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公开(公告)号：CN111184874B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201811353772.8
申请日：2018-11-14
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种新型纳米生物探针及其在细胞内靶向递送生物活性分子的应用，具体地，本发明首次开发了一种混合溶剂‑裸露的疏水性QD‑生物分子(cS‑bQD‑BM，或’SDot’)。SDots以细胞核为模型靶标显示出非凡的细胞内靶向性能，包括近乎完美的特异性、优异的效率和重现性、高通量能力、最小化的毒性、易操作性，以及卓越的光学性质和胶体稳定性。
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公开(公告)号：CN111184874A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201811353772.8
申请日：2018-11-14
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种新型纳米生物探针及其在细胞内靶向递送生物活性分子的应用，具体地，本发明首次开发了一种混合溶剂-裸露的疏水性QD-生物分子(cS-bQD-BM，或’SDot’)。SDots以细胞核为模型靶标显示出非凡的细胞内靶向性能，包括近乎完美的特异性、优异的效率和重现性、高通量能力、最小化的毒性、易操作性，以及卓越的光学性质和胶体稳定性。
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公开(公告)号：CN102949346B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201110248970.X
申请日：2011-08-26
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及蛋白载药纳米粒子的合成方法，无需添加变性剂、还原剂或者交联剂等辅剂，同步完成纳米粒子合成和载药过程。蛋白载药纳米粒子的合成方法为：通过紫外光照射蛋白和疏水药物的混合溶液3-10分钟，使蛋白中的二硫键打开，蛋白二级结构的圆二色谱的变化比例在10％以内，少量暴露的蛋白疏水基团与疏水药物作用引发聚集，一步形成载药纳米颗粒，所述蛋白含有色氨酸及二硫键，蛋白表面的zeta电位绝对值不小于15mV，所述混合溶液中蛋白浓度为0.5～5mg/ml。本发明所合成的纳米粒子大小可控、均一性、稳定性好，载药量最大可达20％。
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公开(公告)号：CN102949346A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110248970.X
申请日：2011-08-26
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及蛋白载药纳米粒子的合成方法，无需添加变性剂、还原剂或者交联剂等辅剂，同步完成纳米粒子合成和载药过程。蛋白载药纳米粒子的合成方法为：通过紫外光照射蛋白和疏水药物的混合溶液3-10分钟，使蛋白中的二硫键打开，蛋白二级结构的圆二色谱的变化比例在10％以内，少量暴露的蛋白疏水基团与疏水药物作用引发聚集，一步形成载药纳米颗粒，所述蛋白含有色氨酸及二硫键，蛋白表面的zeta电位绝对值不小于15mV，所述混合溶液中蛋白浓度为0.5～5mg/ml。本发明所合成的纳米粒子大小可控、均一性、稳定性好，载药量最大可达20％。
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