公开(公告)号：CN101613362B

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200910183297.9

申请日：2009-07-31

Applicant: 南京工业大学 ,  复旦大学

Inventor： 韩世清 ,  瞿涤 ,  潘斌 ,  朱明莉 ,  吴旸 ,  黄仁政

IPC: C07D513/04 ,  A61K31/519 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及一类3-羰基-6-乙氧甲酰基-噻唑并嘧啶化合物和合成方法以及用途。该化合物的结构式如下：本发明提供的作为表皮葡萄球菌信号转导系统YyCG组氨酸激酶蛋白抑制剂的3-羰基-6-乙氧甲酰基-噻唑并嘧啶类化合物结构新颖，所采取的化合物制备方法简洁，容易实施。最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)的测定结果表明，化合物对葡萄球菌生物膜的形成具有良好的抑制作用，并能有效杀伤葡萄球菌生物膜中的细菌。

公开(公告)号：CN101613362A

公开(公告)日：2009-12-30

申请号：CN200910183297.9

申请日：2009-07-31

Applicant: 南京工业大学 ,  复旦大学

Inventor： 韩世清 ,  瞿涤 ,  潘斌 ,  朱明莉 ,  吴旸 ,  黄仁政

IPC: C07D513/04 ,  A61K31/519 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及一类3－羰基－6－乙氧甲酰基－噻唑并嘧啶化合物和合成方法以及用途。该化合物的结构式如右。本发明提供的作为表皮葡萄球菌信号转导系统YyCG组氨酸激酶蛋白抑制剂的3－羰基－6－乙氧甲酰基－噻唑并嘧啶类化合物结构新颖，所采取的化合物制备方法简洁，容易实施。最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)的测定结果表明，化合物对葡萄球菌生物膜的形成具有良好的抑制作用，并能有效杀伤葡萄球菌生物膜中的细菌。