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公开(公告)号:CN101906126A
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN201010107822.1
申请日:2010-02-09
Applicant: 南京工业大学 , 南京同凯兆业生物技术有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种疏水层析分离纯化胞二磷胆碱的方法,该方法包括如下步骤:(1)胞二磷胆碱转化液经酶灭活、离心和超滤预处理;(2)将预处理后的胞二磷胆碱转化液调pH2.0~14.0后,加入无机盐配制成含有0.01~5mol/L无机盐和0.1~40g/L胞二磷胆碱的上柱液,经疏水层析树脂吸附,再经pH2.0~14.0的纯水洗脱;(3)将洗脱液经纳滤脱盐浓缩、结晶得到胞二磷胆碱。本发明的方法分离工艺简单,树脂洗脱结束后经再生处理,可反复利用,分离成本低廉,产品容易结晶,可得到高纯度、高收率的CDP-choline产品。
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公开(公告)号:CN101906126B
公开(公告)日:2012-04-25
申请号:CN201010107822.1
申请日:2010-02-09
Applicant: 南京工业大学 , 南京同凯兆业生物技术有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种疏水层析分离纯化胞二磷胆碱的方法,该方法包括如下步骤:(1)胞二磷胆碱转化液经酶灭活、离心和超滤预处理;(2)将预处理后的胞二磷胆碱转化液调pH2.0~14.0后,加入无机盐配制成含有0.01~5mol/L无机盐和0.1~40g/L胞二磷胆碱的上柱液,经疏水层析树脂吸附,再经pH2.0~14.0的纯水洗脱;(3)将洗脱液经纳滤脱盐浓缩、结晶得到胞二磷胆碱。本发明的方法分离工艺简单,树脂洗脱结束后经再生处理,可反复利用,分离成本低廉,产品容易结晶,可得到高纯度、高收率的CDP-choline产品。
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公开(公告)号:CN102093238A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201110001583.6
申请日:2011-01-06
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C229/36 , C07C227/42
Abstract: 本发明公开了一种L-苯丙氨酸结晶的新方法,37~45℃、搅拌条件下,向pH10.0~12.0的碱性L-苯丙氨酸溶液中缓慢流加盐酸降低溶液pH值,待溶液pH降低到5.0~6.0时,将结晶体系降温冷却,抽滤,乙醇洗涤晶体,真空干燥,即得α型的L-苯丙氨酸晶体。本发明通过控制结晶工艺条件可以获得大小均一,色泽透明,无特殊气味的α型L-苯丙氨酸晶体。该方法操作简单,重复性好,未添加有机溶剂,较为环保,适合L-苯丙氨酸工业化结晶。
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公开(公告)号:CN101503724B
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN200910025981.4
申请日:2009-03-16
Applicant: 南京工业大学 , 南京同凯兆业生物技术有限责任公司
IPC: C12P19/30 , C12R1/865 , C12R1/125 , C12R1/13 , C12R1/645 , C12R1/78 , C12R1/84 , C12R1/72 , C12R1/85 , C12R1/265 , C12R1/185 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种利用生物磷酰化技术制备核苷酸的新方法,以嘌呤或嘧啶类的核苷酸前体物质和磷酸根离子为底物,以葡萄糖作为核糖基团供体和能量供体,利用有透性的微生物细胞,通过化学小分子效应物质调控辅因子再生体系、物质能量偶联再生体系和代谢途径关键酶酶活,实现高效制备核苷酸。本发明采用小分子化学效应物质调控代谢流量,改善了能量及辅酶的再生及利用状况,使得代谢流向目标路径发生了迁移,代谢副产物减少,产物得率提高;本发明采用的改变细胞膜透性的方法加速了反应组分向微生物细胞的渗透,使得反应时间缩短,底物利用率提高。
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公开(公告)号:CN101503724A
公开(公告)日:2009-08-12
申请号:CN200910025981.4
申请日:2009-03-16
Applicant: 南京工业大学 , 南京同凯兆业生物技术有限责任公司
IPC: C12P19/30 , C12R1/01 , C12R1/185 , C12R1/265 , C12R1/85 , C12R1/72 , C12R1/84 , C12R1/78 , C12R1/645 , C12R1/13 , C12R1/125 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种利用生物磷酰化技术制备核苷酸的新方法,以嘌呤或嘧啶类的核苷酸前体物质和磷酸根离子为底物,以葡萄糖作为核糖基团供体和能量供体,利用有透性的微生物细胞,通过化学小分子效应物质调控辅因子再生体系、物质能量偶联再生体系和代谢途径关键酶酶活,实现高效制备核苷酸。本发明采用小分子化学效应物质调控代谢流量,改善了能量及辅酶的再生及利用状况,使得代谢流向目标路径发生了迁移,代谢副产物减少,产物得率提高;本发明采用的改变细胞膜透性的方法加速了反应组分向微生物细胞的渗透,使得反应时间缩短,底物利用率提高。
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