公开(公告)号：CN117946962A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202311407751.0

申请日：2023-10-27

Applicant: 南京大学

Inventor： 李颜 ,  朱茹洁 ,  任德善 ,  丁帅 ,  刘爽

IPC: C12N5/071 ,  C12N5/078 ,  C12N15/85 ,  C12N15/19 ,  C12N15/26 ,  A01K67/0271 ,  A01K67/0278

Abstract: 本发明公开了一种TLR7‑IFN I信号通路活化的小鼠体内细胞，具有该细胞的人源化系统性红斑狼疮小鼠，该小鼠的构建方法及其在医学研究中的应用。具体地，通过施用TLR7激动剂瑞喹莫德活化细胞的TLR7‑IFN I信号通路，使该小鼠表现出系统性红斑狼疮患者类似的表型，并通过向小鼠注射表达人Flt3L的质粒及自体活化淋巴细胞来源的DNA，促进了小鼠B细胞的体液免疫反应，诱导其B细胞亚群失调和自身抗体产生，从而构建该人源化系统性红斑狼疮小鼠。该人源化系统性红斑狼疮小鼠，是在人的免疫系统中诱导出了免疫失调和相应的表型，因此其更有利于筛选新型靶向药物。

公开(公告)号：CN117917430A

公开(公告)日：2024-04-23

申请号：CN202310826181.2

申请日：2023-07-06

Applicant: 南京大学

Inventor： 李颜 ,  孙海峤 ,  任德善 ,  董咸池

IPC: C07K14/165 ,  C12N15/50 ,  C12N15/85 ,  A61K39/215 ,  A61K45/06 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供了含有新型冠状病毒S蛋白片段多聚体的用于阻断新型冠状病毒传染的药物产品，此多聚体由至少四个新型冠状病毒S蛋白受体结合区域片段串联构成，RBD片段为S蛋白氨基酸序列的一部分且其C端连接有Fc片段，形成八聚体。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明蛋白与其受体ACE2具有强结合力，通过雾化吸入可强力阻断新冠病毒的感染，抑制新冠病毒在体内的复制，达到阻断感染的效果。此种雾化吸入式蛋白可以在吸入后短期内及时实现病毒感染阻断，长期内实现黏膜免疫、体液免疫和细胞免疫在内的多重功效。与现有抗病毒药物相比，4RBD‑Fc直接靶向新冠病毒感染所需宿主受体ACE2，不易受病毒突变影响药效。