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公开(公告)号：CN104611428B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510030095.6
申请日：2015-01-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测胶孢炭疽菌的环介导等温扩增引物组合物及其应用。以谷氨酰胺合成酶基因为靶标基因，设计并筛选出可用于LAMP检测胶孢炭疽菌的特异性强、灵敏度高的引物，由SEQ ID NO.2所示的正向外引物GS-F3，SEQ ID NO.3所示的反向外引物GS-B3，SEQ ID NO.4所示的正向内引物GS-FIP，SEQ ID NO.5所示的反向内引物GS-BIP，SEQ ID NO.6所示的环引物GS-LF，SEQ ID NO.7所示的环引物GS-LB组成。本发明引物组合物主要用于胶孢炭疽菌的快速检测，完成一次检测仅需2h。
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公开(公告)号：CN104313128B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410456539.8
申请日：2014-09-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了基于环介导等温扩增技术检测禾谷镰孢菌的方法及引物组合物。用于检测大豆禾谷镰孢菌的LAMP引物组合物，由SEQ ID NO.2所示的正向内引物FIP、SEQ ID NO.3所示的反向内引物BIP、SEQ ID NO.4所示的正向外引物F3、SEQ ID NO.5所示的反向外引物B3、SEQ ID NO.6所示的环引物LB组成。本发明所述的引物组合物在检测大豆禾谷镰孢菌中的应用。本发明的检测体系在62℃等温条件下，能快速、方便、高效、高特异、高灵敏地检测到大豆禾谷镰孢菌，不需要复杂仪器，能较好满足对大豆禾谷镰孢菌的现场检测。
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公开(公告)号：CN104195254B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410455196.3
申请日：2014-09-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了基于环介导等温扩增技术检测木贼镰孢菌的方法和引物组合物。用于检测大豆木贼镰孢菌的LAMP引物组合物，由SEQ ID NO.2所示的正向内引物FIP、SEQ ID NO.3所示的反向内引物BIP、SEQ ID NO.4所示的正向外引物F3、SEQ ID NO.5所示的反向外引物B3、SEQ ID NO.6所示的环引物LF、SEQID NO.7所示的环引物LB组成。本发明所述的引物组合物可在制备大豆木贼镰孢菌的LAMP检测试剂中应用。本发明试剂盒具有良好的特异性和灵敏度，扩增快速、高效，且鉴定简便。本发明的检测体系在62℃等温条件下，能快速、方便、高效、高特异、高灵敏地检测到大豆木贼镰孢菌。
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公开(公告)号：CN104593502B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201510031690.1
申请日：2015-01-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测平头炭疽菌的环介导等温扩增引物组合物及其应用。所述的引物组合物由SEQ ID NO.2所示的正向外引物Rpb1-F3，SEQ ID NO.3所示的反向外引物Rpb1-B3，SEQ ID NO.4所示的正向内引物Rpb1-FIP，SEQ ID NO.5所示的反向内引物Rpb1-BIP，SEQ ID NO.6所示的环引物Rpb1-LF组成。本发明解决了现有技术中平头炭疽菌的生物学检测方法所需周期长、费时费力、繁琐、特异性差的问题及PCR检测技术需要热循环仪器，无法快速检测平头炭疽菌的问题，检测周期短(仅需70min)、特异性强、灵敏性高、可肉眼观察检测结果。
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公开(公告)号：CN102676431A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210148166.9
申请日：2012-05-14
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: Y02W10/18
Abstract: 本发明公开了一种反硝化细菌及其用于水体植物-微生物联合修复方法。反硝化细菌LR，于2011年5月3日保藏于中国典型培养物保藏中心，菌种保藏号为CCTCC NO:M2011159。一种对氮素富营养化水体进行植物-微生物联合修复的方法，在氮素富营养化的水体中种植伞草，接种反硝化细菌LR。本发明将反硝化细菌LR与伞草或伞草根系分泌物联合用于修复氮素富营养化水体，菌株LR对伞草修复氮素污染水体具有促进作用。本发明提供的反硝化细菌LR与伞草或伞草根系分泌物联合用于修复氮素富营养化水体的方法特别适用于自然界的氮素富营养化水体治理。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104195254A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410455196.3
申请日：2014-09-09
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了基于环介导等温扩增技术检测木贼镰孢菌的方法和引物组合物。用于检测大豆木贼镰孢菌的LAMP引物组合物，由SEQ ID NO.2所示的正向内引物FIP、SEQ ID NO.3所示的反向内引物BIP、SEQ ID NO.4所示的正向外引物F3、SEQ ID NO.5所示的反向外引物B3、SEQ ID NO.6所示的环引物LF、SEQID NO.7所示的环引物LB组成。本发明所述的引物组合物可在制备大豆木贼镰孢菌的LAMP检测试剂中应用。本发明试剂盒具有良好的特异性和灵敏度，扩增快速、高效，且鉴定简便。本发明的检测体系在62℃等温条件下，能快速、方便、高效、高特异、高灵敏地检测到大豆木贼镰孢菌。
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公开(公告)号：CN103352078A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310291748.7
申请日：2013-07-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于LAMP技术检测大豆尖镰孢菌的方法及使用的引物组合物。一种基于LAMP技术检测大豆尖镰孢菌的引物组合物，由大豆尖镰孢LAMP分子检测的四条特异性引物FIP、BIP、F3、B3，以及两条用于加快反应速度的环引物LF、LB组成。一种基于LAMP技术检测大豆尖镰孢菌的方法，使用本发明提供的引物组合物对待检DNA进行环介导等温扩增，肉眼或在245nm波长紫外光照射下观测，以SYBR Green I的颜色变化和荧光强弱做为结果判定标准。本发明提供了大豆尖镰孢新的分子检测方法及引物组合物，对大豆尖镰孢进行LAMP检测，检测周期短、准确性高、灵敏性高、肉眼观察检测结果。
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公开(公告)号：CN104611428A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510030095.6
申请日：2015-01-21
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种检测胶孢炭疽菌的环介导等温扩增引物组合物及其应用。以谷氨酰胺合成酶基因为靶标基因，设计并筛选出可用于LAMP检测胶孢炭疽菌的特异性强、灵敏度高的引物，由SEQ ID NO.2所示的正向外引物GS-F3，SEQ ID NO.3所示的反向外引物GS-B3，SEQ ID NO.4所示的正向内引物GS-FIP，SEQ ID NO.5所示的反向内引物GS-BIP，SEQ ID NO.6所示的环引物GS-LF，SEQ ID NO.7所示的环引物GS-LB组成。本发明引物组合物主要用于胶孢炭疽菌的快速检测，完成一次检测仅需2h。
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公开(公告)号：CN104313128A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410456539.8
申请日：2014-09-09
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了基于环介导等温扩增技术检测禾谷镰孢菌的方法及引物组合物。用于检测大豆禾谷镰孢菌的LAMP引物组合物，由SEQ ID NO.2所示的正向内引物FIP、SEQ ID NO.3所示的反向内引物BIP、SEQ ID NO.4所示的正向外引物F3、SEQ ID NO.5所示的反向外引物B3、SEQ ID NO.6所示的环引物LB组成。本发明所述的引物组合物在检测大豆禾谷镰孢菌中的应用。本发明的检测体系在62℃等温条件下，能快速、方便、高效、高特异、高灵敏地检测到大豆禾谷镰孢菌，不需要复杂仪器，能较好满足对大豆禾谷镰孢菌的现场检测。
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公开(公告)号：CN102676431B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210148166.9
申请日：2012-05-14
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: Y02W10/18
Abstract: 本发明公开了一种反硝化细菌及其用于水体植物-微生物联合修复方法。反硝化细菌LR，于2011年5月3日保藏于中国典型培养物保藏中心，菌种保藏号为CCTCC NO:M2011159。一种对氮素富营养化水体进行植物-微生物联合修复的方法，在氮素富营养化的水体中种植伞草，接种反硝化细菌LR。本发明将反硝化细菌LR与伞草或伞草根系分泌物联合用于修复氮素富营养化水体，菌株LR对伞草修复氮素污染水体具有促进作用。本发明提供的反硝化细菌LR与伞草或伞草根系分泌物联合用于修复氮素富营养化水体的方法特别适用于自然界的氮素富营养化水体治理。
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