公开(公告)号：CN116478846A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310469984.7

申请日：2023-04-27

Applicant: 南京工业大学 ,  南京高新工大生物技术研究院有限公司

Inventor： 应汉杰 ,  李国雄 ,  陈勇 ,  刘庆国 ,  柳东 ,  刘桂文 ,  温庆仕

IPC: C12N1/19 ,  C12N15/81 ,  C12N15/31 ,  C12P7/06 ,  C12R1/865

Abstract: 本发明公开了一株过表达Bem3基因的酿酒酵母基因工程菌，该菌株由原始酿酒酵母的Bem3基因过表达后改造得到。过表达Bem3基因的酿酒酵母基因工程菌对比原始酿酒酵母菌株在游离发酵过程中絮凝能力显著增强，在固定化发酵过程中生物膜形成能力增强，提高了乙醇产量，缩短了发酵周期，底物抗逆性有明显增加，能耐受高温、高糖环境，抗渗透压能力也得到了增强。

公开(公告)号：CN115851467B

公开(公告)日：2025-04-29

申请号：CN202210803808.8

申请日：2022-07-07

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 陈勇 ,  李国雄 ,  应汉杰 ,  孙文俊 ,  陈天鹏 ,  余斌 ,  石书琪

IPC: C12N1/19 ,  C12N15/81 ,  C12N15/31 ,  C12P7/10 ,  C12R1/865

Abstract: 本发明公开了一株过表达Cna1基因的重组酿酒酵母及其构建方法；所述的重组酿酒酵母过表达Cna1基因。所述Cna1基因的核苷酸序列为SEQ ID No.1，所述的酿酒酵母为Saccharomyces cerevisiae S288c。本发明通过过表达Cna1基因，促进了重组菌株生物膜的形成，同时本发明第一次将真菌信号通路基因利用到基于生物膜固定化发酵生产乙醇当中，提高了重组菌株的生物膜量。

公开(公告)号：CN114317389B

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN202111577723.4

申请日：2021-12-22

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 应汉杰 ,  石书琪 ,  陈勇 ,  孙文俊 ,  李国雄 ,  赵伟 ,  陈天鹏 ,  余斌

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/70 ,  C12N15/65 ,  C12P13/08 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种利用重组大肠杆菌共培养发酵产L‑苏氨酸的方法，即利用重组大肠杆菌△bluF+nMagHigh和重组大肠杆菌△bluF+pMagHigh共培养发酵产L‑苏氨酸。本发明中nMagHigh与pMaghigh的表达共培养，对重组菌的生物膜形成有促进作用，对大肠杆菌发酵产L‑苏氨酸有促进作用，同时缩短了发酵周期、实现了细胞的可循环使用，节约了成本。同时本发明是第一次将光遗传学元件Magnet系统应用到基于生物膜固定化发酵产氨基酸当中。

公开(公告)号：CN115851467A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202210803808.8

申请日：2022-07-07

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 陈勇 ,  李国雄 ,  应汉杰 ,  孙文俊 ,  陈天鹏 ,  余斌 ,  石书琪

IPC: C12N1/19 ,  C12N15/81 ,  C12N15/31 ,  C12P7/10 ,  C12R1/865

Abstract: 本发明公开了一株过表达Cna1基因的重组酿酒酵母及其构建方法；所述的重组酿酒酵母过表达Cna1基因。所述Cna1基因的核苷酸序列为SEQ ID No.1，所述的酿酒酵母为Saccharomyces cerevisiae S288c。本发明通过过表达Cna1基因，促进了重组菌株生物膜的形成，同时本发明第一次将真菌信号通路基因利用到基于生物膜固定化发酵生产乙醇当中，提高了重组菌株的生物膜量。

公开(公告)号：CN114317389A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202111577723.4

申请日：2021-12-22

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 应汉杰 ,  石书琪 ,  陈勇 ,  孙文俊 ,  李国雄 ,  赵伟 ,  陈天鹏 ,  余斌

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/70 ,  C12N15/65 ,  C12P13/08 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种利用重组大肠杆菌共培养发酵产L‑苏氨酸的方法，即利用重组大肠杆菌△bluF+nMagHigh和重组大肠杆菌△bluF+pMagHigh共培养发酵产L‑苏氨酸。本发明中nMagHigh与pMaghigh的表达共培养，对重组菌的生物膜形成有促进作用，对大肠杆菌发酵产L‑苏氨酸有促进作用，同时缩短了发酵周期、实现了细胞的可循环使用，节约了成本。同时本发明是第一次将光遗传学元件Magnet系统应用到基于生物膜固定化发酵产氨基酸当中。

公开(公告)号：CN116694545A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202310564935.1

申请日：2023-05-18

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 孙文俊 ,  祁文露 ,  陈勇 ,  石书琪 ,  李国雄 ,  张凯杰 ,  陈天鹏 ,  余斌

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C12P13/08 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一株过表达csgD基因的重组大肠杆菌及其构建方法与应用，本发明所提供的重组大肠杆菌经过连续化发酵，具有发酵产量高，周期短的特点，在生产中有较好的应用价值。

公开(公告)号：CN114606171A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202210300902.1

申请日：2022-03-24

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 应汉杰 ,  石书琪 ,  陈勇 ,  孙文俊 ,  李国雄 ,  赵伟 ,  陈天鹏 ,  余斌

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C12P13/08 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一株敲除bluR基因的重组大肠杆菌及其构建方法与应用，本发明通过敲除bluR基因，解除了蓝光对大肠杆菌生物膜形成的抑制，同时对菌株的生长能力、发酵能力没有产生影响，并将蓝光影响生物膜形成相关基因进行验证。探究其在生物膜形成中的应用，为后续光遗传学工具的利用奠定了基础。