一种制备3-(2-噻吩基)-L-丙氨酸的方法

    公开(公告)号:CN109055452B

    公开(公告)日:2021-01-26

    申请号:CN201811120790.1

    申请日:2018-09-25

    Abstract: 本发明公开了一种制备3‑(2‑噻吩基)‑L‑丙氨酸的方法,包括以下步骤:(1)将海因、2‑噻吩甲醛在惰性气体保护下在催化剂和水的存在下发生缩合反应,得到2‑噻吩亚海因;(2)将所述2‑噻吩亚海因在惰性气体保护下在碱和水的存在下发生水解反应,得到2‑噻吩丙酮酸反应液;(3)向步骤(2)得到的反应液中加入水、L‑天冬氨酸,在L‑天冬氨酸转氨酶的作用下发生酶转化反应,得到3‑(2‑噻吩基)‑L‑丙氨酸。本发明操作简便、安全、高效,反应条件温和,污染较小,具有较高的反应收率和较好的产品品质,适于工业化生产。

    一种制备3-(2-噻吩基)-L-丙氨酸的方法

    公开(公告)号:CN109055452A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201811120790.1

    申请日:2018-09-25

    Abstract: 本发明公开了一种制备3‑(2‑噻吩基)‑L‑丙氨酸的方法,包括以下步骤:(1)将海因、2‑噻吩甲醛在惰性气体保护下在催化剂和水的存在下发生缩合反应,得到2‑噻吩亚海因;(2)将所述2‑噻吩亚海因在惰性气体保护下在碱和水的存在下发生水解反应,得到2‑噻吩丙酮酸反应液;(3)向步骤(2)得到的反应液中加入水、L‑天冬氨酸,在L‑天冬氨酸转氨酶的作用下发生酶转化反应,得到3‑(2‑噻吩基)‑L‑丙氨酸。本发明操作简便、安全、高效,反应条件温和,污染较小,具有较高的反应收率和较好的产品品质,适于工业化生产。

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