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公开(公告)号：CN109320481B
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201811020672.3
申请日：2018-09-03
Applicant: 南京大学
IPC: C07D309/04 , C07D407/06 , C07D405/06 , C07D213/16 , C07D211/16 , C07D213/61 , C07D403/06 , C07C1/32 , C07C13/615 , C07D213/26 , C07D209/08 , C07D213/30 , C07C45/68 , C07C49/84
Abstract: 本申请公开了一种羧酸NHPI酯的脱羧烷基化方法，将异烟酸乙酯与联硼酸频哪醇酯反应生成的活性吡啶‑硼自由基，用于催化、活化的羧酸NHPI酯，产生碳自由基。本申请还公开了一种上述方法在二芳基类衍生物的合成中的应用，以联硼酸频哪醇酯、二芳基烯烃为起始物，以1,3,5‑三甲基‑1,4‑环己二烯为氢源，以异烟酸乙酯为催化剂，反应得到1,1‑二芳基类衍生物。本发明提供吡啶‑硼自由基对烷基或芳香羧酸活化酯的催化、活化方法能够应用于1,1‑二芳基类衍生物的合成，具有开发可用于工业合成1,1‑二芳基类化合物新方法的价值。
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公开(公告)号：CN109503468B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201811635933.2
申请日：2018-12-29
Applicant: 南京大学
IPC: C07D213/26 , C07D405/06 , C07D401/06 , C07D213/30 , C07J43/00
Abstract: 本申请公开了一种全氟烷基碳卤键的活化方法及合成吡啶衍生物的方法。将4‑氰基吡啶和联硼酸频哪醇酯反应生成的活性吡啶‑硼自由基，用于催化全氟烷基卤化物的碳卤键均裂形成全氟烷基自由基。以联硼酸频哪醇酯、全氟烷基碘化物(或溴化物)，4‑氰基吡啶和烯烃为起始物，反应得到烯烃的全氟烷基和吡啶双官能团化吡啶衍生化产物。本发明提供能够将全氟烷基和吡啶两个重要基团同时引入烯烃，用于吡啶类衍生物的合成，具有开发可用于工业合成吡啶类化合物新方法的价值。
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公开(公告)号：CN109503468A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811635933.2
申请日：2018-12-29
Applicant: 南京大学
IPC: C07D213/26 , C07D405/06 , C07D401/06 , C07D213/30 , C07J43/00
CPC classification number: C07D213/26 , C07D213/30 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07J43/003
Abstract: 本申请公开了一种全氟烷基碳卤键的活化方法及合成吡啶衍生物的方法。将4-氰基吡啶和联硼酸频哪醇酯反应生成的活性吡啶-硼自由基，用于催化全氟烷基卤化物的碳卤键均裂形成全氟烷基自由基。以联硼酸频哪醇酯、全氟烷基碘化物(或溴化物)，4-氰基吡啶和烯烃为起始物，反应得到烯烃的全氟烷基和吡啶双官能团化吡啶衍生化产物。本发明提供能够将全氟烷基和吡啶两个重要基团同时引入烯烃，用于吡啶类衍生物的合成，具有开发可用于工业合成吡啶类化合物新方法的价值。
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公开(公告)号：CN109320481A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811020672.3
申请日：2018-09-03
Applicant: 南京大学
IPC: C07D309/04 , C07D407/06 , C07D405/06 , C07D213/16 , C07D211/16 , C07D213/61 , C07D403/06 , C07C1/32 , C07C13/615 , C07D213/26 , C07D209/08 , C07D213/30 , C07C45/68 , C07C49/84
Abstract: 本申请公开了一种羧酸NHPI酯的脱羧烷基化方法，将异烟酸乙酯与联硼酸频哪醇酯反应生成的活性吡啶-硼自由基，用于催化、活化的羧酸NHPI酯，产生碳自由基。本申请还公开了一种上述方法在二芳基类衍生物的合成中的应用，以联硼酸频哪醇酯、二芳基烯烃为起始物，以1,3,5-三甲基-1,4-环己二烯为氢源，以异烟酸乙酯为催化剂，反应得到1,1-二芳基类衍生物。本发明提供吡啶-硼自由基对烷基或芳香羧酸活化酯的催化、活化方法能够应用于1,1-二芳基类衍生物的合成，具有开发可用于工业合成1,1-二芳基类化合物新方法的价值。
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