一种小分子光交联剂、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN119954681A

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202510129562.4

    申请日:2025-02-05

    Abstract: 本发明公开了一种小分子光交联剂、制备方法及应用,属于有机半导体领域。所述小分子光交联剂的结构式如式I所示:#imgabs0#式I所述制备方法包括将三(4‑甲酰苯基)胺中的醛基还原为苄醇,生成三苯甲醇胺;通过亲核芳香取代反应,在碱性条件下将三苯甲醇胺中的羟基转化成叠氮基团,生成式I所示化合物。本发明的小分子光交联剂具有UV光交联特性,可用于溶液化加工聚合物半导体的紫外光刻图案化,合成简单、安全高效,具备大规模生产的潜力。

    一锅法合成托匹司他的方法

    公开(公告)号:CN106045979A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610620632.7

    申请日:2016-08-01

    CPC classification number: C07D401/14

    Abstract: 本发明公开了一锅法合成托匹司他的方法,2‑氰基异烟酸甲酯溶于溶剂中,与水合肼反应生成中间体2‑氰基异烟肼,然后在同一反应器中加入碱反应,再加入4‑氰基吡啶成环,最后纯化,得到托匹司他。本发明方法工艺流程短,操作简单,原料利用率高,生产成本低,具有更好的生产和实用价值。

    一种1,2,4-三氮唑-1-甲脒盐酸盐的制备方法

    公开(公告)号:CN106432110A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610620633.1

    申请日:2016-08-01

    CPC classification number: C07D249/10

    Abstract: 本发明涉及一种1,2,4-三氮唑-1甲脒盐酸盐的制备方法,1,2,4-三氮唑-1甲脒盐酸盐是合成抗流感药物帕拉米韦的重要中间体,以1,2,4三氮唑和单氰胺水溶液在盐酸的条件下一步缩合得到产品1,2,4-三氮唑-1甲脒盐酸盐。并通过乙醇清洗和重结晶等手段提纯终产物。本工艺简便,无特殊试剂,绿色环保,产物收率高,产品纯度高达99.8%。

    一种米拉贝隆中间体的合成方法

    公开(公告)号:CN104496841B

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201410697901.0

    申请日:2014-11-26

    Abstract: 本发明提供一种米拉贝隆中间体的合成方法,其具体步骤容下:1)水解反应:以化合物(R)-2-((4-硝基苯乙基)氨基)-2-氧代-1-苯乙基酯类为起始原料,经水解得中间产物R)-2-羟基-N-(4-硝基苯乙基)-2-苯基乙酰胺;2)还原反应:中间产物经还原得米拉贝隆中间体(R)-2-((4-硝基苯乙基)氨基)-1-苯基乙醇盐。本发明的米拉贝隆中间体的合成方法成本低,产品收率高,适合大规模工业化生产。

    一种米拉贝隆中间体的合成方法

    公开(公告)号:CN104496841A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410697901.0

    申请日:2014-11-26

    Abstract: 本发明提供一种米拉贝隆中间体的合成方法,其具体步骤容下:1)水解反应:以化合物(R)-2-((4-硝基苯乙基)氨基)-2-氧代-1-苯乙基酯类为起始原料,经水解得中间产物R)-2-羟基-N-(4-硝基苯乙基)-2-苯基乙酰胺;2)还原反应:中间产物经还原得米拉贝隆中间体(R)-2-((4-硝基苯乙基)氨基)-1-苯基乙醇盐。本发明的米拉贝隆中间体的合成方法成本低,产品收率高,适合大规模工业化生产。

    一种匹多莫德的制备方法

    公开(公告)号:CN106632592A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611042310.5

    申请日:2016-11-23

    Abstract: 本发明公开了一种匹多莫德的制备方法,将L‑焦谷氨酸先经过酰化试剂进行酰化后得到L‑焦谷氨酰氯,再与L‑噻唑烷基‑4‑羧酸在缚酸剂的参与下进行酯化得到匹多莫德盐,经过过滤、水溶解、酸化、重结晶后得到纯品匹多莫德。该方法具有原料易得、反应条件温和、收率高、适合工业生产的优点,同时对反应原料回收利用从而减少对环境的影响。

    一锅法合成瑞戈非尼的方法

    公开(公告)号:CN104910067A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201510098300.2

    申请日:2015-03-05

    CPC classification number: C07D213/81

    Abstract: 本发明公开了一锅法合成瑞戈非尼的方法,4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯和3-氟-4-氨基苯酚加入溶剂后控制温度缩合反应生成瑞戈非尼中间体1-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-3-(2-氟-4-羟基苯基)脲,然后在同一反应器中加入碱搅拌,再加入4-氯-N-甲基-2-吡啶甲酰胺盐酸盐或4-氯-N-甲基-2-吡啶甲酰胺发生取代反应,最后经纯化处理,得到瑞戈非尼。本发明方法工艺流程短,操作简单,原料利用率高,生成成本低,具有更好的生产和实用价值。

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