

IPC: C07C275/28 ,  C07C273/18

Abstract: 本发明公开了一种合成氟草隆原药的方法，以间三氟甲基苯胺与光气为原料，并在有机溶剂存在的条件下、在催化剂JH-102触媒的作用下发生光化反应制得间三氟甲基苯基异氰酸酯；间三氟甲基苯基异氰酸酯与二甲胺气体发生胺化反应，制得氟草隆原药。本发明具有工艺简单、操作工艺条件易于控制，产品纯度高、收率高、三废少等优点。