公开(公告)号：CN113200954B

公开(公告)日：2022-03-04

申请号：CN202110484435.8

申请日：2021-04-30

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  刘博 ,  李振江 ,  童昊颖 ,  高罗玉 ,  屈圆圆

IPC: C07D317/36 ,  C07C221/00 ,  C07C225/20 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种环状碳酸酯的制备方法，属于有机催化合成技术领域，采用有机强碱与方酰胺反应制备方酰胺阴离子催化剂，方酰胺阴离子催化剂催化环氧化物与二氧化碳发生环加成反应得到环状碳酸酯。该方法所用催化剂不含金属和卤素、易得、具有良好的化学稳定性且催化效率更高。

公开(公告)号：CN111285827A

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN202010116285.0

申请日：2020-02-25

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  王海鑫 ,  李振江 ,  陈恺 ,  罗子堃 ,  刘博 ,  李勇强 ,  屈圆圆

IPC: C07D307/68 ,  C07D307/36 ,  C07D307/52 ,  C07D307/42

Abstract: 本发明属于有机合成领域，特别涉及一种新型双呋喃类化合物的制备方法，该发明采用式1所示的呋喃环类化合物与式2所示的含羰基化合物在式3所示的邻苯二磺酰亚胺的催化下生成式4所示的双呋喃类化合物，采用该反应合成方法简单，不需要极端的反应条件，反应危害小，操作安全，后处理简单方便，底物的适应性广。

公开(公告)号：CN111303088B

公开(公告)日：2022-10-14

申请号：CN202010116290.1

申请日：2020-02-25

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  王海鑫 ,  李振江 ,  刘博 ,  罗子堃 ,  陈恺 ,  李勇强 ,  屈圆圆

IPC: C07D307/68 ,  C07D307/36 ,  C07D307/52

Abstract: 本发明属于有机合成领域，特别涉及一种双呋喃类化合物的合成方法，该发明采用式1所示的呋喃环类化合物与式2所示的含羰基化合物在式3所示的磷酸衍生物磷酰胺酸类的催化下生成式4所示的双呋喃类化合物，采用该反应合成方法简单，不需要极端的反应条件，反应危害小，操作安全，后处理简单方便，底物的适应性广。

公开(公告)号：CN113200954A

公开(公告)日：2021-08-03

申请号：CN202110484435.8

申请日：2021-04-30

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  刘博 ,  李振江 ,  童昊颖 ,  高罗玉 ,  屈圆圆

IPC: C07D317/36 ,  C07C221/00 ,  C07C225/20 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种环状碳酸酯的制备方法，属于有机催化合成技术领域，采用有机强碱与方酰胺反应制备方酰胺阴离子催化剂，方酰胺阴离子催化剂催化环氧化物与二氧化碳发生环加成反应得到环状碳酸酯。该方法所用催化剂不含金属和卤素、易得、具有良好的化学稳定性且催化效率更高。

公开(公告)号：CN116478389A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310525058.7

申请日：2023-05-10

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  黄金 ,  屈圆圆 ,  郭凤真 ,  李振江

IPC: C08G64/30

Abstract: 本发明公开了一种开环聚合制备聚碳酸酯的方法，属于有机催化领域，在常温下，加入引发剂、金属阳离子助催化剂、胍或脒类有机催化剂进行大环碳酸酯开环聚合制备聚碳酸酯，该方法仅通过加入金属阳离子作为助催化剂，就可大幅提升大环碳酸酯开环聚合的反应速率，得到结构明确、分子量可控、分子量分布较窄的聚碳酸酯，有着反应高效、过程可控、简易可行等优点。

公开(公告)号：CN111303088A

公开(公告)日：2020-06-19

申请号：CN202010116290.1

申请日：2020-02-25

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 郭凯 ,  王海鑫 ,  李振江 ,  刘博 ,  罗子堃 ,  陈恺 ,  李勇强 ,  屈圆圆

IPC: C07D307/68 ,  C07D307/36 ,  C07D307/52

Abstract: 本发明属于有机合成领域，特别涉及一种新型双呋喃类化合物的合成方法，该发明采用式1所示的呋喃环类化合物与式2所示的含羰基化合物在式3所示的磷酸衍生物磷酰胺酸类的催化下生成式4所示的双呋喃类化合物，采用该反应合成方法简单，不需要极端的反应条件，反应危害小，操作安全，后处理简单方便，底物的适应性广。