氰氟草酯原药的合成方法

    公开(公告)号:CN102584627B

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201210033596.6

    申请日:2012-02-15

    Abstract: 本发明公开了一种氰氟草酯原药的合成方法,以(R)-4-羟基苯氧基丙酸、3,4-二氟苯腈为原料在有机溶剂中、碱性、催化条件下进行缩合反应生成中间体(R)-2-[4-(2-氟-4-腈基)-苯氧基]-丙酸,中间体(R)-2-[4-(2-氟-4-腈基)-苯氧基]-丙酸与光气进行光化反应生成中间体(R)-2-[4-(2-氟-4-腈基)-苯氧基]-丙酰氯,中间体(R)-2-[4-(2-氟-4-腈基)-苯氧基]-丙酰氯与正丁醇进行第三步酯化反应生成氰氟草酯原药。本发明具有工艺简捷、生产成本低、化学含量高、光学纯度高等优点。

    氰氟草酯原药的合成方法

    公开(公告)号:CN102584627A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210033596.6

    申请日:2012-02-15

    Abstract: 本发明公开了一种氰氟草酯原药的合成方法,以(R)-4-羟基苯氧基丙酸、3,4-二氟苯腈为原料在有机溶剂中、碱性、催化条件下进行缩合反应生成中间体(R)-2-[4-(2-氟-4-腈基)-苯氧基]-丙酸,中间体(R)-2-[4-(2-氟-4-腈基)-苯氧基]-丙酸与光气进行光化反应生成中间体(R)-2-[4-(2-氟-4-腈基)-苯氧基]-丙酰氯,中间体(R)-2-[4-(2-氟-4-腈基)-苯氧基]-丙酰氯与正丁醇进行第三步酯化反应生成氰氟草酯原药。本发明具有工艺简捷、生产成本低、化学含量高、光学纯度高等优点。

    一种合成氟草隆原药的方法

    公开(公告)号:CN102603573B

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201210033505.9

    申请日:2012-02-15

    Abstract: 本发明公开了一种合成氟草隆原药的方法,以间三氟甲基苯胺与光气为原料,并在有机溶剂存在的条件下、在催化剂JH-102触媒的作用下发生光化反应制得间三氟甲基苯基异氰酸酯;间三氟甲基苯基异氰酸酯与二甲胺气体发生胺化反应,制得氟草隆原药。本发明具有工艺简单、操作工艺条件易于控制,产品纯度高、收率高、三废少等优点。

    一种合成氟草隆原药的方法

    公开(公告)号:CN102603573A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210033505.9

    申请日:2012-02-15

    Abstract: 本发明公开了一种合成氟草隆原药的方法,以间三氟甲基苯胺与光气为原料,并在有机溶剂存在的条件下、在催化剂JH-102触媒的作用下发生光化反应制得间三氟甲基苯基异氰酸酯;间三氟甲基苯基异氰酸酯与二甲胺气体发生胺化反应,制得氟草隆原药。本发明具有工艺简单、操作工艺条件易于控制,产品纯度高、收率高、三废少等优点。

Patent Agency Ranking