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公开(公告)号:CN118703525A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410850566.7
申请日:2024-06-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高大豆疫霉菌抗性的GmSRC2基因及应用,本发明公开的转GmSRC2基因的大豆植株增强了大豆对大豆疫霉菌的抗性,即过量表达GmSRC2的大豆栽培品种“Jack”在疫霉胁迫下的表型、病斑面积、疫霉积累量以及过氧化氢等生理指标检测等结果表明,GmSRC2在提高植物对疫霉菌抗性方面发挥了重要的正调控作用。通过该转化体进行植物抗疫霉根腐病的基因工程改良,发现该基因对培育具有较高抗疫霉根腐病的植物品种具有一定的作用,可以通过提高植物对疫霉菌的抗性进而为提高植物的产量和品质服务。
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公开(公告)号:CN110408626B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN201810407502.4
申请日:2018-04-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高大豆疫霉菌抗性的基因GmWRKY148增强大豆对大豆疫霉菌的抗性及其应用。本发明公开的基因GmWRKY148,该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。过量表达GmWRKY148的大豆Williams在疫霉胁迫情况下的表型及疫霉积累量指标表明,GmWRKY148在提高植物对疫霉菌抗性方面发挥了重要的调控作用。通过采用该基因进行植物抗疫霉根腐病的基因工程改良,发现该基因对培育具有较高抗疫霉根腐病的植物品种具有一定的作用,可以通过提高植物对疫霉菌的抗性进而为提高植物的产量和品质服务。
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公开(公告)号:CN102250948A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110193918.9
申请日:2011-07-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,公开了一种简单的农杆菌介导大豆整体转化方法。包括如下步骤:将携带目的基因的根癌农杆菌菌体沉淀重悬于溶液A中得转化液,在大豆开花当天的早、中、晚分别利用所述的转化液对大豆花序进行处理,操作完成后加套塑料袋保湿,早上和中午分别维持3h~6h,晚上维持10h~12h;其中溶液A以水为溶剂,主要包含体积百分比浓度为0.1%-1%的非离子表面活性剂Sillwet L-77,质量百分比浓度为3%~8%的蔗糖和质量百分比浓度为0.001%~0.01%的乙酰丁香酮。本发明整个转化过程在大田条件下可完成,可大规模化进行转化实验。转化过程脱离了组织培养的限制,可缩短实验时间3-5个月。
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公开(公告)号:CN118620909A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410715349.7
申请日:2024-06-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种大豆耐盐基因GmHAL3b及其应用,所述基因GmHAL3b对大豆应对盐胁迫过程有正调控作用,其序列如SEQ ID NO.1所示,编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述的基因GmHAL3b能够显著提高大豆对盐胁迫的耐受性。
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公开(公告)号:CN106636094A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611132009.3
申请日:2016-12-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C12N15/113 , C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/8282 , C12N2310/141
Abstract: 本发明公开了一种与大豆抗疫霉病相关的miRNA及其应用。一种与大豆抗疫霉病能力相关的miRNA,其具有序列表中SEQ ID NO:1所示的序列。所述的与大豆抗疫霉病能力相关的miRNA在培育抗疫霉病大豆新品种中的应用,抑制gma‑miR1510b,从而提高其靶标基因Glyma.16G135500的表达,提高大豆对疫霉病菌的抗性。本发明构建了大豆gma‑miR1510b的过表达载体,将该植物表达载体转入农杆菌K599感受态细胞,采用大豆子叶节介导的转基因方法转化大豆发状根。对获得的转基因大豆发状根进行抗病性分析表明,转基因发状根明显降低了对大豆疫霉根腐病的抗性。
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公开(公告)号:CN102321593A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201110190640.X
申请日:2011-07-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,公开了一种大豆GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶及其编码基因与应用。该大豆GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶,具有SEQ ID NO.2所述氨基酸序列,其编码基因GmGMP1具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列。转GmGMP1基因拟南芥和野生型拟南芥相比,转基因植株叶片中总维生素C含量明显高于野生型拟南芥。可见本发明大豆GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶及其编码基因可用于培育高维生素C含量的植物品种特别是大豆品种。
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公开(公告)号:CN118985213A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411477743.8
申请日:2024-10-22
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
IPC: A01C1/02
Abstract: 本发明涉及一种基于多指标综合评价的大豆种子活力评估方法,属于植物生产技术领域。采用人工加速老化法,针对从包含23,587份大豆资源的种质库中筛选出的126个大豆地方品种的11个与种子活力相关的指标进行了测定,通过主成分分析,建立了大豆种子活力综合评价体系,在此基础上构建了简洁高效种子活力评估模型:V=‑0.026+0.625×RSL+0.485×RGI。在该模型中,相对幼苗长度(RSL)和相对发芽指数(RGI)对种子活力有显著的积极影响。该模型提供了优良活力评估性能和87.30%的活力分类准确率。本发明为大豆种子活力的科学评价提供了一种新的方法,可以有效评估大豆种子播前的活力以及监测大豆种子活力的变化,从而提高大豆种植效率和产量,同时为种子质量控制与筛选提供了有价值的方法。
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公开(公告)号:CN117025628A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310926172.0
申请日:2023-07-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/11 , A01H5/00 , A01H6/54 , A01H6/82 , C12N1/21 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开一种大豆抗病调控基因GmMYC2及其应用,所述基因GmMYC2对大豆疫霉菌具有正调控作用,其序列如SEQ ID NO.1所示,编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述的基因GmMYC2能够显著提高大豆对大豆疫霉根腐病的抗性。
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公开(公告)号:CN116814824A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202210310440.1
申请日:2022-03-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域,具体公开了一种用于大豆抗疫霉根腐病抗性鉴定的KASP分子标记及应用。所述KASP分子标记引物序列如上游引物SEQ ID No.1(连接FAM荧光标签)、上游引物SEQ ID No.2(连接VIC荧光标签)和通用下游引物SEQ ID No.3所示,该KASP分子标记能够实现对大豆疫霉根腐病抗性进行高效、准确、低成本鉴定及基因分型,鉴定检测有效性高达98.55%,准确度达到84.80%。
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公开(公告)号:CN110408626A
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201810407502.4
申请日:2018-04-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高大豆疫霉菌抗性的基因GmWRKY148增强大豆对大豆疫霉菌的抗性及其应用。本发明公开的基因GmWRKY148,该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。过量表达GmWRKY148的大豆Williams在疫霉胁迫情况下的表型及疫霉积累量指标表明,GmWRKY148在提高植物对疫霉菌抗性方面发挥了重要的调控作用。通过采用该基因进行植物抗疫霉根腐病的基因工程改良,发现该基因对培育具有较高抗疫霉根腐病的植物品种具有一定的作用,可以通过提高植物对疫霉菌的抗性进而为提高植物的产量和品质服务。
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