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公开(公告)号：CN112553314A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011636047.9
申请日：2020-12-31
Applicant: 南京大学人工智能生物医药技术研究院 , 南京大学
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种MHCII CDS基因的测序分型试剂盒，包括：PCR缓冲液、dNTPs、Taq酶和引物；引物由第一或第二上游引物组与下游引物组组成；第一上游引物组的序列如SEQ ID NO.1‑7所示；第二上游引物组如SEQ ID NO.15‑22所示；下游引物组的序列如SEQ ID NO.8‑14所示，该试剂盒特异性强、灵敏度高并且操作简单快捷，大大降低了检测成本，具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN116478267B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211357807.1
申请日：2022-11-01
Applicant: 南京大学 , 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 , 华中农业大学
IPC: C07K14/475 , C07K1/22 , C07K1/16 , C12N15/12 , C12N15/85 , A61K48/00 , A61K39/00 , A61K38/18 , A61K47/64 , A61K45/06 , A61P7/02
Abstract: 本发明提供了一种含有可与底物GPRP肽段结合的氨基酸序列的蛋白、含有此氨基酸序列的纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)以及其纤维原蛋白结构域(FD)，并且单独的FD结构域蛋白也具有与FGL1相同或类似的功能。FGL1和FD可以通过竞争纤维蛋白底物结合口袋，从而抑制血栓形成过程中纤维蛋白的组装，通过突变，可以使其具有更强的底物亲和力，能够有效增强血栓治疗药物的使用效果。
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公开(公告)号：CN112553314B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202011636047.9
申请日：2020-12-31
Applicant: 南京大学 , 南京大学人工智能生物医药技术研究院
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种MHCII CDS基因的测序分型试剂盒，包括：PCR缓冲液、dNTPs、Taq酶和引物；引物由第一或第二上游引物组与下游引物组组成；第一上游引物组的序列如SEQ ID NO.1‑7所示；第二上游引物组如SEQ ID NO.15‑22所示；下游引物组的序列如SEQ ID NO.8‑14所示，该试剂盒特异性强、灵敏度高并且操作简单快捷，大大降低了检测成本，具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN117917430A
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202310826181.2
申请日：2023-07-06
Applicant: 南京大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61K45/06 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了含有新型冠状病毒S蛋白片段多聚体的用于阻断新型冠状病毒传染的药物产品，此多聚体由至少四个新型冠状病毒S蛋白受体结合区域片段串联构成，RBD片段为S蛋白氨基酸序列的一部分且其C端连接有Fc片段，形成八聚体。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明蛋白与其受体ACE2具有强结合力，通过雾化吸入可强力阻断新冠病毒的感染，抑制新冠病毒在体内的复制，达到阻断感染的效果。此种雾化吸入式蛋白可以在吸入后短期内及时实现病毒感染阻断，长期内实现黏膜免疫、体液免疫和细胞免疫在内的多重功效。与现有抗病毒药物相比，4RBD‑Fc直接靶向新冠病毒感染所需宿主受体ACE2，不易受病毒突变影响药效。
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公开(公告)号：CN117534751A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210945634.9
申请日：2022-08-08
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种蛋白抗体，包括第一抗体和/或第二抗体，第一抗体的重链可变区如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区如SEQ ID NO.2所示；第二抗体的重链可变区如SEQ ID NO.3所示，轻链可变区如SEQ ID NO.4所示；上述序列均包含有CDR1、CDR2和CDR3区；还提供了其表达载体、宿主细胞及具体应用。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明筛选到的两种抗体可以有效抑制血栓形成。此种蛋白抗体药物与现有的抗血栓药物具有不同的作用机制，其是通过竞争蛋白底物结合口袋，从而抑制血栓形成过程中蛋白组装，且具有更强的底物结合亲和力，能够有效增强血栓治疗药物的使用效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112048005A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010920552.X
申请日：2020-09-04
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 南京大学
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C07K1/22 , C12N15/62 , C12N15/85 , G01N33/569 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本申请提供一种新型冠状病毒S蛋白片段多倍体及其制备方法、检测试剂盒、疫苗及药物，其中，新型冠状病毒S蛋白片段多倍体由至少两个新型冠状病毒S蛋白受体结合区域片段串联构成。本申请提供的新型冠状病毒S蛋白片段多倍体，与ACE2结合能力强，稳定性好，可以应用于新型冠状病毒的抗体检测和疫苗制备中，适用性强，适用范围广，其中，将新型冠状病毒S蛋白片段多倍体应用于新型冠状病毒的抗体检测中，可以有效提高抗体检测的特异性、灵敏度和敏感性，进而有效提高抗体检测的准确率。将新型冠状病毒S蛋白片段多倍体应用于疫苗制备中，疫苗可以刺激机体快速产生抗体，以使机体产生免疫作用。
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公开(公告)号：CN118146348A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410361574.5
申请日：2024-03-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种IL2突变蛋白，与野生型IL2(SEQ ID NO:1)相比，包含至少一个突变，所述突变在选自以下的氨基酸位置进行点突变：SEQ ID NO:2所示的K43C,P65R,Y107R,C125S;其中氨基酸位置根据SEQ ID NO:1编号。本发明与野生型IL2相比，具有改善的性质，例如，改善半衰期、降低与IL2Rα受体结合能力和/或提高与IL2Rβγ复合受体结合能力及改善药代动力学。本发明提供位点特异性聚乙二醇化突变IL2的突变蛋白核酸、包含该核酸的表达载体和宿主细胞、制备该本发明提供该位点特异性聚乙二醇化突变IL2的方法。
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公开(公告)号：CN113968901A
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202111290823.9
申请日：2021-11-02
Applicant: 南京大学 , 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 , 华中农业大学
IPC: C07K14/475 , C07K1/22 , C07K1/16 , C12N15/12 , C12N15/85 , A61K48/00 , A61K39/00 , A61K38/18 , A61K47/64 , A61K45/06 , A61P7/02
Abstract: 本发明提供了一种含有可与底物GPRP肽段结合的氨基酸序列的蛋白、含有此氨基酸序列的纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)以及其纤维原蛋白结构域(FD)，并且单独的FD结构域蛋白也具有与FGL1相同或类似的功能。FGL1和FD，与现有的药物具有不同的作用机制，可以通过竞争纤维蛋白底物结合口袋，从而抑制血栓形成过程中纤维蛋白的组装，通过突变，可以使其具有更强的底物亲和力，能够有效增强血栓治疗药物的使用效果。
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公开(公告)号：CN1632817A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN200410065922.7
申请日：2004-12-28
Applicant: 南京大学
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明属于蛋白质二级结构预测方法领域。本发明涉及一种基于组成已知结构蛋白质的三肽结构微环境的构象(或折叠)倾向因子数据库的数据建模方法以及基于此种数据库的蛋白质二级结构预测方法。并在此基础上，我们设计并编写了一个计算机应用程序。本发明可用于全新蛋白质或蛋白质突变的分子设计，有利于指导基于结构的全新药物设计，有助于功能基因组特别是蛋白质结构与功能关系的研究，更有益于多维核磁共振中二级结构的指认以及晶体结构的解析等。
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公开(公告)号：CN118530363A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310165495.2
申请日：2023-02-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种阻断LAG3蛋白与FGL1蛋白相互作用的抗体或抗原结合片段，包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区和轻链可变区均由互补决定区和框架区组成；所述重链可变区和轻链可变区的互补决定区均由CDR1、CDR2和CDR3组成；并公开了其应用。本发明提供的阻断LAG3蛋白与FGL1蛋白相互作用的抗体及其应用，FGL1抗体对FGL1蛋白具有高的结合活性，能够有效地竞争FGL1蛋白与LAG3蛋白的结合，并且在细胞水平也得以验证；本发明提供的FGL1抗体在体内的半衰期为100小时，具有良好的稳定性。
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