一种利用双交联颗粒凝胶填充柱实现微生物催化过程强化的方法

    公开(公告)号:CN112458075A

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN202011333004.3

    申请日:2020-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种利用双交联颗粒凝胶填充柱实现微生物催化过程强化的方法,由多乙烯基聚乙二醇和巯基化的海藻酸钠两种高分子为成分形成水凝胶体系,在通过油包水乳化分散法合成水凝胶微球的基础上,二次交联制备具有双交联结构的颗粒凝胶填充柱固定具有催化活性的微生物,用于生物催化反应,实现微生物固定和催化过程强化。该方法采用双交联结构的凝胶微球,将离散微球连接起来,双交联结构包封微生物不易逃逸出来,抑制杂菌的进入,形成了多级孔隙、增大了比表面积和传质速率。填充柱具有良好的生物相容性、减少了微生物的逃逸、增强了微生物对底物的耐受性,方便产物的分离。

    一种寡聚核苷酸载体微球的制备方法

    公开(公告)号:CN113058511A

    公开(公告)日:2021-07-02

    申请号:CN202110445594.7

    申请日:2021-04-23

    Abstract: 本发明公开了一种寡聚核苷酸(Oligo)载体微球的制备方法,由Oligo@HB‑PEGDA和可与HB‑PEGDA(超支化聚乙二醇二丙烯酸酯)进行反应的分子混合后,制备形成油包水的液滴,以油包水的液滴为模板,通过聚合交联形成的凝胶微球。采用此方法制备得到的Oligo载体微球单分散性好,Oligo负载的量可控,可广泛应用于单细胞分析、体外诊断等领域。

    一种利用超分子荧光微流控技术筛选微生物的方法

    公开(公告)号:CN112014364A

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN201910483835.X

    申请日:2019-05-28

    Abstract: 本发明提供了一种基于超分子荧光体系检测微生物在代谢过程中产生的氨基酸浓度,并联合液滴微流控技术实现高通量筛选微生物的方法。本发明包含如下步骤:(1)在微流控芯片上生成油包水的液滴,在微流控液滴内研究氨基酸对葫芦脲/荧光染料超分子体系的荧光强度的影响;(2)利用液滴微流控技术对微生物进行包裹和培养,然后将葫芦脲/荧光染料注入微流控液滴,根据液滴荧光强度的变化区别不同氨基酸代谢能力的微生物;(3)利用微流控液滴筛选技术,根据每个微流控液滴荧光强度的差异对不同氨基酸代谢能力的微生物进行高通量筛选。本发明在于首次在微流控液滴内研究超分子体系的荧光并应用于检测微生物的代谢产物浓度,并由此建立高通量筛选不同代谢能力的微生物。该检测方法具有灵敏度高,速度快等优点,筛选通量可以达到数百万个液滴每小时。采用本发明的高通量筛选方法,得到了高产目标产物的微生物。

    一种利用双交联颗粒凝胶填充柱实现微生物催化过程强化的方法

    公开(公告)号:CN112458075B

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202011333004.3

    申请日:2020-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种利用双交联颗粒凝胶填充柱实现微生物催化过程强化的方法,由多乙烯基聚乙二醇和巯基化的海藻酸钠两种高分子为成分形成水凝胶体系,在通过油包水乳化分散法合成水凝胶微球的基础上,二次交联制备具有双交联结构的颗粒凝胶填充柱固定具有催化活性的微生物,用于生物催化反应,实现微生物固定和催化过程强化。该方法采用双交联结构的凝胶微球,将离散微球连接起来,双交联结构包封微生物不易逃逸出来,抑制杂菌的进入,形成了多级孔隙、增大了比表面积和传质速率。填充柱具有良好的生物相容性、减少了微生物的逃逸、增强了微生物对底物的耐受性,方便产物的分离。

    一种微液滴群的生物反应器构建方法

    公开(公告)号:CN116656457A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310612499.0

    申请日:2023-05-29

    Abstract: 本发明公开了一种微液滴群的生物反应器构建方法。属于生物反应器领域,其包含两个组分,第一组为细胞载体;第二个组为基质;两个组分混合后转移至模板中或采用3D打印等方式成型,然后固化得到微液滴群的生物反应器。本发明采用一步法可控制备核壳结构的水凝胶微球,以核相的微液滴为培养单元,实现细胞密度可调的封装;基质的混合与固化不影响核壳结构水凝胶微球内部的液体环境,一方面提高了微液滴群的生物反应器的机械强度,另一方面防止细胞的泄露,为细胞的生长与代谢提供了独立、平行的液体培养空间;本发明的构建方法简单、高效,可广泛的应用于悬浮细胞的单细胞或多细胞的培养,在生物催化、生物传感、组织工程等方面有巨大的应用前景。

    一种寡聚核苷酸载体微球的制备方法

    公开(公告)号:CN113058511B

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202110445594.7

    申请日:2021-04-23

    Abstract: 本发明公开了一种寡聚核苷酸(Oligo)载体微球的制备方法,由Oligo@HB‑PEGDA和可与HB‑PEGDA(超支化聚乙二醇二丙烯酸酯)进行反应的分子混合后,制备形成油包水的液滴,以油包水的液滴为模板,通过聚合交联形成的凝胶微球。采用此方法制备得到的Oligo载体微球单分散性好,Oligo负载的量可控,可广泛应用于单细胞分析、体外诊断等领域。

    一种双网络颗粒凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN112341641B

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202011321373.0

    申请日:2020-11-23

    Abstract: 本发明公开了一种双网络颗粒凝胶及其制备方法,该颗粒凝胶包括第一重分子网络和第二重分子网络,第一重分子网络以葫芦脲为主体分子,以甲基紫精‑苯硼酸双官能团功能化的聚乙烯醇、萘酚功能化的羟乙基纤维素和萘酚功能化的超支化聚乙二醇二丙烯酸酯为客体分子;第二重分子网络包括超支化的聚乙二醇二丙烯酸酯交联网络。制备方法包括合成甲基紫精‑苯硼酸双官能团功能化的聚乙烯醇、萘酚功能化的羟乙基纤维素、萘酚功能化的超支化的聚乙二醇二丙烯酸酯;将前述三种产物混合形成预混合液,与葫芦脲进行超分子组装反应,通过凝胶反应制得双网络颗粒凝胶。本发明的颗粒凝胶微具有高强韧、剪切稀化、多重响应、自修复特性及生物相容性良好的特点。

    一种双网络颗粒凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN112341641A

    公开(公告)日:2021-02-09

    申请号:CN202011321373.0

    申请日:2020-11-23

    Abstract: 本发明公开了一种双网络颗粒凝胶及其制备方法,该颗粒凝胶包括第一重分子网络和第二重分子网络,第一重分子网络以葫芦脲为主体分子,以甲基紫精‑苯硼酸双官能团功能化的聚乙烯醇、萘酚功能化的羟乙基纤维素和萘酚功能化的超支化聚乙二醇二丙烯酸酯为客体分子;第二重分子网络包括超支化的聚乙二醇二丙烯酸酯交联网络。制备方法包括合成甲基紫精‑苯硼酸双官能团功能化的聚乙烯醇、萘酚功能化的羟乙基纤维素、萘酚功能化的超支化的聚乙二醇二丙烯酸酯;将前述三种产物混合形成预混合液,与葫芦脲进行超分子组装反应,通过凝胶反应制得双网络颗粒凝胶。本发明的颗粒凝胶微具有高强韧、剪切稀化、多重响应、自修复特性及生物相容性良好的特点。

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