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公开(公告)号:CN102584627B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201210033596.6
申请日:2012-02-15
Applicant: 江苏快达农化股份有限公司
IPC: C07C255/54 , C07C253/30
Abstract: 本发明公开了一种氰氟草酯原药的合成方法,以(R)-4-羟基苯氧基丙酸、3,4-二氟苯腈为原料在有机溶剂中、碱性、催化条件下进行缩合反应生成中间体(R)-2-[4-(2-氟-4-腈基)-苯氧基]-丙酸,中间体(R)-2-[4-(2-氟-4-腈基)-苯氧基]-丙酸与光气进行光化反应生成中间体(R)-2-[4-(2-氟-4-腈基)-苯氧基]-丙酰氯,中间体(R)-2-[4-(2-氟-4-腈基)-苯氧基]-丙酰氯与正丁醇进行第三步酯化反应生成氰氟草酯原药。本发明具有工艺简捷、生产成本低、化学含量高、光学纯度高等优点。
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公开(公告)号:CN102584627A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210033596.6
申请日:2012-02-15
Applicant: 江苏快达农化股份有限公司
IPC: C07C255/54 , C07C253/30
Abstract: 本发明公开了一种氰氟草酯原药的合成方法,以(R)-4-羟基苯氧基丙酸、3,4-二氟苯腈为原料在有机溶剂中、碱性、催化条件下进行缩合反应生成中间体(R)-2-[4-(2-氟-4-腈基)-苯氧基]-丙酸,中间体(R)-2-[4-(2-氟-4-腈基)-苯氧基]-丙酸与光气进行光化反应生成中间体(R)-2-[4-(2-氟-4-腈基)-苯氧基]-丙酰氯,中间体(R)-2-[4-(2-氟-4-腈基)-苯氧基]-丙酰氯与正丁醇进行第三步酯化反应生成氰氟草酯原药。本发明具有工艺简捷、生产成本低、化学含量高、光学纯度高等优点。
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公开(公告)号:CN101919394A
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN201010255875.8
申请日:2010-08-17
Applicant: 江苏快达农化股份有限公司
IPC: A01N43/824 , A01N43/78 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种噁草酮和苯噻酰草胺的混配除草制剂,它的有效成分中同时包含噁草酮和苯噻酰草胺。本发明具有广谱、高效、安全、低毒的特性,达到了水稻田中一次性除草的效果。
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公开(公告)号:CN102603573B
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201210033505.9
申请日:2012-02-15
Applicant: 江苏快达农化股份有限公司
IPC: C07C275/28 , C07C273/18
Abstract: 本发明公开了一种合成氟草隆原药的方法,以间三氟甲基苯胺与光气为原料,并在有机溶剂存在的条件下、在催化剂JH-102触媒的作用下发生光化反应制得间三氟甲基苯基异氰酸酯;间三氟甲基苯基异氰酸酯与二甲胺气体发生胺化反应,制得氟草隆原药。本发明具有工艺简单、操作工艺条件易于控制,产品纯度高、收率高、三废少等优点。
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公开(公告)号:CN102603573A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201210033505.9
申请日:2012-02-15
Applicant: 江苏快达农化股份有限公司
IPC: C07C275/28 , C07C273/18
Abstract: 本发明公开了一种合成氟草隆原药的方法,以间三氟甲基苯胺与光气为原料,并在有机溶剂存在的条件下、在催化剂JH-102触媒的作用下发生光化反应制得间三氟甲基苯基异氰酸酯;间三氟甲基苯基异氰酸酯与二甲胺气体发生胺化反应,制得氟草隆原药。本发明具有工艺简单、操作工艺条件易于控制,产品纯度高、收率高、三废少等优点。
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公开(公告)号:CN102702030A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210191499.X
申请日:2012-06-12
Applicant: 江苏快达农化股份有限公司
IPC: C07C275/30 , C07C273/18
Abstract: 本发明公开了一种合成敌草隆原药的方法,以光气、二甲胺、3,4-二氯苯胺为原料,在有机溶剂存在和催化剂JH-102触媒的作用下,反应制得敌草隆原药;所述催化剂JH-102由4-二甲胺基吡啶与二丁基二苯基锡组成,二者重量比例为4-二甲胺基吡啶:二丁基二苯基锡=5~10:1。本发明工艺流程短、操作工艺条件易于控制,产品纯度高、收率高。
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