木质素磺酸盐的用途及其药物组合物

    公开(公告)号:CN102091091A

    公开(公告)日:2011-06-15

    申请号:CN201110006347.3

    申请日:2011-01-13

    CPC classification number: A61K31/185 A61K31/795

    Abstract: 本发明公开了木质素磺酸盐的用途及其药物组合物,其中木质素磺酸盐在体外具有较强的抗HIV-1的活性,其作用机制主要是阻断HIV-1病毒与靶细胞结合,从而阻断其感染。同时对于CD4依赖与非依赖型的HIV-1感染,木质素磺酸盐都有明显的抑制效果。另外,细胞融合实验结果表明木质素磺酸盐具有抑制HIV-1病毒包膜蛋白介导的融合过程的作用。最后,细胞毒性试验表明其在有效抗病毒浓度下对细胞基本无毒性。木质素磺酸盐来源丰富,生产成本低廉,可以作为一种新型潜在抗HIV-1药物及杀微生物剂得到应用。

    聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-马来酸)钠盐的用途及其药物组合物

    公开(公告)号:CN102160870B

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201110065559.9

    申请日:2011-03-18

    CPC classification number: A61K31/795

    Abstract: 本发明公开了聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-马来酸)钠盐的用途及其药物组合物,聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-马来酸)钠盐具有很强的抗CD4依赖性HIV-1感染的能力,并且对一些临床分离株也表现为很好的活性,这其中包括B’、B’C和CRF01-AE重组亚型。另外,聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-马来酸)钠盐对CD4非依赖性的HIV-1感染也具有很好的抗感染能力。对聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-马来酸)钠盐的体外毒性实验发现,该化合物具有很低的毒性。最后,细胞融合实验结果表明聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-马来酸)钠盐具有抑制HIV-1病毒包膜蛋白gp120介导的融合过程的作用。聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-马来酸)钠盐来源丰富,生产成本低廉,具有作为一种新型抗HIV-1药物及杀微生物剂的潜在应用价值。

    羟基吡啶硫酮盐在制备抗人单纯疱疹病毒的药物中的应用

    公开(公告)号:CN104138373A

    公开(公告)日:2014-11-12

    申请号:CN201310164880.1

    申请日:2013-05-07

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于制药领域,涉及羟基吡啶硫酮盐在制备抗人单纯疱疹病毒的药物中的应用。本发明发现羟基吡啶硫酮盐在体外实验中具有很强的抗人单纯疱疹病毒I型和II型的功能,能够抑制病毒晚期胞膜蛋白gD的mRNA的转录水平和蛋白表达水平。对羟基吡啶硫酮盐的体外毒性实验发现,该化合物对人和非洲绿猴的细胞具有较低的毒性,可以获得较高的治疗指数。因此,羟基吡啶硫酮盐具有作为一种新型抗HSV药物的潜在价值,可在制备抗人单纯疱疹病毒的药物中的应用。

    聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-马来酸)钠盐的用途及其药物组合物

    公开(公告)号:CN102160870A

    公开(公告)日:2011-08-24

    申请号:CN201110065559.9

    申请日:2011-03-18

    CPC classification number: A61K31/795

    Abstract: 本发明公开了聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-马来酸)钠盐的用途及其药物组合物,聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-马来酸)钠盐具有很强的抗CD4依赖性HIV-1感染的能力,并且对一些临床分离株也表现为很好的活性,这其中包括B’、B’C和CRF01-AE重组亚型。另外,聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-马来酸)钠盐对CD4非依赖性的HIV-1感染也具有很好的抗感染能力。对聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-马来酸)钠盐的体外毒性实验发现,该化合物具有很低的毒性。最后,细胞融合实验结果表明聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-马来酸)钠盐具有抑制HIV-1病毒包膜蛋白gp120介导的融合过程的作用。聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-马来酸)钠盐来源丰富,生产成本低廉,具有作为一种新型抗HIV-1药物及杀微生物剂的潜在应用价值。

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